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植入式医疗器件的带定位功能的超声充电传感器: 本实用新型公开了一种植入式医疗器件的带定位功能的超声充电传感器，包括若干个压电陶瓷片单元，每个压电陶瓷片单元由一个中心压电陶瓷片和若干个与中心压电陶瓷片同心布置的环形压电陶瓷片组成；所述的压电陶瓷片单元排成若干排构成压电...; 张瑾何苗; 文献传递

表面活性蛋白-A 二胺氧化酶与重症肺炎患者急性肠损伤的相关性分析及病情评估价值被引量：1: 2023年; 目的探讨重症肺炎患者血清、气道深部痰液中的表面活性蛋白-A(SP-A)与血清二胺氧化酶(DAO)的相关性及对肺和肠组织损伤的评估价值。方法选取2020年4月至2022年6月重庆市中医院重症医学科收治的重症肺炎患者72例为试验组,参照肺炎严重指数(PSI)、急性生理学与慢性健康状况评估系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分,分为中危组(18例)、高危组(25例)、极高危组(29例);根据急性胃肠损伤分级(AGI)分为Ⅰ级(12例)、Ⅱ级(19例)、Ⅲ级(17例)、Ⅳ级(24例)。另外选择同期健康体检者30例为对照组。收集入组患者的一般资料、血清SP-A、气道深部痰液SP-A及血清DAO水平。分析各检测指标的相关性,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析相关指标检测意义。结果两类分组中血清DAO与血清SP-A均呈中度正相关(r=0.567,r=0.501,P<0.05)、与痰液SP-A均呈中度负相关(r=-0.675,r=-0.633,P<0.05);血清SP-A与痰液SP-A分别呈高度、中度负相关(r=-0.724,r=-0.648,P<0.05)。重症肺炎严重程度与血清DAO、血清SP-A均呈中度正相关(r=0.634,r=0.567,P<0.05),与痰液SP-A呈高度负相关(r=-0.783,P<0.05);AGI等级与血清DAO、血清SP-A均呈中度正相关(r=0.677,r=0.550,P<0.05),与痰液SP-A呈中度负相关(r=-0.473,P<0.05)。绘制ROC曲线显示,血清DAO、血清SP-A、痰液SP-A单独及联合评估重症肺炎严重程度的AUC及其AGI分级的AUC均>0.70,均有一定评估价值,其中联合检测价值最高(AUC分别0.890、0.803)。结论重症肺炎患者肺、肠损伤程度与血清DAO、血清SP-A水平均呈正相关,与气道深部痰液SP-A水平呈负相关。血清SP-A、气道深部痰液SP-A与血清DAO均可评估重症肺炎严重程度及肠组织损伤程度,三者联合观察更加准确。; 王田田孙小平张瑾李冠胜吴倩邓扬嘉; 关键词：重症肺炎

检测PLA2R表达在特发性膜性肾病病理分期中的意义: 2016年; 目的检测PLA2R、IgG4在特发性膜性肾病（idiopathic membranous nephropathy,IMN）不同病理分期肾组织中（M-type phospholipase A2 receptor）的表达和分布,探讨其与IMN不同病理分期之间的关系。方法选取2008年1月-2010年12月在中国医科大学附属第一医院住院,肾组织光镜、免疫荧光、电镜诊断为IMN的患者共40例,观察组：IMNⅠ期15例、IMNⅡ期15例、IMNⅢ＋Ⅳ期10例;正常对照组为：5例。肾活检冰冻切片行免疫荧光染色,半定量分析荧光染色强度;观察不同病理分期IMN患者肾组织中PLA2R、IgG4、Desmin的表达差异。结果观察组IMN各期肾组织PLA2R和IgG4沿肾小球毛细血管袢共位沉积。（1）PLA2R、IgG4荧光表达强度：Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅰ＋Ⅱ期强于Ⅲ＋Ⅳ期（P〈0.05）;（2）Desmin荧光表达强度：Ⅰ＋Ⅱ期强于Ⅲ＋Ⅳ期（P〈0.05）。结论 PLA2R有可能成为预测膜性肾病患者病理分期的生物学指标。; 杨雪张瑾王力宁; 关键词：特发性膜性肾病间接免疫荧光

一种肺部康复检测装置: 本实用新型公开了一种肺部康复检测装置，包括呼气嘴，所述呼气嘴的右侧安装有软管，所述软管的右侧安装有硬管，所述硬管的右侧从内至外分别安装有第一气囊、第二气囊和第三气囊。该肺部康复检测装置，在检查时，患者呼出的气体不会造成浪...; 魏裕红龙训莲邓扬嘉龚巧巧张磊桂海波张瑾汪维杰彭爽吴倩孙小平; 文献传递

一种基于超声探头阵列的临床膀胱尿量实时监测装置: 本实用新型公开了一种基于超声探头阵列的临床膀胱尿量实时监测装置，其包括超声探头单元组件、线缆和显示单元组件；超声探头单元组件包括束带和设置在束带中部的超声探头阵列；显示单元组件包括主控单元、FPGA脉冲生成单元、通道隔离...; 张瑾陈家伟侯帅丞; 文献传递

