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张海娟

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:南京工业大学化学化工学院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 1篇配体
  • 1篇羧基
  • 1篇羧基苯基
  • 1篇刚柔
  • 1篇苯基
  • 1篇噁二唑
  • 1篇1,3,4-...
  • 1篇丙酸

机构

  • 2篇南京工业大学
  • 1篇常熟理工学院

作者

  • 2篇杨捷
  • 2篇朱敦如
  • 2篇张海娟
  • 1篇沈旋
  • 1篇包魏魏
  • 1篇沈磊

传媒

  • 2篇南京工业大学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
刚柔配体2-(4-羧基苯氧基)丙酸的改进合成与表征
2010年
二元羧酸取代类化合物常被选为桥联配体,用于制备多孔的金属有机骨架材料.以对羟基苯甲酸甲酯为原料,在无水丙酮中与K2CO3和2-溴丙酸甲酯反应得到相应的二甲酯,该酯在强碱水解后再酸化得到产物2-(4-羧基苯氧基)丙酸.通过2步反应得到一个二元羧酸类刚柔配体:2-(4-羧基苯氧基)丙酸,产率为78%.产物经熔点(212~214℃)、元素分析(w(C)=56.98%;w(H)=4.36%)、红外光谱(1 726 vs;1 665 vs;1 505 m)、核磁共振谱(δ1.53 CH3,δ4.97 CH,δ7.88 Ar-H,δ6.96 Ar-H)和质谱(m/z210、209、137、93)表征,结果和产物一致.
杨捷沈磊张海娟朱敦如
2,5-二(4-羧基苯基)-1,3,4-噁二唑的改进合成被引量:4
2008年
为了制备纳米多孔配位聚合物,常选择取代的芳香羧酸类化合物作为刚性的桥联配体.设计了一条改进的合成路线来制备芳香羧酸类配体2,5-二(4-羧基苯基)-1,3,4-噁二唑,以4-甲基苯甲酸为原料,通过肼解关环和KMnO4氧化二步反应最终合成了2,5-二(4-羧基苯基)-1,3,4-噁二唑,产率为82%.产物经元素分析、红外光谱和核磁共振谱表征.与以往的合成路线相比,本方法步骤更简单,产率更高.
杨捷包魏魏张海娟沈旋朱敦如
共1页<1>
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