樊超
- 作品数：88 被引量：88H指数：5
- 供职机构：黑龙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金国家西甜瓜产业技术体系建设专项更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>
- 一种根特异性proGmbHLH68启动子及其应用
- 本发明公开了一种根特异性proGmbHLH68启动子及其应用，属于基因工程和分子生物学领域，本发明提供一种来源于大豆的启动子，一种根特异性proGmbHLH68启动子，所述proGmbHLH68启动子用于驱动目的基因在植...
- 毕影东郭东林牛婷婷梁文卫刘琢杨莹王珊珊刘建新李炜邸树峰樊超杨光刘淼柴孟龙夏天舒谢婷婷刘凯任洋来永才
- 一种生物降解地膜测评用取样装置
- 本实用新型公开了一种生物降解地膜测评用取样装置，包括底座和滑槽，所述底座的上方前端设置有放置屉，且放置屉的后方设置有第一固定块，所述第一固定块的上端设置有防护架，且防护架的底部两侧设置有螺栓，所述防护架的下方设置有切刀，...
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- 文献传递
- 大豆负压筛选分离杂质清洁装置
- 本发明涉及大豆除杂清洁技术领域，特别涉及一种大豆负压筛选分离杂质清洁装置，包含：水洗箱体、一对滤渣口、筛网抽屉、储水箱、分流器、水泵与脱粒模块；一对滤渣口对称开设于水洗箱体的两侧的侧壁上；筛网抽屉的外壁与水洗箱体的内壁滑...
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- 基于BSA-seq的大豆棕色荚皮L2基因定位
- 2024年
- 大豆荚皮的颜色是重要的驯化性状和表型特征,与炸荚习性和躲避捕食关系紧密。大豆荚皮颜色主要由2对等位基因控制,其中棕色荚皮L2基因尚未被鉴定。为了在大豆基因组上对该基因进行鉴定,为大豆棕色荚皮相关基因功能解析和育种应用提供一定的理论基础。以栽培大豆中龙优203(黄色荚皮)和野生大豆FF1235(黑色荚皮)为亲本构建F 2分离群体进行遗传分析。利用F 2群体棕色豆荚和黄色豆荚单株构建混池进行BSA-seq定位分析,并在此基础上进行重组交换单株分析。结果表明,大豆棕色荚皮性状为1对等位基因控制的质量性状。棕色荚皮L2基因关联区域位于3号染色体0~0.75 Mb的区段。进一步开发InDel分子标记进行精细定位,获得具有多态性的InDel引物7对。最终将棕色荚皮位点定位于3号染色体上的Indel-L2-3~Indel-L2-6,物理距离为344 kb。定位区间内共有候选基因32个,其中Glyma.03G005700基因注释为异丙基苹果酸聚合酶,与已发现的黑色荚皮基因L1(Glyma.19G120400)高度同源,其功能为将4-羟基丙酮酸转化为红果酸和番石榴酸,可能是调控大豆棕色荚皮形成的关键基因。
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- 关键词：大豆基因定位
- 一种易观察大豆根系结瘤状况的水培装置
- 本实用新型公开了一种易观察大豆根系结瘤状况的水培装置，包括水培槽，所述水培槽中设有多个储液仓，所述水培槽中部设有电机，所述电机输出端连接有丝杆，所述丝杆外侧螺纹连接有滑块，所述滑块的横向剖面为圆环形，纵向剖面为倒“T”型...
- 梁文卫毕影东来永才杨光樊超刘淼王玲李炜刘建新邸树峰王明洁
- 一种大豆优质栽培技术
- 本发明公开了一种大豆优质栽培技术，具体涉及大豆栽培领域，所述栽培技术包括：地块选择及处理，选种及处理，播种，中耕除草、培土和灌溉，施肥，施基肥时，病虫害防治，防治霜霉病。本发明通过选种及处理，根据地块环境选用不同品种，防...
