左晶
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：兰州军区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CLA对急性缺氧大鼠肝脏线粒体呼吸链酶活性及氧化应激的影响被引量：2
- 2010年
- 目的:观察共轭亚油酸(CLA)对急性缺氧大鼠肝脏线粒体呼吸链酶活性及肝脏内氧化应激(OS)的影响。方法:将60只SD大鼠随机分为正常对照组,模拟海拔5000米高原环境连续缺氧暴露3d的急性缺氧组,急性缺氧CLA干预组。生化法测定肝脏组织中丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性,Clark氧电极法观察大鼠肝脏线粒体呼吸链酶活性。结果:成功诱导大鼠急性缺氧模型。与对照组比,急性缺氧组大鼠肝脏MDA含量明显升高(P<0.05),同时肝脏线粒体呼吸链酶活性以及抗氧化酶活性(SOD,CAT)及GSH显著降低(P<0.05),与急性缺氧相比,CLA治疗组大鼠以上各项指标均有改善,并存在一定的剂量效应关系。结论:CLA通过抑制氧化应激增强大鼠肝脏线粒体呼吸链酶活性改善了急性缺氧大鼠肝脏的能量代谢障碍,对急性缺氧引起的氧化损伤有保护作用。
- 徐文罗芳周林高丽莉侯顺利张娜刘红左晶石胜刚
- 关键词：急性缺氧氧化应激
- 人参皂甙对缺氧大鼠海马DG区神经细胞DNA损伤保护作用的研究被引量：2
- 2010年
- 目的:用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)研究急慢性缺氧大鼠海马DG区神经细胞细胞DNA损伤和人参皂甙对缺氧大鼠海马细胞DNA的保护作用。方法:健康成年SD大鼠随机分为急、慢性缺氧正常对照组、急性缺氧组和慢性缺氧组(分别在模拟海拔5000米高原环境连续缺氧暴露0d、3d和30d)、急性缺氧人参皂甙干预组、慢性缺氧人参皂甙干预组,应用SCGE检测海马DG区神经细胞DNA损伤。结果:随着缺氧时间的增加,海马DG区神经细胞DNA的损伤程度加重,尾长、尾部DNA百分含量和尾距显著增加(P<0.05)。人参皂甙能使缺氧损伤的海马DG区神经细胞的尾长、尾部DNA百分含量和尾距均较缺氧组减少(P<0.05)。结论:人参皂甙能有效地减轻缺氧引起的海马组织细胞DNA的断裂损伤。
- 徐文罗芳周林高丽莉高琨侯顺利张娜刘红左晶石胜刚
- 关键词：缺氧DNA单细胞凝胶电泳人参皂甙
- Hsp70对低氧大鼠海马DG区神经细胞p53、p-p38表达的研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨热休克蛋白70(HSP70)高表达对低氧大鼠海马DG区神经细胞p53、p-p38表达的影响。方法:将大鼠海马DG区神经细胞在41℃温浴1h诱导HSP70高表达,然后低氧培养,Western-blot检测细胞HSP70、p53、p-p38的表达。结果:温浴可以诱导HSP70高表达;HSP70高表达可抑制p53和p-p38表达。结论:HSP70保护低氧诱导的细胞凋亡可能与抑制p53和p-p38表达有关。
- 徐强董大海高丽莉徐文高琨罗芳侯顺利左晶刘红闫文杨银书卢娟
- 关键词：热休克蛋白70P53P-P38
- 锰对PC12细胞的增殖抑制与凋亡研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究锰作用下PC12细胞的增殖抑制作用与凋亡相关的形态学、生化指标改变。方法:用200,400,600,800μmol/LMnCl2的培养液,分别作用对数生长期PC12细胞1,2,3,4d后,用MTT筛选锰的细胞毒性剂量;透射电镜观察细胞形态学变化;琼脂糖凝胶电泳检测MnCl2对PC12细胞基因组DNA的影响。结果:MTT实验显示200-800μmol/L MnCl2作用4天对PC12有显著的抑制作用,呈剂量和时间依赖趋势,600μmol/L MnCl2作用4d对PC12的抑制率可达50%以上。600μmol/L MnCl2作用4d电镜可见细胞凋亡,同样条件下细胞DNA碎片化。结论:PC12细胞在锰作用下发生增殖抑制,原因是锰诱导PC12细胞凋亡。
- 徐强董大海缪珊李金翠高琨高丽莉侯顺利左晶刘红闫文杨银书卢娟徐文
- 关键词：锰氧化应激凋亡
- 某部1起腺病毒疫情控制的对策与启示被引量：2
- 2017年
- 目的通过对腺病毒疫情的科学、有效处置,总结方法,积累经验,确保官兵健康。方法通过回顾性调查和现场查询的方法,结合病历复查、核实诊断和实验室检查,对所有现患病例和新发病例进行了个案流行病学调查。结果采取8项控制措施:(1)初步核实迅速防控;(2)成立疫情防控组织;(3)设立集中隔离观察区;(4)迅速开展实验检测;(5)开展流行病学调查;(6)严格落实消毒措施;(7)全面开展疫情防控;(8)加强院内感控工作。结论采取的各项措施是有效的,对控制腺病毒疫情具有借鉴意义。
