王广东
- 作品数：5 被引量：31H指数：5
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 槲皮素固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片制备工艺研究被引量：5
- 2016年
- 目的:制备槲皮素固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片,并对其释药影响因素及释药模型进行探讨。方法:采用高温乳化-低温固化制备槲皮素固体脂质纳米粒,并进一步制备成凝胶骨架缓释片。分别采用零级、一级、Higuchi及Ritger-Pappas方程,对槲皮素固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片的释药模型进行拟合。结果:槲皮素固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片体外释放行为符合零级释药模型,释药方程为:Mt/M∞=0.0783t+0.0394(r=0.9908)。释药机制以骨架溶蚀机制为主。结论:槲皮素固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片处方合理,制备工艺可行,在12 h内具有良好的体外缓释作用。
- 曹伶俐刘刚胡彬王横率王广东郝海军
- 关键词：槲皮素固体脂质纳米粒凝胶骨架缓释片
- 氢溴酸高乌甲素纳米粒缓释片的制备被引量：5
- 2017年
- 目的制备氢溴酸高乌甲素纳米粒缓释片。方法高压乳匀法制备纳米粒,真空冷冻干燥后,将其与骨架缓释片辅料混匀,制备缓释凝胶骨架片。通过单因素试验考察吸附剂种类、羟丙基甲基纤维素(HPMC)类型及其用量、聚乙二醇(PEG)类型对释药行为的影响。结果最佳条件为以乳糖为吸附剂,HPMC 4K和HPMC 15M(比例1∶1)用量40 mg/片,PEG 400与PEG4000比例2∶1,所得缓释片的体外释放符合零级释药模型,12 h累积释放度达89.82%。结论该方法简单可靠,有利于工业化大批量生产氢溴酸高乌甲素纳米粒缓释片。
- 付金芳曹伶俐李乘欣王思寰王广东郝海军
- 关键词：氢溴酸高乌甲素纳米粒缓释片单因素试验
- 高乌甲素磷脂酰胆碱复合物的性质考察被引量：5
- 2017年
- 制备高乌甲素(1)磷脂酰胆碱复合物并考察复合物的基本性质。对制备的1复合物进行X射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)、核磁共振(NMR)等分析,并考察复合物的溶解性能。结果表明,磷脂酰胆碱复合物中1以无定形状态存在,推测1与磷脂酰胆碱发生氢键或分子间作用力,但未形成新的化合物。1磷脂酰胆碱复合物显著改善了1在水和正辛醇中的表观溶解度,在一定程度上提高了溶出速率及累积释放率,有利于提高其生物利用度。
- 孙文霞钟家亮王广东侯佳威郝海军
- 关键词：高乌甲素X射线衍射差示扫描量热法核磁共振
- 氢核磁共振定量法测定黄藤素含量被引量：11
- 2017年
- 目的:建立专属、快速、简单的测定黄藤素含量的氢核磁共振定量分析方法。方法:以DMSO-d_6为溶剂,马来酸为内标,在测试温度为300 K,脉冲宽度9.54μs,弛豫时间15 s和扫描次数为64次条件下测定氢核磁共振谱,通过比较马来酸定量峰面积(A_r)与黄藤素定量峰面积(A_s),计算黄藤素含量。结果:选择黄藤素δ7.10处和马来酸δ6.26处单峰信号作为定量峰,精密度RSD为0.23%(n=6),重复性RSD为1.2%(n=6),质量比Y(m_s/m_r)与其峰面积比X(A_s/A_r)的线性回归方程为Y=3.782X+0.072(r=0.999 9)。3批黄藤素测得含量分别为86.57%、86.94%和87.01%;测定结果与质量平衡法定值结果基本一致。结论:该方法操作简便,测定结果准确,且与结构鉴定同步完成,适用于黄藤素原料药的质量控制。
- 王思寰郝海军王广东王迎春
- 关键词：黄藤素核磁共振波谱
- 氢核磁共振定量法测定槲皮素原料药中的槲皮素被引量：7
- 2017年
- 目的建立核磁共振氢谱法测定槲皮素原料药的绝对含量。方法以DMSO-d6为溶剂,马来酸为内标,采集槲皮素和马来酸混合物的核磁共振氢谱。以槲皮素中化学位移在δ7.50~7.58和马来酸化学位移在δ6.26的质子信号峰为定量峰,测定槲皮素的量,并与质量平衡法比较。结果槲皮素与马来酸峰的面积比(As/Ar)与其质量比(ms/mr)的线性回归方程为y=2.963 x+0.134 1(r=0.999 3)。测得3批槲皮素的质量分数分别为85.20%、84.93%和85.27%,平均质量分数为85.13%,RSD为0.21%。测定结果与质量平衡法定值基本一致。结论所建立的氢核磁共振定量法准确、快速,为质量平衡法提供有力佐证。
- 孙文霞钟家亮侯佳威王广东郝海军
- 关键词：槲皮素
