毕莹
- 作品数：9 被引量：151H指数：6
- 供职机构：江西中医药大学中药资源与民族药研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 车前子醇提物降低急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平及机制研究被引量：45
- 2013年
- 目的:探讨车前子醇提物对高尿酸血症小鼠血清尿酸水平的影响及降尿酸作用机制。方法:车前子低、中、高剂量(1.17,2.34,4.68 g.kg-1)和别嘌呤醇(10 mg.kg-1)ig连续7 d,建立小鼠高尿酸血症模型,观测对氧嗪酸钾盐诱导的急性高尿酸血症小鼠血清尿酸与肌酐含量、肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)与腺苷脱氨酶(ADA)的活性、肾脏尿酸转运体(mURAT1)mRNA表达的影响。结果:与正常组比,模型组小鼠血清尿酸与肌酐含量和肝脏XOD与ADA活性显著增高,并上调肾脏尿酸转运体mURAT1 mRNA的表达。提取物低、中、高剂量组血清尿酸分别为(178.32±10.26),(148.77±13.59),(160.28±14.65)μmol.L-1,明显低于模型组(235.65±19.38)μmol.L-1(P<0.01)。血清肌酐分别为(56.12±4.58),(50.97±3.27),(52.45±4.66)μmol.L-1,明显低于模型组(107.59±8.32)μmol.L-1(P<0.01)。肝脏XOD活性分别为(23.18±3.72),(16.96±2.45),(14.62±3.43)U.g-1,明显低于模型组(24.39±3.58)U.g-1(P<0.05)。ADA活性分别为(4.70±0.44),(3.89±0.24),(4.08±0.58)U.mg-1,明显低于模型组(5.92±0.84)U.mg-1(P<0.05,P<0.01)。肾尿酸转运体mURAT1 mRNA的表达分别为1.83±0.12,1.52±0.13,1.72±0.11,明显低于模型组2.22±0.1(P<0.05,P<0.01)。结论:车前子醇提物能够降低高尿酸血症模型小鼠的血尿酸,改善高尿酸血症小鼠肾脏功能。抑制XOD与ADA活性并下调肾脏尿酸转运体mURAT1 mRNA的表达,是其降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平的可能机制。
- 曾金祥魏娟毕莹王晓云朱继孝朱玉野周强罗光明熊浩仲
- 关键词：高尿酸血症黄嘌呤氧化酶腺苷脱氨酶
- 车前子提取物部位群抗痛风的作用被引量：22
- 2015年
- 目的:探讨车前子部位群的抗痛风活性与机制,为后续研究提供参考依据。方法:以系统溶剂法提取分离车前子。90只昆明种小鼠,随机分为9组,每组10只,分别为正常组,高尿酸血症组(模型组),别嘌呤醇组(0.01 g·kg-1),总提物组(25 g·kg-1),石油醚组(25 g·kg-1),二氯乙烷组(25 g·kg-1),乙酸乙酯组(25 g·kg-1),正丁醇组(25 g·kg-1),水部位组(25 g·kg-1)。除正常组外,其余各组采用氧嗪酸钾盐诱导小鼠急性高尿酸血症模型,ig给予相应药物,正常组和模型组给予等体积生理盐水,连续给药7 d。观察车前子总提物及5个部位对小鼠血清尿酸水平及肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)活性的影响。结果:系统溶剂法提取分离车前子得到5个部位,分别为石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、水部位。与正常组比较,模型组小鼠血清尿酸的水平与XOD活性明显升高(P<0.01);与模型组比较,别嘌呤醇、车前子总提物及各不同部位均可降低小鼠血清尿酸的水平与XOD活性(P<0.05,P<0.01)。结论:车前子及不同提取部位具有一定的抗痛风作用。