- 李强罗芳宫占威张芳徐文唐金凡刘星明左晶李志璐
- 关键词：腺病毒疫情
- 一起腺病毒疫情控制的现场处置与效果评价被引量：1
- 2018年
- 目的评价腺病毒疫情控制现场的消毒隔离效果。方法通过现场核实诊断、实验室检查、流行病学调查和采样检测方法,对腺病毒疫情控制现场的消毒隔离效果进行评价。结果经对现场实施空气、饮用水、餐饮具、生活用品、粪便污物和环境物品等连续消毒处理以及实施隔离治疗等应急措施,及时控制了疫情。结论采取的各项措施是有效的,对控制腺病毒疫情具有借鉴意义。
- 李强宫占威张芳徐文唐金凡左晶刘星明李志璐
- 关键词：腺病毒
- 陕甘地区部队生活饮用水水质分析被引量：2
- 2017年
- 目的了解陕西、甘肃地区部队生活饮用水卫生学现状,为加强部队生活饮用水综合治理、改善水质提供科学依据。方法按照GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》对2016年驻甘肃、陕西地区的集团军和省军区所属团以上单位的61份生活饮用水水样进行实验室检测,收集水样基本信息,依据GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》对检测结果进行判定和评价;结果数据运用SPSS 19.0进行统计分析,合格率的统计分析采用χ2检验。结果水质总体合格率为21.31%;陕西地区水样合格率为25.00%,甘肃地区水样合格率为18.18%(χ2=0.420,P>0.05);自备集中式供水总体合格率(14.29%)低于市政供水合格率(50.00%)(χ2=5.357,P<0.05);所检项目中硝酸盐和菌落总数合格率显著低于其他项。结论陕甘地区部队生活饮用水总体合格率低,市政供水优于自备集中式供水,硝酸盐和菌落总数为影响该地区水质状况的主要因素,建议加强水源卫生防护和水质洁治消毒。
- 左晶徐文刘虹王愉臻张娜刘星民
- 关键词：生活饮用水水质
- 锰致PC12细胞凋亡作用及与p-Erk关系
- 2012年
- 目的以鼠嗜铬神经瘤细胞(PC12)为模型,筛选锰对神经细胞增殖抑制作用的时间及剂量,观察锰作用下PC12细胞的细胞形态学、生化指标改变和磷酸化的胞外信号调节激酶(p-Erk)的表达。方法用200、400、600、800μmol/L MnCl2的培养液,分别作用对数生长期PC12细胞1、2、3、4 d后,四甲基偶氮塞唑蓝(MTT)筛选锰的细胞毒性剂量;透射电镜观察细胞形态学变化;琼脂糖凝胶电泳检测MnCl2对PC12细胞基因组DNA的影响。免疫印迹法(western blot)检测p-Erk。结果 MTT显示200～800μmol/L MnCl2作用1、2、3、4 d对PC12有显著的抑制作用,呈剂量和时间依赖趋势,600μmol/L MnCl2作用4 d对PC12的抑制率50%;600μmol/L MnCl2作用4 d电镜可见细胞凋亡,同样条件下细胞DNA碎片化;Western blot显示600μmol/L MnCl2作用1、2、3、4 d可见p-Erk2逐渐降低,其中作用2 d时较对照降低75%(n=3,P<0.05),200、400、600μmol/L MnCl2分别作用4 d时,p-Erk亦逐渐降低,当400μmol/L MnCl2作用4 d时较对照明降低78%(n=3,P<0.01);使用Erk通路MEK1/2特异性阻制剂PD98059实验结果表明:锰可能通过MEK1/2磷酸化下游的Erk,下调p-Erk。结论锰对PC12细胞的毒性作用可能是通过关闭胞外信号调节激酶ErK通路诱导细胞凋亡。
- 徐文徐强董大海缪珊李金翠高琨高丽莉侯顺利左晶刘红闫文杨银书卢娟
- 关键词：锰凋亡
- HSP70高表达保护低氧诱导的大鼠海马DG区神经细胞凋亡被引量：2
- 2012年
- 目的:研究诱导HSP70高表达对低氧引起的大鼠海马DG区神经细胞凋亡的保护作用。方法:大鼠海马DG区神经细胞分别在41℃温浴2h和加入砷酸钠诱导HSP70高表达。对照低氧而不预热,并用HSP70反义寡核苷酸链抑制HSP70合成,观察HSP70与低氧大鼠海马DG区神经细胞凋亡的关系。DNA碎片法检测细胞凋亡,Western Blotting检测HSP70。结果:预热和砷酸钠都可以诱导细胞HSP70高表达;HSP70高表达可以明显减少低氧诱导的细胞凋亡。在预热前导入HSP70反义核酸,可以降低HSP70抑制细胞凋亡的作用。结论:HSP70高表达可以保护细胞由于低氧引起的细胞凋亡。
- 罗芳徐强董大海徐文高琨高丽莉侯顺利左晶刘红闫文杨银书卢娟
- 关键词：热休克蛋白70低氧细胞凋亡
