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基于GIS的某训练场土壤重金属污染评价被引量：10: 2012年; 以中国西南地区某训练场的坦克射击区为研究对象,监测并分析了土壤中Pb、Cu、Zn、Co和Ni的含量;采用单因子指数法和内梅罗综合污染指数法评价了采样区的重金属污染状况,同时运用Arcgis软件分析制定出了采样区的污染指数分布图.评价结果表明,坦克射击区Pb、Cu、Zn、Co和Ni分别存在不同程度的污染,重金属内梅罗综合污染指数平均为1.64;Co的单因子指数最高达到了3.84,是未来土壤重金属污染控制中优先关注的元素;污染指数分布图显示,落弹区土壤的重金属污染尤为严重.Cu和Pb污染分布特征较相似,Zn、Co、Ni特征较相似.分析认为,在射击场各种条件综合作用下,Ni和Pb扩散性较强,Cu扩散性较弱;重金属污染源来自于炮弹残片、子弹弹头、火炸药等;残留在土壤中的炮弹残片和子弹弹头会给土壤带来持久性的重金属污染.; 刘玉通方振东杨琴谢朝新王大勇毛华军; 关键词：重金属单因子指数内梅罗综合污染指数 ARCGIS

浓缩富集+基因芯片快速检测水体中致病菌被引量：5: 2010年; 为了实现对水体致病菌的快速检测和监控，研究开发了一套预浓缩富集配合基因芯片检测的方法，对模拟和实际水样进行了检测，并与传统检测方法进行了比较。结果表明，通过对水样的浓缩集菌，基因芯片对致病菌的检出率（以肠炎沙门氏菌为单一检测对象）达到1．0×10^3cfu／mL，较原来提高了100倍；可以在8h内同步完成13种对人类有重大危害的致病菌的快速检测。; 王大勇肖进文方振东王昱敖漉张春秀; 关键词：基因芯片检测

食源性致病菌快速检测技术研究进展被引量：19: 2009年; 食源性致病菌是影响食品安全的主要因素之一,传统的细菌分离、培养与鉴定由于需时较长,特别是有的细菌难以培养,难以适应食源性疾病预防控制的需要,因而快速、简便、特异的检测方法成为研究的热点。对电阻抗、放射测量、微热量、ELISA、PCR、基因芯片和生物传感器技术在金黄色葡萄球菌、沙门菌、肠出血性大肠埃希菌等食源性致病菌快速检测中的应用研究进行综述。; 王大勇方振东谢朝新张春秀; 关键词：食品安全食源性致病菌

水体中致病菌快速检测的基因芯片技术研究被引量：5: 2010年; 目的探讨基因芯片技术行水体致病菌快速检测的方法。方法采用基于单碱基延伸标签反应的基因芯片方法,对金黄色葡萄球菌、肠炎沙门菌、单核细胞增生李斯特菌、志贺菌、军团菌、肺炎克雷伯菌、肠出血性大肠埃希菌O157:H7、幽门螺杆菌、大肠埃希菌、霍乱弧菌、结核分枝杆菌、鼠疫耶尔森菌、炭疽芽孢杆菌等13种可能存在于水体中的致病菌进行检测。结果该基因芯片可同时特异性地检测13种致病菌,基因组DNA检测灵敏度可达0.2pg,以肠炎沙门菌为单一检测对象的细菌纯培养物灵敏度可达1.0×103cfu/ml;配合浓缩集菌设备,整个检测时间可缩短至8h以内;用所制备的基因芯片检测模拟和实际水样,准确率达100%。结论该基因芯片检测水体致病菌操作简单,速度快,灵敏度高,稳定性和重复性好。; 王大勇方振东谢朝新敖漉肖进文张春秀; 关键词：细菌寡核苷酸序列分析

废定影液的处理和再生利用被引量：1: 2010年; 采用Na2S-SO2法处理废定影液,以硫化钠沉淀定影液中的银,用二氧化硫对废定影液进行再生处理,结果表明:银的回收率达到了95%,再生的废定影液,亚硫酸钠补充率达到了100%,硫代硫酸钠补充率约为50%,每1L再生定影液需再投加126g Na2S2O3.5H2O;废定影液处理经济收益约128万元/a。; 王大勇李挺; 关键词：废定影液再生处理银回收