- 曾金祥毕莹许兵兵魏娟任刚熊浩仲朱继孝朱玉野罗光明
- 关键词：高尿酸黄嘌呤氧化酶活性部位
- 吴茱萸指纹图谱及化学模式识别研究被引量：5
- 2013年
- 目的:采用HPLC梯度洗脱法研究34批吴茱萸药材样品的色谱图,对不同产地、不同品种的吴茱萸中药材采用指纹图谱相似度评价及聚类分析和主成分分析等化学模式识别技术进行研究,以期为吴茱萸中药材品种鉴别与品质评控提供参考。方法:色谱条件为Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×150.0 mm,3μm),流动相乙腈-1%乙酸水溶液梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长245 nm,进样量10μL,柱温25℃。结果:34批样品有11个共有峰,共有峰保留时间的RSD<1%,峰面积的RSD比较大。各批次药材品质较为一致,化学成分组成及含量上均存在一定差异。聚类分析及主成分分析从化学成分上揭示了2010年版《中国药典》规定3种吴茱萸中药材种质的远近关系。结论:以指纹图谱数据为基础,将聚类分析与主成分分析结合起来不仅可以进行吴茱萸中药材的质量控制乃至品种鉴别,还可以为下一步制定新的吴茱萸质量控制模式提供参考依据。
- 曾金祥魏娟毕莹张寿文朱继孝朱玉野张忠立罗光明
- 关键词：化学模式识别
- 车前子提取物对正常大鼠利尿活性及肾脏水通道蛋白与离子通道的作用被引量：27
- 2014年
- 目的:研究车前子提取物的利尿活性及对肾脏髓质水通道蛋白AQP1、AQP2、AQP3的调节作用。方法:采用大鼠水负荷模型,分别用不同浓度的车前子提取物给药,研究并比较其对大鼠排尿量和尿中Na+、K+、Cl-离子排泄量以及肾髓质水通道蛋白AQP1、AQP2、AQP3的表达影响。结果:车前子提取物能显著下调AQP2的mRNA的表达,对AQP1的mRNA表达也有一定的下调作用,但对AQP3的mRNA表达调节作用并不明显。结论:车前子有明显的利尿作用,其利尿活性与降低肾髓质水通道蛋白AQP2和AQP1作用有关。
- 颜升曾金祥毕莹魏娟王晓云罗光明朱继孝任刚
- 关键词：水通道蛋白
- 吴茱萸水溶性成分HPLC指纹图谱与化学模式识别研究被引量：9
- 2013年
- 目的研究吴茱萸药材水溶性化学成分的HPLC指纹图谱,并应用系统聚类分析和主成分分析建立吴茱萸药材的化学模式识别方法,以期为吴茱萸药材质量控制与品质评价提供参考。方法色谱柱为Ultimate XB-C18色谱柱(150.0 mm×4.6 mm,3μm);流动相为乙腈-水(含0.5%醋酸和0.04%磷酸)混合溶液,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;检测波长为327 nm;进样量10μL;柱温:25℃。结果 34批吴茱萸药材有27个共有峰,相似度在0.945～0.997。聚类分析能对《中国药典》2010年版规定的3种吴茱萸药材进行有效识别,并且从水溶性化学成分上揭示吴茱萸药材的种质远近关系,主成分分析结果与聚类分析结果类似。结论建立的方法能够成功应用于吴茱萸药材的质量评价与控制及品种识别,可为制定吴茱萸质量评价与控制模式提供新的参考依据。
- 魏娟曾金祥毕莹张寿文张忠立吴波韦国兵
- 关键词：化学模式识别聚类分析主成分分析
- 车前草提取物降低急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平及机理研究被引量：48
- 2013年