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- 文献传递
- 播种量对复种饲用油菜不同发育时期产量和品质的影响
- 2022年
- 试验旨在明确北方寒区麦后复种饲用油菜的最佳播种量与采收期。以华油杂62为试验材料,对其不同种植密度条件下的苗期、抽薹期、盛花期和荚果初期的产量和品质主要性状进行比较分析。结果显示:在相同播种密度下,随着生育期推进,华油杂62的粗蛋白和粗脂肪含量呈逐渐增加的趋势,粗灰分和碳水化合物含量呈逐渐下降的趋势,粗纤维含量从苗期至荚果初期明显增加。相关性分析表明,华油杂62的粗蛋白与热量、碳水化合物与热量呈极显著正相关(P<0.01);华油杂62的产量在盛花期产量最高。华油杂62的鲜重产量在播种量为11.25 kg/hm^(2)时最高。研究表明,华油杂62在播种量11.25 kg/hm^(2)的条件下,盛花期前后采收,可获得较高产量,油菜营养品质最佳。
- 毕影东樊超梁文卫邸树峰来永才李炜周广生傅廷栋
- 关键词：饲用油菜复种播种量
- 一种野生大豆腐霉根腐病多段切片取样装置
- 本发明公开了一种野生大豆腐霉根腐病多段切片取样装置，涉及切片装置技术领域，包括底板，还包括：设置于底板一侧的固定安装框，安装框内转动设置安装柱，安装柱一端固定套接固定盘；设置于安装框一侧的切片机构，包括固定设置于安装框底...
- 杨光毕影东李炜来永才刘淼邸树峰梁文卫刘建新樊超王玲丁国华夏天舒孙兵谢婷婷李佳锐
- 腐霉根腐病抗性候选基因GsDYRK2研究及大豆DYRK基因生物信息学分析被引量：1
- 2022年
- 为挖掘大豆腐霉根腐病抗性基因,对野生大豆腐霉根腐病抗性候选基因—双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶基因GsDYRK2进行研究,在大豆全基因组信息中比对该基因的同源基因家族并进行初步生物信息学分析,进一步对18份野生大豆材料接种大豆腐霉根腐病病菌并进行鉴定和基因实时表达检测,分析GsDYRK2表达量与野生大豆资源腐霉根腐病抗性的关系。结果表明:GsDYRK2与GmDYRK2序列相似度最高为98.21%,由722个氨基酸残基组成,分子质量为82 573.92 Da,等电点为4.63,脂肪系数为75.18,不稳定系数为49.01,为不稳定蛋白,且为亲水性蛋白。大豆DYRK家族成员编码的蛋白质序列长度为409~1 179 aa,分子量为46 356.53~132 314.75 Da,理论等电点为4.63~8.66,不稳定系数为34.88~51.26,脂肪系数为70.90~87.01。GsDYRK2蛋白序列仅含PKc_DYRK_like一个一级结构域。二级结构类型及含量为:无规卷曲(48.06%)>α螺旋(36.7%)>延伸链(11.91%)>β转角(3.32%)。大豆DYRK家族可分为4个亚家族,分别为Yat、DYRK1、DYRK2和DYRKP。GsDYRK2和GmDYRK2均定位于细胞核,GmDYRK7定位于细胞质,其它大豆DYRK蛋白均定位于细胞核。大豆DYRK基因启动子区域主要有18种顺式作用元件,可能与激素信号调控及非生物胁迫相关。经腐霉根腐病抗性鉴定,18份野生大豆中,1级抗病材料1份,2级抗病材料12份,3级抗病材料5份;qRT-PCR检测结果显示,GsDYRK2基因的表达量与野生大豆腐霉根腐病抗性有明显的正相关性。研究结果说明GsDYRK2基因的表达量可作为抗腐霉根腐病野生大豆资源辅助筛选的手段之一。
- 刘建新郭新宇马乐杨光毕影东樊超刘淼张忠林
- 关键词：生物信息学分析野生大豆
- 一种高产量大豆的栽培方法
- 一种高产量大豆的栽培方法，它涉及一种大豆的栽培方法。本发明的目的是要解决现有技术中重茬、迎茬和使用农药造成大豆的产量和品质降低的问题。方法：一、整地；二、大豆种子预处理；三、拌根瘤菌剂；四、播种、施肥；五、苗前除草；六、...
- 樊超毕影东李炜来永才刘建新刘淼杨光梁文卫邸树峰唐立郦夏天舒谢婷婷彭瑶
