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多肽修饰雷公藤内酯醇纳米脂质体的制备及抗肿瘤作用被引量：2: 2022年; 目的制备多肽SP94修饰的雷公藤内酯醇纳米脂质体(PTN),并评价其体外抗肿瘤的活性。方法以磷胆比、磷脂与DSPE-PEG-SP94的配比、高压乳匀时间为考察因素,以载药量、包封率、粒径和Zeta电位等综合评分为考察指标,用均匀设计法优选PTN的最佳工艺,并评价PTN的体外抗癌作用。结果PTN最佳制备工艺条件为:大豆卵磷脂:胆固醇:mPEG-DSPE-SP94=10:1:1,高压乳匀10 min。制备得到PTN的载药量为1.078%,载药脂质体对人肝癌细胞HepG2、人前列腺癌细胞PC-3、人乳腺癌细胞MCF-7的半数抑制浓度(IC50)分别为53.91±4.11、117.10±7.35、183.40±11.60 nmol·L^(-1),且在1μmol·L^(-1)时对HepG2、PC-3、MCF-7细胞的增殖抑制率分别为80.53%±0.46%、73.63%±0.37%、77.28%±0.45%。结论通过均匀设计选择的PTN制备方法重复性好,简便可行,制备的PTN对HepG2、PC-3、MCF-7肿瘤细胞具有良好的抑制作用。; 阙慧卿吴彬李唯钱丽萍郭舜民林绥; 关键词：雷公藤内酯醇纳米脂质体 HEPG2 PC-3 MCF-7 半数抑制浓度

医院等级评审对儿科抗菌药物使用的影响: 2016年; 目的评价等级医院的评审前后对该院儿科抗菌药物使用的影响。方法对该院儿科出院病历采用回顾性的调查和研究,其中2012年1月至2013年4月为评审前,2013年5月至2013年12月为评审后。结果评审前抽取510份病历,评审后抽取480份病历。评审前后总药品费用占总住院费用比例比较差异无统计学意义(P>0.05),但总抗菌药物费用占总药品费用的比例、抗菌药物的使用率、微生物的送检率、抗菌药物用药频度(DDDs)、Ⅰ类切口预防使用抗菌药物及合理用药方面比较,差异都具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论医院等级评审有利于规范抗菌药物的使用,加强医院儿科抗菌药物应用的管理,促进抗菌药物的合理应用。; 吴彬; 关键词：医院评审抗菌药物儿科

临床药师参与1例耐万古霉素肠球菌患者抗感染治疗的药学实践: 2019年; 临床药师参与1例耐万古霉素肠球菌重症患者的抗感染治疗,协助医师制定和调整抗感染治疗方案,对抗感染治疗的疗效进行监护,防止患者在治疗过程中出现抗菌药物相关腹泻。以患者在治疗过程出现的2次药品不良反应为契机,强化了医护人员上报药品不良反应的意识。临床药师以参与者的身份加入治疗团队中,提高药物治疗的有效性和安全性,为临床合理用药提供支持。; 吴彬任全霞李彬郭金蕾刘金泳黄明霞; 关键词：临床药师耐万古霉素肠球菌抗感染治疗药学监护

利福平致急性肾损伤1例分析被引量：2: 2022年; 目的探讨利福平致急性肾损伤的处置措施。方法分析1例利福平致急性肾损伤患者诊疗经过,结合文献分析,探索利福平诱发急性肾损伤的机制及处理措施。结果患者第2次口服利福平后复查血肌酐值为477.2μmol·L^(-1),立即停药,先后行10次血液透析治疗后,血肌酐值由579.2μmol·L^(-1)降至80.6μmol·L^(-1)。结论利福平导致急性肾损伤时应立即停药,并根据肾功能损伤程度采取相应的治疗措施。; 任全霞吴彬黄明霞; 关键词：利福平抗结核病药急性肾损伤药品不良反应

临床药师在肾内科开展医嘱审核思路的探讨被引量：2: 2018年; 目的 :探讨临床药师在肾内科病区开展医嘱审核的思路和模式。方法 :结合肾内科的实际工作,通过具体案例介绍医嘱审核思路和内容。结果 :医嘱审核可从治疗药物是否覆盖所有治疗问题、药物选择、药物的用法用量与疗程、相互作用与配伍禁忌、重复用药等方面作为切入点。结论 :临床药师通过梳理医嘱审核思路,建立肾内科医嘱审核模式,可以提高临床药师参与临床实践的能力与水平。; 陈芳超刘金泳邱素君吴彬朱秀梅王红珊; 关键词：临床药师医嘱审核

木棉花水提取物抗炎镇痛作用的实验研究被引量：10: 2018年; 目的初步研究木棉花水提取物抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯和醋酸作为致炎和致痛因子,通过小鼠耳廓肿胀实验、腹腔毛细血管通透性实验与扭体实验,考察灌胃高、中、低剂量的木棉花水提取物的抗炎、镇痛作用。结果小鼠对于木棉花水提取物的最大耐受量为300 g/kg;木棉花水提取物高剂量(150 g/kg)和中剂量(100 g/kg)均能抑制小鼠耳廓肿胀,降低小鼠腹腔血管通透性;木棉花水提取液各剂量组均能有效地减少小鼠的扭体次数,且作用随剂量增加而增强。结论木棉花水提取物具有抗炎镇痛作用。; 刘金泳邱素君陈芳超吴彬王红珊孔智毅臧林泉; 关键词：木棉花抗炎镇痛

基于生物信息学和分子对接分析卡泊芬净引起转氨酶升高的作用机制: 2022年; 目的研究卡泊芬净引起转氨酶升高的分子作用机制。方法借助STITCH数据库、Drug Bank数据库及在线的Swiss Target Prediction搜集卡泊芬净的基因靶点;利用DisGeNET数据库筛选转氨酶升高的基因靶点;用Origin2019软件绘制韦恩图,找到卡泊芬净导致肝功能损伤的潜在基因靶点;通过DAVID数据库的通路分析,确定对接的基因靶点;以酮康唑化学结构为参比,运用Auto Dock vina分别对卡泊芬净、酮康唑对接;使用Chimera对卡泊芬净与基因靶点的对接结果进行分析和展示。结果14个潜在基因靶点为卡泊芬净导致转氨酶升高的靶点。通路分析后,确定MMP9,STAT3和CASP8为对接的基因靶点。卡泊芬净和酮康唑均与对接基因靶点有较稳定的结合,但酮康唑的结合能小于卡泊芬净。对接结果分析表明:卡泊芬净与MMP9蛋白D链有3条氢键形成,与STAT3蛋白A链有2条氢键形成,与CASP8蛋白无氢键形成。结论卡泊芬净和酮康唑均可导致转氨酶升高,但卡泊芬净引起转氨酶升高的发生率低于酮康唑;卡泊芬净引起转氨酶升高的作用机制可能是与MMP9、STAT3形成氢键,从而激活MMP9,抑制STAT3转录因子。; 吴彬邓小莹阙慧卿李彬叶珩; 关键词：卡泊芬净生物信息学分子对接转氨酶

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吴彬