江涛
- 作品数：8 被引量：26H指数：3
- 供职机构：福建农林大学林学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 毛竹WUSCHEL-related homeobox(WOX)基因家族鉴定及表达分析被引量：6
- 2016年
- WOX基因家族是植物特有的转录因子家族,在干细胞分裂和分化的维持中发挥着关键作用。虽然在模式植物拟南芥和水稻中,WOX基因家族的功能已有深入的研究,但是毛竹Ph WOX基因家族的表达模式和功能仍属未知。本研究系统地分析毛竹Ph WOX基因家族,首先在毛竹基因组数据库进行检索获取毛竹WOX基因家族,鉴定出毛竹基因组编码5个Ph WOX基因。通过遗传进化和基因结构分析,毛竹Ph WOX基因家族分为现代/WUS进化分支和古老进化分支。有趣的是毛竹Ph WOX基因家族在根、茎、叶和笋中广泛表达,并且在竹笋的发育过程中动态表达。本研究首次分析毛竹Ph WOX基因家族的功能,揭示了毛竹Ph WOX基因家族具有独特的进化模式和多样的表达模式,为后续探索毛竹发育的分子机制奠定基础。
- 李晨曦陈磊江涛杨兆河黄志明黄志明苏军
- 关键词：毛竹进化树RT-PCR
- 毛竹种子丛生芽诱导和生根的探究被引量：1
- 2018年
- 毛竹在中国具有重要的经济价值和社会功能,但是毛竹不仅种子容易失活,而且从头再生困难,使得毛竹的扩繁进展缓慢,这些因素限制毛竹产业化快速发展。本研究确立先发芽后生根的繁殖方法,首先建立了以毛竹种子为材料的丛生芽诱导体系:即在MS1培养基中添加3 mg/L 6-BA+1 mg/L TDZ,平均每粒毛竹种子可诱导8个生长健壮的丛生芽。进一步对丛生芽的生根条件进行优化,建立了2步生根法,添加不同激素完成不定根从诱导到生长的过程,平均每个丛生芽可诱导5条8 cm长的不定根且丛生芽生长健壮。总之,本研究建立了以毛竹种子为外植体进行丛生芽诱导的和生根的快速繁殖体系,为毛竹的产业化发展提供科学依据。
- 刘伯斌江涛闫新阳王夏琴邱思婧晖
- 关键词：毛竹外植体诱导
- 毛竹生长素响应因子基因家族的鉴定及其在竹笋发育中的表达被引量：4
- 2016年
- 以已知拟南芥和水稻生长素响应因子(ARF)蛋白质序列对毛竹基因组数据库进行比对分析显示,毛竹基因组编码39个ARF转录因子;通过生物信息学软件对毛竹ARF基因家族进行分析显示,毛竹ARF基因家族具有进化上的保守性;采用RT-PCR技术研究毛竹竹笋形成过程中ARF基因家族的动态变化,结果显示,在竹笋形成过程中ARF18和11-2基因分别在笋芽萌动和笋体形成过程中发挥调控作用,而ARF6-2基因参与竹笋发育的各个阶段.
- 陈磊李晨曦江涛杨兆河黄志明苏军刘伯斌
- 关键词：毛竹
- 毛竹E2F/DP转录因子基因家族的鉴定及表达分析被引量：3
- 2018年
- E2F/DP是动植物细胞持续或停止细胞分裂中的一个重要调节因子。本研究鉴定了毛竹全基因组中的编码E2F/DP的家族基因,对其进行进化、结构域和表达模式进行了初步的分析,为毛竹E2F/DP基因的功能研究与利用提供依据。本研究首先通过生物信息学的方法从毛竹基因数据库中获得12个PhE2F/DP转录因子家族基因;通过进化分析发现毛竹E2F/DP转录因子家族可分为三个E2F、DP和DEL单个进化分支,具有进化上的保守性。对Ph E2F/DP转录因子家族结构域分析发现PhDPA1和PhDPA2在进化中丢失了与PhE2F分支形成二聚体的亮氨酸拉链结构域,而Ph DEL获得了DNA结合结构域,暗示了毛竹细胞周期调控中PhE2F/DP可能发挥特异的调控功能。进一步对Ph E2F/DP转录因子家族的表达模式发现,PhE2F/DP家族基因在愈伤组织中只有PhDPA2得到了上调表达,PhDPA2在分化的愈伤组织中表达。由于PhDPA1和PhDPA2关键结构域的丢失有可能是毛竹再生困难的原因。故本研究初步对毛竹PhE2F/DP基因家族进行分析,揭示了毛竹PhE2F/DP转录因子结构域在进化中的特点,为后续深入研究毛竹再生和分子育种提供科学依据。