重症肺炎大鼠血清肺和肠组织中表面活性蛋白-A的变化规律被引量：1: 2022年; 目的探讨表面活性蛋白-A(surfactant protein-A,SP-A)在重症肺炎大鼠模型血清、肺、结肠组织中的变化规律。方法将60只SD健康雄性大鼠随机分为对照组和重症肺炎组,分别在造模成功后即刻、12 h、24 h、36 h、48 h处死大鼠并留取血液、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)、肺组织、肠组织标本。通过酶联免疫吸附(ELISA)方法检测血液和BLAF中SP-A和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α);蛋白质印迹法(Western blot)、免疫荧光和HE染色检测肺、肠组织中SP-A和TNF-α的表达。结果与对照组比较,重症肺炎组各时间段BALF中的SP-A降低,而血清SP-A和TNF-α升高(P<0.05);与对照组比较,重症肺炎组各时间段肺组织SP-A表达降低,肠组织SP-A在建模后12 h短暂升高,在12 h后降低(P<0.05);而肺、肠组织中TNF-α的表达较对照组均升高(P<0.05);HE染色可见重症肺炎组肺、肠组织损伤呈逐渐加重趋势,肺组织损伤程度大于肠组织。结论SP-A不仅可评价血气屏障的完整性,也可判断肠黏膜损伤程度,通过检测血清中SP-A的变化可早期判断重症肺炎的病情进展。; 李冠胜孙小平张瑾邓扬嘉吴倩; 关键词：重症肺炎

免疫缺陷患者重症肺炎诊断进展被引量：2: 2021年; 近年来,随着器官移植、肿瘤化放疗、结缔组织疾病的糖皮质激素等免疫抑制剂治疗的广泛开展,免疫缺陷患者呈现不断增加和累积趋势。而这些患者中,严重的呼吸道感染是免疫缺陷患者入住ICU的主要原因,同时也是免疫缺陷患者最主要的致死原因[1]。此类患者呼吸系统感染有病情重、发展快、病原菌复杂、治疗效果差、病死率高等特点,给临床在诊疗过程中造成了巨大的困扰。; 张瑾邓扬嘉何苗孙小平; 关键词：重症肺炎免疫缺陷病原菌

植入式医疗器件的超声充电传感器及其定位方法和充电方法: 本发明公开了一种植入式医疗器件的超声充电传感器及其定位方法和充电方法，超声充电传感器包括若干个压电陶瓷片单元，压电陶瓷片单元排成若干排构成压电陶瓷片单元阵列；超声充电传感器的定位方法通过建立与压电陶瓷片单元阵列对应的二维...; 何苗张瑾; 文献传递

一种基于超声探头阵列的临床膀胱尿量实时监测装置: 本发明公开了一种基于超声探头阵列的临床膀胱尿量实时监测装置，其包括超声探头单元组件、线缆和显示单元组件；超声探头单元组件包括束带和设置在束带中部的超声探头阵列；显示单元组件包括主控单元、FPGA脉冲生成单元、通道隔离发射...; 张瑾陈家伟侯帅丞; 文献传递

PPARγ促进miR-16表达抑制脓毒症炎症反应的作用研究被引量：9: 2018年; 目的探讨PPARγ上调miR-16的机制及其抑制脓毒症炎症反应的作用。方法经Real time RT-PCR检测脓毒症患者和健康者的外周血单核细胞PPARγ和miR-16的表达,分析其相关性;分别用PPARγ激动剂RGZ、PPARγsiRNA或miR-16抑制剂(antagomir-16)处理THP-1和RAW246.7,经real time RT-PCR和Western blot检测miR-16及其靶基因IKKα的表达;细胞转染含miR-16启动子的报告基因质粒,经PPARγ激动剂RGZ或拮抗剂GW9662处理后,检测细胞报告基因活性;细胞经PPARγ激动剂RGZ处理,再经LPS处理,ELISA检测炎症因子TNFα和IL-6的表达;LPS诱导的脓毒症小鼠经PPARγ激动剂RGZ,或经antagomir-16预处理后,再经PPARγ激动剂RGZ处理小鼠,real time RT-PCR检测小鼠外周血单核细胞中miR-16的表达,ELISA检测血清炎症因子TNFα和IL-6的表达。结果脓毒症患者外周血单核细胞中PPARγ与miR-16的表达均降低且二者的表达呈显著负相关(P<0.05);PPARγ通过促进miR-16的启动子活性上调miR-16的表达,进而抑制miR-16靶分子IKKα的表达(P<0.05);PPARγ上调miR-16后显著抑制炎症细胞产生TNFα和IL-6(P<0.05);PPARγ上调miR-16抑制脓毒症小鼠血清TNFα和IL-6的表达(P<0.05)。结论激动剂活化的PPARγ上调miR-16进而抑制细胞炎症因子表达及脓毒症小鼠炎症反应。; 孙小平邓扬嘉李佳俊桂海波吴倩杜磊张瑾; 关键词：脓毒症炎症

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张瑾

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