杜晓
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 应用分子伴侣探索e23sFv/His融合蛋白的可溶性表达被引量：2
- 2015年
- 目的探讨利用分子伴侣实现e23sFv/His融合蛋白可溶性表达的可行性。方法将分子伴侣质粒pGro7、pKJE7与e23sFv原核表达载体共转化BL21(DE3)感受态细胞。16℃诱导融合蛋白可溶性表达,比较可溶性表达产物相对于常规包涵体不溶形式表达产物在产量和抗原结合活性方面的差异。结果可溶性表达的e23sFv/His产量较小,纯化得率低,其抗原结合活性没有明显优于包涵体表达纯化产物。结论应用pGro7、pKJE7有助于e23sFv/His融合蛋白的可溶性表达,但其表达和纯化得率较低。
- 常镜欧阳清杜晓杨安钢赵晶阎博
- 关键词：可溶性表达分子伴侣
- 融合IL2的慢病毒实现对T细胞的高效基因转导
- 2022年
- 目的制备融合IL2的慢病毒以提高对人原代T淋巴细胞的转导效率。方法将白细胞介素-2(IL2)基因定向克隆至水疱性口炎病毒G蛋白(VSV-G)编码基因5′端,构建新型慢病毒包装辅助质粒pMD2.IL2-G。使用不同剂量pMD2.IL2-G进行慢病毒包装,应用免疫印迹和ELISA比较病毒滴度,流式细胞术检测病毒对T细胞的转导效率。结果单独使用pMD2.IL2-G显著降低病毒得率。与传统慢病毒相比,pMD2.IL2-G与原始辅助质粒pMD2.G以1∶4混合制备的慢病毒,能够显著提高EGFP基因导入T细胞的效率(89.2%vs.40.2%),且病毒得率相当。结论融合IL2的慢病毒能够对T细胞进行高效的基因转导,为基因修饰T细胞的临床应用提供有力支持。
- 王依依杜晓胡志嵩刘欣禹欧阳清赵晶杨安钢阎博
- 关键词：T细胞包膜蛋白过继免疫疗法
- 用于筛选shRNA的新型双萤光素酶报告基因载体的构建及应用被引量：2
- 2017年
- 目的:构建一个新型双萤光素酶报告基因载体用于准确高效地筛选有效抑制靶基因表达的shRNA。方法:采用PCR、定向克隆、基因重组等分子生物学方法,将双萤光素酶报告基因系统中需要的报告基因载体、shRNA真核表达载体和内参载体三个功能,整合于一个新型的双萤光素酶报告基因载体pFLuc-C-TK-RLuc-shRNA之中。应用该载体对靶向人PD1基因以及Furin基因的shRNA进行干涉效果比较。结果:应用p FLuc-C-TK-RLuc-shRNA载体进行单质粒转染方法与传统的三质粒转染方法均提示shRNA#1对靶基因PD1的抑制效果最优;但是使用新型双萤光素酶报告基因载体检测结果的标准差数值显著低于传统方法。以pFLuc-C-TK-RLuc-shRNA单质粒转染方法得到的各组样品结果的均一性显著提高,能够准确地反映出shRNA#3较shRNA#2具有更强的Furin基因抑制作用;而传统方法未能有效判断二者的差异。结论:新型双萤光素酶报告基因载体简化了操作步骤,降低了传统三质粒共转染方法所引起的检测结果大幅波动,进一步增强了双萤光素酶报告基因系统的信噪比,提高了筛选抑制靶基因表达shRNA的准确性。
- 胡志嵩刘欣禹杜晓欧阳清李昂杨安钢赵晶阎博
