吴培培 作品数:3 被引量:20 H指数:2 供职机构: 济宁市第一人民医院 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
同步整合加量调强放疗治疗颈及胸上段食管癌的临床观察 被引量:14 2017年 目的:观察同步整合加量调强放疗技术(SIB-IMRT)与常规调强放疗技术(IMRT)治疗颈及胸上段食管癌的不良反应及临床疗效。方法:颈及胸上段食管癌患者62例,随机分为SIB-IMRT组及常规IMRT组,同步给予单药顺铂同步化疗。处方剂量:SIB-IMRT组:PGTVnx 66Gy/(2.2Gy·30次),PGTVnd 66Gy/(2.2Gy·30次),PTV 54Gy/(1.8Gy·30次)。IMRT组:95%PTV 60Gy/(2.0Gy·30次)。结果:SIB-IMRT组1、2年的局部控制率(81.8%、64.5%)较IMRT组1、2年的局部控制率(73.5%、52.7%)提高(P<0.05)。SIB-IMRT组1、2年的生存率(77.4%、50.7%)与IMRT组1、2年生存率(74.2%、50.1%)相比,两组差别无统计学意义(P﹥0.05)。两组患者放射性气管炎和血液学毒性的发生率差异无统计学意义(P﹥0.05),SIB-IMRT组放射性肺炎、放射性食管炎的发生率较IMRT组降低(P<0.05)。结论:SIB-IMRT治疗颈段及胸上段食管癌,有可能成为提高肿瘤剂量从而提高肿瘤局部控制率、延长患者生存的首选放疗方式。 张芹 吴培培 苗亚丽 王晗 张尚暖关键词:食管癌 血清NLR、PLR与非小细胞肺癌预后相关性研究进展 被引量:1 2023年 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的预后主要取决于其TNM分期、年龄、身体状况、合并症等,然而相似状态和相同分期的患者经过临床规范治疗后,患者生活质量和生存期仍有不同。血小板与淋巴细胞比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)是机体系统性炎症指标,在NSCLC的发生发展中有重要作用,其变化与NSCLC的预后相关。目前已经有大量文章报道了PLR和/或NLR与NSCLC患者的预后关系,因此,本文就此进行综述,为临床诊疗及患者预后判断提供新思路。 周海英 郭冉 赵聪 吴培培 陈卫东 孙宗文关键词:非小细胞肺癌 预后 双肺电子密度值和放化疗模式与NSCLC放射性肺炎发生相关性 被引量:5 2017年 目的放射性肺炎(radiation pneumonitis,RP)是胸部肿瘤患者放射治疗的主要不良反应之一,而化疗是放射性肺炎(RP)发生的影响因素之一。本研究分析Ⅲ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)诱导化疗(induction chemotherapy,ICT)或辅助化疗(adjuvant chemotherapy,ACT)联合同步放化疗(concurrent chemoradiation therapy,CCRT)治疗后肺部平均电子密度值变化的规律,确定ICT或ACT对RP发生的影响。方法回顾性分析2010-09-01-2016-12-31山东省肿瘤医院放疗科(61例)和济宁市第一人民医院肿瘤科(65例)行放射治疗的126例Ⅲ期NSCLC患者作为研究对象。其中,山东省肿瘤医院61例,济宁市第一人民医院65例。根据治疗方式分为单纯同步放化疗组(CCRT组,32例)、诱导化疗+同步放化疗组(ICT+CCRT组,30例)、同步放化疗+辅助化疗组(ACT+CCRT组,30例)和诱导化疗+同步放化疗+辅助化疗组(ICT+ACT+CCRT组,34例)。根据患者年龄、性别、一般情况、放疗剂量和计划靶区体积对4组病例进行配对分析,通过随访确定RP的分级。分析肺部平均电子密度变化与RP的相关性。研究4组之间治疗前后肺部平均电子密度值的变化及RP发生概率的差异。结果放疗后1~3和4~6个月双肺CT电子密度值与RP的分级正相关,均P值<0.05。与CCRT组比较,ICT+CCRT组及ACT+CCRT组增加了治疗后1~3个月RP发生率(P=0.047,P=0.008),但未增加治疗后4~6个月RP发生率(P=0.736,P=0.886)。ICT+ACT+CCRT组增加了治疗后1~3和4~6个月RP发生率,P值分别为0.001和0.027。治疗前和治疗中CT电子密度值的变化与RP的发生正相关,均P值<0.05。结论双肺部平均电子密度值与RP相关。通过治疗前和治疗中CT电子密度值的变化可以预测RP的发生。ICT或ACT增加了CCRT在治疗后1~3个月患者RP发生率。ICT+ACT组增加了CCRT在治疗后1~3和4~6个月RP的发生率。 赵聪 赵聪 汤良 汤良 孙宗文 吴培培 刘利萍关键词:放射性肺炎 诱导化疗 辅助化疗