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孙超凡

作品数:6 被引量:2H指数:1
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金温州市科技计划项目浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇牙周
  • 3篇牙周膜
  • 3篇牙周膜细胞
  • 3篇膜细胞
  • 2篇应力
  • 2篇人牙
  • 2篇人牙周膜
  • 2篇人牙周膜细胞
  • 2篇体外
  • 2篇成骨
  • 1篇单核
  • 1篇单核巨噬细胞
  • 1篇压低磨牙
  • 1篇牙周炎
  • 1篇炎症
  • 1篇上清
  • 1篇上颌
  • 1篇上颌磨牙
  • 1篇套管

机构

  • 6篇温州医科大学

作者

  • 6篇孙超凡
  • 4篇胡荣党
  • 2篇孙浩
  • 1篇王海燕
  • 1篇秦化祥
  • 1篇姚林洁
  • 1篇林非欧
  • 1篇邓辉
  • 1篇胡涵
  • 1篇陈利娇
  • 1篇方宇
  • 1篇王奕
  • 1篇王彦亮

传媒

  • 2篇上海口腔医学

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
应力对炎症微环境下人牙周膜细胞骨向分化的作用
目的牙周病是主要两大口腔疾病之一,在我国具有较高的患病率。随着正畸治疗患者群体日益多样化和各学科之间治疗的综合化,越来越多的成人患者(有牙周病史)和修复患者(需要MTM,minor tooth movement治疗)寻求...
孙超凡胡荣党
关键词:人牙周膜细胞应力炎症
文献传递
体外张应力对人牙周膜细胞串珠素表达的影响
2014年
目的 :观察体外周期性张应力对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,h PDLCs)串珠素的表达影响,探讨应力作用下牙周组织改建的分子机制。方法:采用酶消法分离培养h PDLC,通过应力加载仪对细胞施以12%elongation、1 Hz的单轴张应力。加力时长分别为0、12、24、48 h。然后通过实时定量PCR和ELISA方法分别检测张应力下不同时间点串珠素基因和蛋白的表达变化。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:张应力加载后,串珠素m RNA在加力的前12 h内表达水平出现短暂升高,但无显著差异。随着加力时间延长,m RNA表达持续下降,48 h后达到最低水平,至对照组的0.28±0.05(P<0.05);而细胞基质内的串珠素蛋白表达则随着加力时间一直下降,48 h后从(14.03±0.71)pg/m L(对照组)降低到最低水平(11.06±0.15)pg/m L,差异显著(P<0.05)。结论:张应力刺激可下调人牙周膜细胞串珠素基因及蛋白表达,下降趋势与时间具有相关性,提示串珠素可能在牙周膜对机械力刺激的反应中发挥作用。
王奕孙超凡陈利娇王彦亮胡荣党
关键词:人牙周膜细胞串珠素
替牙早期上颌唇侧倒置埋伏中切牙长期疗效的CBCT研究
目的通过对替牙早期上颌唇侧倒置埋伏中切牙治疗后的长期随访,分析牙根的形态、后续发育和牙根周围牙槽骨的稳定性。方法 12例替牙早期上颌唇侧倒置埋伏中切牙患儿,治疗初期年龄7.80±0.91岁,接受导杆式矫治器闭合式导萌和正...
胡荣党胡涵孙浩姜慧茜方宇孙超凡金晨蕾Chandradev Bhikoo
关键词:埋伏牙
文献传递
应力对炎症微环境下牙周膜细胞成骨能力的调控机制研究
目的:  近几年由于固定矫治器美学性能的提高,正畸治疗认识和社会接受性的增加,成人正畸治疗需求呈现爆发性的增长。有确切的证据表明,年龄增大被认为和牙周炎的严重程度和患病率密切相关。牙周炎是一种以牙周组织炎症及牙槽骨丧失为...
孙超凡
关键词:牙周炎牙周膜细胞成骨能力
压低磨牙装置
本发明涉及一种压低磨牙装置,包括牙套和设于所述牙套的中部的压低器;所述牙套包括弧形结构的底托;所述底托的一端部固定有第一附件组,另一端部固定有第二附件组;靠近所述第一附件组,所述底托上固定有圆筒结构的第一套管;靠近所述第...
林非欧姚林洁孙超凡孙浩
文献传递
LPS刺激单核巨噬细胞培养上清对成骨细胞OPG/RANKL的影响被引量:2
2015年
目的 :观察经牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-LPS)刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7培养上清对小鼠成骨细胞MC3T3-E1 OPG/RANKL表达的影响。方法:收集经100 ng/m L Pg-LPS刺激的单核巨噬细胞RAW264.7培养24 h后的上清,以不同稀释浓度(10%、20%、30%、40%和50%)的培养上清作用于MC3T3-E1 24h,分别通过RT-PCR、免疫印迹法(Western blotting)检测细胞OPG/RANKL基因和蛋白水平表达的变化,采用SPSS17.0软件包对数据进行单因素方差分析。结果:MC3T3-E1经不同稀释浓度的培养上清刺激后,其OPGm RNA及蛋白表达随浓度的增加而显著减少(P<0.05),而RANKLm RNA及蛋白表达随浓度的增加显著增加(P<0.05)。结论:Pg-LPS刺激的小鼠单核巨噬细胞RAW264.7培养上清可通过抑制成骨细胞OPGm RNA及蛋白的表达,增加RANKLm RNA及蛋白的表达而抑制其成骨能力,且与浓度呈一定的正相关。
王海燕秦化祥邓辉孙超凡胡荣党
关键词:LPS单核巨噬细胞成骨细胞OPG/RANKL
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