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吴茜茜
作品数:
5
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供职机构:
大连理工大学
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
李悦青
大连理工大学
郭修晗
大连理工大学
赵伟杰
大连理工大学
孙滨滨
大连理工大学
曹雷
大连理工大学
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大连理工大学
作者
5篇
吴茜茜
4篇
赵伟杰
4篇
郭修晗
4篇
李悦青
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李广哲
2篇
王柳
2篇
曹志
2篇
曹雷
2篇
孙滨滨
年份
1篇
2020
3篇
2018
1篇
2016
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靶向Hsp60的黄酮烷氧基氨基磷酸酯衍生物、制备及应用
本发明公开了一类靶向Hsp60的黄酮烷氧基氨基磷酸酯衍生物、制备及应用。该类衍生物的制备方法简单易行、成本低。本发明设计、合成一系列新型具有抗肿瘤活性的黄酮烷氧基氨基磷酸酯衍生物对乳腺癌细胞及肝癌细胞具有明显的抑制和杀伤...
李悦青
赵伟杰
李广哲
吴茜茜
董伊
王柳
郭修晗
文献传递
一种贝利司他的合成方法
本发明公开了一种新的贝利司他的合成方法,该方法是以苯甲酸为起始原料,经氯磺化、苯胺缩合、还原、氧化、Witting‑Horner缩合及水解、酰氯化及羟胺缩合等6步反应制备得到目标化合物。该方法的起始原料苯甲酸廉价易得,且...
李悦青
孙滨滨
赵伟杰
郭修晗
曹雷
曹志
吴茜茜
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黄酮7位烷氧基氨基磷酸酯衍生物的合成与评价
黄酮类化合物是一类具有抗肿瘤活性的多酚类天然产物,难以被机体吸收代谢、生物利用度低等特性限制了其临床应用。本论文利用氨基磷酸酯前药修饰技术可改善母体化合物在体内代谢动力学过程的特点,设计在黄酮羟基上引入氨基磷酸酯进行结构...
吴茜茜
关键词:
黄酮类化合物
抗肿瘤活性
一种贝利司他的合成方法
本发明公开了一种新的贝利司他的合成方法,该方法是以苯甲酸为起始原料,经氯磺化、苯胺缩合、还原、氧化、Witting?Horner缩合及水解、酰氯化及羟胺缩合等6步反应制备得到目标化合物。该方法的起始原料苯甲酸廉价易得,且...
李悦青
孙滨滨
赵伟杰
郭修晗
曹雷
曹志
吴茜茜
文献传递
靶向Hsp60的黄酮烷氧基氨基磷酸酯衍生物、制备及应用
本发明公开了一类靶向Hsp60的黄酮烷氧基氨基磷酸酯衍生物、制备及应用。该类衍生物的制备方法简单易行、成本低。本发明设计、合成一系列新型具有抗肿瘤活性的黄酮烷氧基氨基磷酸酯衍生物对乳腺癌细胞及肝癌细胞具有明显的抑制和杀伤...
李悦青
赵伟杰
李广哲
吴茜茜
董伊
王柳
郭修晗
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