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SNP标记在小麦遗传育种中的应用研究进展被引量：9: 2017年; 小麦遗传育种对于小麦产量的提高意义重大。高密度单核苷酸多态性(SNPs)广泛应用于小麦数量性状位点(QTL)定位和标记性状关联分析,这极大推动了小麦遗传学和基因组学领域的发展,并有助于阐明表型和基因型之间的复杂关系,提高了小麦的育种效率。通过综述SNP在小麦遗传育种中的研究进展,为小麦育种提供进一步理论指导。; 许陶瑜唐朝晖王长彪任永康赵兴华刘江赵霞; 关键词：SNP标记基因定位遗传多样性分析分子标记辅助育种

超声波辅助花粉介导转基因方法的研究进展被引量：2: 2017年; 超声波辅助花粉介导植物转基因方法是拥有国内自主知识产权的植物转化手段,该方法在玉米、油菜、花生等作物上的转化研究均取得积极进展。为较详尽了解国内外应用该方法进行植物转化研究的现状,针对该方法与其他植物转化方法比较所体现出的优势以及存在的问题进行了总结,以期为相关研究者提供一些参考资料,并为该方法的进一步改进完善提供依据。; 王长彪杜建中赵兴华刘江郝曜山张欢欢韩斌孙毅; 关键词：植物超声波

藜麦种子黄酮含量的快速检测技术研究被引量：5: 2017年; 为了研究藜麦种子黄酮含量与超微弱发光之间的关系,本研究对筛选的90份藜麦材料进行了超微弱发光研究和黄酮含量测定,通过二者的相关性分析得出藜麦种子的黄酮含量与超微弱发光值之间呈极显著负相关(r=-0.965,P<0.01),因此利用超微弱发光值来反映藜麦种子黄酮含量高低的方法是可行的,利用该技术可以快速、无损伤地对藜麦种子黄酮含量的高低进行初期筛选,为藜麦育种工作节省大量的人力、物力,加速育种进程。; 董艳辉于宇凤李亚莉赵兴华王亦学任元王鑫贺文洋任永康刘江曹秋芬秦永军; 关键词：超微弱发光黄酮

小麦相关功能基因的全基因组电子定位及基因注释被引量：2: 2016年; 电子克隆技术是通过对基因组或EST序列的组装和拼接快速获得功能基因的方法。运用电子克隆技术,以小麦功能标记为探针,在小麦全基因组数据库中克隆与之相对应的小麦功能基因,并对其进行生物信息学分析。结果表明,运用UMN19,bx7_f_r,ZSBy9F2_R2,PPO33,Sus2_SNP_227_589L2,Pin_b_1,YP7A,cssfr7这些功能标记,可以克隆出与之相对应的功能基因。研究有助于下一步对小麦相关功能基因进行精细作图、图位克隆及分子标记辅助育种等工作。; 王长彪韩斌刘江崔婷任永康赵兴华董艳辉李亚丽唐朝晖; 关键词：生物信息学小麦功能基因电子克隆

小麦抗病相关基因聚合育种的研究进展被引量：11: 2017年; 育种是通过创造遗传变异、改良遗传特性以培育优良植物新品种的技术,将基因聚合分子育种与常规育种技术相结合已成为今后作物育种家研究的新方向。基因聚合分子育种主要包括2个方面,即遗传转化基因聚合分子育种和分子标记筛选基因聚合分子育种。近年来,随着现代分子育种技术的不断发展、小麦抗病基因的不断发掘,小麦抗病分子育种工作取得了重大进展。就小麦白粉病、锈病、赤霉病的抗性基因聚合育种的研究情况进行了综述,并对目前小麦抗病育种的前景进行了展望。; 赵霞王长彪赵兴华刘江崔婷任永康牛瑜琦唐朝晖; 关键词：小麦抗病基因基因聚合

我国玉米品种权保护现状及建设被引量：1: 2017年; 玉米有着极强的市场用途,市场需求大,同时也是国内种植面积较广、产量最多的产物之一。在我国逐渐迈入玉米高消费时段的同时,受水资源、耕地等多种因素影响,只有做好玉米品种创新,才能不断提高玉米单产。本文结合国内玉米品种权的保护现状,对玉米品种建设进行了简单的分析。; 王长彪赵兴华刘江韩斌; 关键词：玉米品种权

国家北部冬麦区水地组小麦品种区域试验结果分析被引量：5: 2017年; 对2015—2016年度国家北部冬麦区水地组太原区试点的小麦品种区试结果进行分析。结果表明,中麦93、京麦1727、航2566及农大3486具有良好的丰产性及抗病性,田间综合表现良好,建议参与下年度的区域试验和生产试验。; 牛瑜琦唐朝晖逯成芳左静静闫贵云王长彪赵兴华刘江任永康; 关键词：冬麦区小麦区试结果

“中国春”小麦全基因组中特异SSR标记的发掘及其分布特征被引量：2: 2017年; SSR标记尤其是不同染色体上的单位点特异性SSR标记能为进行小麦基因组分子进化研究、遗传多样性分析、指纹图谱和遗传图谱构建、品种真实性鉴定等方面提供更加方便的工具。利用生物信息学技术从山西省农科院生物技术研究中心开发的295 267对"中国春"全基因组SSR分子标记中发掘得到了单位点标记102 287对,其中,不同染色体上特异标记80 374对;A,B,D这3个基因组上特异标记分别是26 738,31 707,21 929对,3个基因组共有的标记有3 293对;80 374对特异分子标记定位到"中国春"小麦全基因组上时,3B染色体定位的特异标记最多,达到5 756对,其次是2B染色体上,为5 680对,最少的是4D染色体上,为2 598对。对不同染色体开发的单位点SSR标记定位全基因组分析表明,定位到不同染色体上最多的标记来源主要集中在2B和5A染色体上。; 崔婷王长彪韩斌赵兴华刘江任永康牛瑜琦唐朝晖; 关键词：SSR 小麦全基因组

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刘江