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王思维

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇修饰
  • 1篇正电
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞摄取
  • 1篇基团
  • 1篇阿霉素
  • 1篇HPMA

机构

  • 1篇四川大学

作者

  • 1篇杨青青
  • 1篇杨涛
  • 1篇王思维

传媒

  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
正电化修饰的HPMA聚合物-阿霉素接合物的制备表征及对肿瘤细胞摄取的影响
2016年
目的:制备2种正电化修饰的N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(HPMA)聚合物-阿霉素接合物并表征,分别考察2种接合物的正电基团含量对肿瘤细胞摄取的影响。方法:制备侧链带伯胺基的HPMA聚合物-阿霉素接合物(pHPMA-DOX-APMA)和侧链带胍基的HPMA聚合物-阿霉素接合物(pHPMA-DOX-GPMA),对其药剂学性质如正电基团含量,载药量,Zeta电位和分子量进行表征,进一步考察不同正电基团含量的接合物对MCF-7细胞摄取和毒性的影响。结果:通过自由基聚合反应,2种接合物成功合成。其中pHPMA-DOX-APMA伯胺基含量为0.44~1.57 mmol·g^-1,载药量为7.15%~9.25%;pHPMA-DOX-GPMA胍基含量为0.11~0.54 mmol·g^-1,载药量为7.55%~9.07%;相对分子质量分别为33~38 kDa和32~37kDa。通过BCA法和MTT法研究分别发现在pHPMA-DOX-APMA中的伯胺基团含量为1.570 mmol·g^-1及pHPMA-DOXGPMA中的胍基含量为0.260 mmol·g^-1时,肿瘤细胞对阿霉素的摄取量显著增加,二者的IC50与pHPMA-DOX相比显著降低(P〈0.05)。结论:成功制备了2种正电化修饰的HPMA聚合物-阿霉素接合物;适当的正电化修饰对阿霉素的肿瘤细胞摄取有促进作用。
向宇成杨涛王思维杨璨羽杨青青
关键词:HPMA阿霉素细胞摄取
共1页<1>
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