环境水体中空肠弯曲杆菌荧光定量PCR快速检测方法的研究被引量：2: 2013年; 目的建立一种环境水体中空肠弯曲杆菌的荧光定量PCR准确快速方法。方法采用膜吸附-洗脱法浓缩富集环境水体中的空肠弯曲杆菌,根据空肠弯曲杆菌VS1基因序列设计引物,以构建的空肠弯曲杆菌重组质粒作为标准品,建立空肠弯曲杆菌荧光定量PCR检测方法。结果荧光定量PCR反应体系在2.66×109～2.66×100copies/μl拷贝数模板量的线性范围内,所获得回归方程线性关系较好(R2=0.998),扩增曲线呈S形指数增长;特异性检测中肠炎沙门氏菌等对照菌扩增呈阴性,对于空肠弯曲杆菌纯培养物检测限达到46 cfu/ml,实际水样检测结果与常规生化鉴定结果一致,整个检测过程可以在4 h内完成。结论本研究中建立的空肠弯曲杆菌荧光定量PCR检测方法具有准确、简便、快速等特点,具有较强的实际应用价值,可以用于环境水体中空肠弯曲杆菌的检测。; 王大勇方振东谢朝新刘玉通; 关键词：环境水体空肠弯曲杆菌荧光定量PCR

十三种致病菌多重PCR技术检测被引量：4: 2011年; 目的探讨致病菌多重PCR检测方法。方法利用13种在突发公共事件中可能出现在饮用水水源水体中的致病细菌的特异性序列为靶序列,设计了14对特异性引物并分成3组进行多重PCR反应,建立并优化了多重PCR检测体系。结果通过实验确定适宜的退火温度为66-68℃;3组检测引物的添加比例分别为：第1组引物添加比例为Shi∶Sa∶O157∶Ec∶Sen=1∶1∶1∶2∶3-1∶1∶1∶3∶4,第2组引物添加比例为Lm∶Lp∶Kp∶Hp=1∶1∶4∶1,而第3组引物添加比例为MT∶VC∶BA∶YP∶16S=8∶1∶8∶4∶4;混合引物的用量为0.6~0.8μL。多重PCR的基因组DNA检测灵敏度可达到2×10-2ng/μL;配合浓缩集菌设备,使用研究中建立的多重PCR体系,肠炎沙门菌培养液的检测下限可以达到103cfu/mL。结论该多重PCR检测方法操作简单,速度快,灵敏度高,稳定性和重复性好,具有较广阔的应用前景和较大的经济与社会效益。; 王大勇方振东谢朝新敖漉肖进文张春秀; 关键词：致病菌多重PCR检测

轮状病毒荧光定量PCR标准品的构建被引量：5: 2013年; 采用MA104细胞系培养和T载体克隆技术,在轮状病毒结构蛋白VP4基因序列中设计合成引物,经过PCR扩增后将特异性产物与pMD-19-T载体连接,对获得的轮状病毒重组质粒标准品进行酶切鉴定和测序分析。利用常规PCR和荧光定量PCR方法对获得的重组质粒标准品进行特异性和灵敏度指标的检验。结果表明,将构建的重组质粒作为标准品制备标准曲线具有较高的扩增效率和良好的线性关系(斜率为-4.015,R2=0.991);荧光定量PCR熔解曲线分析表明,85.8℃的PCR产物是轮状病毒VP4基因序列的特异性产物,该标准品具有轮状病毒特异性;同时,所制备的重组质粒标准品在荧光定量PCR检测中具有较大的线性范围(5×101~5×1010拷贝/μL),每个梯度PCR反应最低可以检测到50拷贝的重组质粒,因而采用该标准品进行荧光定量PCR分析具有较高的检测灵敏度;此外,该重组质粒标准品具有较高的稳定性和重复性,3次独立实验的变异因数Cv<1.5%。构建的重组质粒标准品可以用做环境水体中轮状病毒的荧光定量PCR标准品。; 王大勇方振东谢朝新刘玉通; 关键词：轮状病毒重组质粒克隆标准品荧光定量PCR

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王大勇