杨维维
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：南京农业大学动物医学院农业部动物生理生化重点开放实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生化学工程更多>>
- 山羊血管紧张素转移酶2(ACE2)的克隆和同源性分析
- 杨维维艾阳王珊珊张源淑
- 血管紧张素转化酶2研究进展被引量：5
- 2016年
- 血管紧张素转化酶2(ACE2)是2000年发现的肾素-血管紧张素系统(RAS)的新成员。作为RAS系统的关键酶,ACE2与ACE的作用相反,它主要是通过降解血管紧张素Ⅱ生成7肽的血管紧张素Ang(1-7)而发挥机体保护功能。研究发现,ACE2不仅可以起到保护心脏、肾脏、肝脏、肠道等器官的作用,而且广泛参与肌肉、脂肪等组织的生理病理过程。此外,还与氨基酸、葡萄糖等物质的代谢过程密切相关。论文就ACE2多样性的生物功能做一综述。
- 张瑜娟杨维维荣超张源淑
- 关键词：血管紧张素转化酶2肾素-血管紧张素系统抗损伤
- 山羊血管紧张素转换酶2基因的克隆表达与生物信息学分析被引量：7
- 2015年
- [目的]血管紧张素转换酶2（ACE2）是RAS系统的关键调控酶,在动物上的研究较少,本试验研究了山羊ACE2的相关理化性质和功能。[方法]利用同源克隆及RT-PCR技术,根据牛的ACE2基因mRNA序列设计引物,从山羊肾脏组织中扩增出ACE2基因编码区的特异性片段,TA克隆到p MD19-T载体并转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞,对生长出的单菌落进行验证后测序分析。根据测序分析结果设计引物,经PCR扩增和酶切连接,构建原核表达载体p ET-28a-ACE2,经过验证后转化大肠杆菌BL21（DE3）并用IPTG诱导表达ACE2蛋白。[结果]山羊ACE2基因c DNA编码区共包括2 415个核苷酸,编码804个氨基酸残基。同源性比对发现,山羊ACE2基因核苷酸序列同源性与绵羊ACE2最高,为99%,与斑马鱼最低,仅为60%。遗传进化分析也表明该ACE2基因与绵羊的遗传距离最近,与斑马鱼处在两个不同的分支上。蛋白结构及理化性质分析预测该山羊ACE2蛋白属于稳定型蛋白,蛋白信号肽序列位于第1氨基酸（aa）~18氨基酸（aa）之间,蛋白跨膜螺旋预测为Ⅰ型跨膜蛋白。成功构建山羊ACE2蛋白胞外部分（19~738 aa）表达载体,表达出的蛋白相对分子质量约为90×10^3,主要以包涵体的形式在BL21（DE3）中表达。[结论]本试验首次成功克隆了山羊ACE2基因编码区（基因序列号：KF921008.1）,并对其蛋白结构及理化性质进行了初步预测,同时在大肠杆菌中高效表达了其胞外区蛋白。
- 杨维维许媛媛荣超权素玉张源淑
- 关键词：山羊血管紧张素转换酶2基因克隆生物信息学
- 山羊血管紧张素转化酶2(ACE2)的克隆、抗体制备及分布定位
- 王鲲刘小倩肖航杨维维张源淑
- 血管紧张素转化酶2(ACE2)对断奶仔猪胃酸分泌改善作用
- 血管紧张素转化酶2(angiotensin converting enzyme2,ACE2)是2000年发现的肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system,RAS)中的一个新成员。近期的研究发现...
- 王珊珊杨维维全素玉荣超张源淑
- 血管紧张素转化酶2(ACE2)对肠道氨基酸转运的影响
- 王珊珊杨维维曹洋张源淑
- 断奶仔猪ACE2基因的克隆及遗传进化分析被引量：1
- 2013年
- 采用RT-PCR扩增和基因克隆技术鉴定断奶仔猪血管紧张素转化酶2(ACE2)基因序列,并与公布的猪以及其他物种的ACE2基因进行同源性比对。结果,成功克隆出了仔猪ACE2部分序列,该核苷酸序列与GenBank上公布的野猪ACE2核苷酸序列同源性达到98%,与欧洲牛的同源性为87.8%,与人的同源性为78.8%,与禽类(鸡)的同源性较低。遗传进化分析发现该扩增片段与牛的遗传距离最近,与鸡则处在完全不同的2个分枝上。氨基酸进化与基因遗传进化结果一致。本研究为仔猪ACE2的有效表达、生物学活性及其在苏姜猪中作用的研究奠定基础。
- 王珊珊杨维维Amal张源淑
- 关键词：血管紧张素转化酶2断奶仔猪基因克隆遗传进化
- β-酪啡肽-7对高糖诱导的肾小管上皮细胞转分化及氧化应激影响的细胞学研究
- 张伟杨维维叶平生张源淑