- 闫新阳江涛王夏琴邱思婧晖刘伯斌
- 关键词：毛竹愈伤组织结构域
- 毛竹4个miRNA在胚芽萌发过程的表达响应研究被引量：3
- 2017年
- 为探究毛竹mi RNA在种子萌发过程中相关调控机理,利用荧光定量和生物信息学技术分析毛竹中可能参与种子萌发调控的mi RNA,并预测其潜在靶基因。并对毛竹种子萌发过程中胚芽萌发的不同阶段的mi RNA及其潜在靶基因的表达模式进行验证分析。结果显示,毛竹4个mi RNA基因(phe-mi RNA156k、phe-mi RNA159b、phe-mi RNA160a和phe-mi RNA396e)在种子萌发至形成完整胚芽的3个阶段中表达水平呈上升趋势。通过mi RNA及其靶基因的表达关联分析,发现毛竹这4个mi RNA潜在靶基因(phe-mi RNA156-T1、phe-mi RNA156-T2、phe-mi RNA159-T1、phe-mi RNA160-T1、phe-mi RNA396-T1和phe-mi RNA396-T2)的表达下调,而这些靶基因可能参与调节毛竹种子萌发、细胞分化和器官形成等过程。其中根中高表达的phe-mi R396e随着毛竹萌发而上调表达,其靶基因则表达下调,它可能通过抑制其2个生长因子相关蛋白的靶基因来实现对毛竹萌发过程的调控。由此表明,这4个毛竹mi RNA在胚芽萌发过程可能具有重要作用,研究结果对进一步发展毛竹分子育种提供一定理论参考。
- 黄志明李晨曦陈磊江涛苏军冈义人帅鹏
- 关键词：毛竹MIRNA
- 毛竹愈伤组织的诱导及培养条件优化
- 2023年
- 以当年生毛竹种子为材料,通过分析比较不同条件下愈伤组织的成活率,为毛竹快速繁殖提供理论依据。结果表明:诱导的培养基为MS+2,4-D 4 mg/L+ZT 0.1 mg/L,pH=8时愈伤组织诱导率为(34.88±2.81)%。用培养的愈伤组织进一步培养,得出适合毛竹愈伤组织继代培养条件为2,4-D 2 mg/L。进一步培养发现褐化是毛竹愈伤组织继代培养的主要障碍,本研究发现了红光培养和去除硝酸盐的培养基的条件下能将毛竹愈伤组织的褐化死亡率降至1.2%,同时促进愈伤组织的增殖生长和进一步分化。总之,本研究探索了毛竹愈伤组织的诱导和继代培养的条件,为毛竹的快速繁殖和基因工程育种提供了基础。
- 李斯萱林丽娜江涛朱娟丽刘伯斌
- 关键词：愈伤组织继代培养
- 毛竹组织培养中成熟种子消毒方法被引量：7
- 2017年
- 成熟毛竹种子污染严重和萌发率低是制约毛竹组织培养发展的关键因素。研究发现氯气消毒优于常规的次氯酸钠和高锰酸钾消毒法。试验结果表明,氯气消毒毛竹种子未污染率、萌发率分别可达45.60%±2.06%、33.30%±5.51%,极显著高于次氯酸钠和高锰酸钾消毒法;并且进一步优化试验条件,经过1 d浸种,在0.01 mol/L氯气浓度下处理7 h,毛竹种子的未污染率、萌发率分别可达96.23%±0.19%、74.00%±1.89%;且以氯气消毒的种子能发育成实生苗和进行愈伤组织的诱导。成熟毛竹种子的氯气消毒方法,可为今后更好地利用毛竹种子进行组织培养研究奠定基础。
- 江涛李晨曦陈磊杨兆河苏军刘伯斌
- 关键词：氯气毛竹萌发率
- 杉木愈伤组织诱导的防褐变及去分化技术研究被引量：2
- 2016年
- 为得到更加有效的杉木组织培养体系,发挥杉木作为园林造景植物和经济林树种的价值,试验着重解决在诱导愈伤过程中防褐变和去分化两大难题,进行大范围有利于愈伤组织形成的各种因素的筛选,以防褐变和去分化作为判断指标。结果表明,最好的杉木愈伤组织诱导培养条件为:预处理浸泡在高糖(80 g蔗糖)环境下,置于37℃的环境下5 d,然后在ST+80 g sucrose+2 mg/L 2,4-D+0.05 mg/L BAP+2 mg/L Picloram培养基下进行培养。此方法适合杉木组培的初代培养。
- 江涛刘伯斌
- 关键词：愈伤组织去分化防褐变