- 目的探讨车前草提取物对高尿酸血症小鼠血清尿酸水平的影响及降尿酸作用机理。方法以车前草不同剂量提取物灌胃,观察氧嗪酸钾盐诱导的急性高尿酸血症小鼠血清尿酸与肌酐含量、肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)与腺苷脱氨酶(ADA)的活性、肾脏尿酸转运体mURAT1 mRNA表达的影响。结果与高尿酸血症组相比,车前草提取物不同剂量给药组小鼠血清尿酸与肌酐水平和肝脏XOD及ADA活性均有显著下降,并下调肾脏mURAT1 mRNA的表达。结论车前草提取物能够降低高尿酸血症模型小鼠的血尿酸,改善高尿酸血症小鼠肾脏功能。抑制XOD与ADA活性并下调肾脏mURAT1 mRNA的表达是其降低高尿酸血症小鼠血清尿酸水平的可能机制。
- 曾金祥毕莹魏娟朱玉野朱继孝王晓云罗光明
- 关键词：车前草高尿酸血症黄嘌呤氧化酶腺苷脱氨酶
- 车前子化学成分研究被引量：10
- 2015年
- 目的:研究车前子的化学成分。方法:利用硅胶、MCI、HP-20大孔树脂、Sephadex LH-20、聚酰胺柱色谱和高压制备色谱技术分离纯化化合物,根据理化性质和NMR波谱学方法鉴定化合物结构。结果:从车前子中分离得到5个化合物,分别鉴定为:毛蕊花苷(1)、异毛蕊花苷(2)、去咖啡酰基毛蕊花苷(3)、肉豆蔻酸(4)、bis(2-ethythexyl)benzene-1,2-dicarboxylate(5)。结论:其中,化合物5为首次从车前科植物中分离得到,化合物3、4为首次从该植物中分离得到。
- 曾金祥毕莹许兵兵任刚王娟朱继孝朱玉野
- 关键词：化学成分
- 吴茱萸脂溶性成分指纹图谱及化学模式识别研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立吴茱萸药材脂溶性成分HPLC指纹图谱的分析方法,并采用主成分分析与聚类分析方法进行化学模式识别,以期为吴茱萸药材质量控制与品质评价提供参考。方法:采用高效液相色谱法,Venusil MP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%乙酸水溶液梯度洗脱;流速:1 mL/min;检测波长为249nm;柱温:30℃。结果:建立了吴茱萸药材脂溶性成分HPLC指纹图谱,34批吴茱萸药材确定了9个共有峰。主成分分析及聚类分析首次表明石虎与疏毛吴茱萸在脂溶性化学成分上更为相似,品质受环境、气候等因素影响较大,与品种关系并不明显。但吴茱萸与石虎及疏毛吴茱萸这2个品种在脂溶性化学成分上具有相对较大的差异。结论:研究为中国药典规定吴茱萸药材来源于吴茱萸、疏毛吴茱萸及石虎提供了理论与实验依据,也为制定新的吴茱萸质量控制与品质评价模式提供了参考依据。
- 唐琍萍魏娟曾金祥毕莹罗光明张寿文
- 关键词：脂溶性成分化学模式识别HPLC指纹图谱
- 粗齿兔耳风提取物利尿活性及其机制被引量：1
- 2014年
- 目的:研究粗齿兔耳风提取物对大鼠的利尿作用并探讨其机制。方法:将大鼠随机分为5组,每组6只,兔耳风提取物高、中、低剂量(2.5,10,20 g·kg-1)和呋塞米(10 mg·kg-1)灌胃给药。第1次给药后,收集大鼠1,2,4,6,24 h的尿液,研究并比较各给药组对大鼠排尿量和尿中Na+,K+,Cl-排泄量的影响。连续给药8 d,取其肾脏研究各给药组对肾髓质水通道蛋白(AQP)1,AQP2,AQP3的mRNA表达影响。结果:与正常组比较,单次给药后粗齿兔耳风提取物在4 h后能明显增加大鼠的尿液量,24 h尿液中Na+,K+,Cl-的浓度明显增加。每天给药1次,给药8 d后与正常组比较,粗齿兔耳风提取物给药组能显著下调大鼠肾髓质水通道蛋白AQP2的mRNA表达,对AQP3的mRNA表达也有一定的下调作用,对AQP1的mRNA表达调节作用则无显著性差异。结论:粗齿兔耳风提取物具有利尿作用,促进Na+,K+,Cl-的排泄和抑制水通道蛋白AQP2,AQP3mRNA表达是其可能机制。
- 魏娟曾金祥毕莹王晓云罗光明
- 关键词：水通道蛋白
