甘灿云
- 作品数：10 被引量：20H指数：3
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- 正交试验法优选清炎凝胶的提取工艺被引量：3
- 2019年
- 目的:优选清炎凝胶的提取工艺。方法:采用L9(3^4)正交试验,以蛇床子素、苦参碱提取量和出膏率为评价指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,优选清炎凝胶的提取工艺并进行验证试验。结果:最佳提取工艺为6倍药材量的70%乙醇提取3次,每次2h。结论:优选的提取工艺稳定、可行。
- 陈海红甘灿云杨海燕
- 关键词：正交试验蛇床子素苦参碱出膏率
- 一种治疗或改善轻度认知障碍的中药组合物及其制备方法
- 本发明涉及中医药技术领域，具体为一种治疗或改善轻度认知障碍的中药组合物及其制备方法，该中药组合物主要由人参、天麻、白术、巴戟天、石菖蒲和黄连组成，具有健脾补肾，醒脑开窍，清心化痰之功效，主要用于治疗轻度认知障碍的患者。本...
- 陈海红何迎春陈红梅刘晓昱甘灿云李敏洁邢旭中邵璐彬
- 肤康凝胶微生物限度检查方法适用性试验的研究被引量：1
- 2019年
- 目的建立肤康凝胶适宜的微生物限度检查方法。方法按照《中国药典》2015年版4部通则1105、1106、1107,分别采用常规法、培养基稀释法对肤康凝胶进行微生物限度检查方法学验证,以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉5种试验菌的回收率为指标,考察需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法;建立控制菌金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的检查方法。结果常规平皿法需氧菌总数计数显示,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的回收率较低,不在药典规定的0.5~2.0范围内,不符合要求;培养基稀释法需氧菌总数计数显示,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌和黑曲霉的回收率均符合要求。采用平皿法和培养基稀释法霉菌和酵母菌总数计数白色念珠菌和黑曲霉的平均回收率在药典规定的0.5~2.0范围内,均符合要求。采用常规法供试液组和阴性组均未检出两种控制菌,试验组金黄色葡萄球菌未被检出,铜绿假单胞菌能被检出,存在抑菌干扰,方法不可行;采用培养基稀释法试验组铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌均能被检出,供试液组和阴性对照组两种试验菌均显示阴性,无干扰,方法可行。三批样品验证结果需氧菌总数和霉菌及酵母菌总数均符合标准规定,金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌均未检出。结论肤康凝胶可用培养基稀释法进行微生物限度检查。
- 甘灿云陈海红杨海燕
- 关键词：微生物限度检查
- α-甘草次酸衍生物对大鼠淋巴细胞体外活化的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:研究α-甘草次酸衍生物(GB)对大鼠外周血淋巴细胞体外活化的影响,探讨其是否对淋巴细胞活性存在抑制作用。方法:无菌分离大鼠外周血淋巴细胞并制成悬液,分别与不同浓度的GB预先孵育2 h,加入促分裂原伴刀豆蛋白A(ConA),继续孵育24 h后,ELISA法检测上清液中IL-4、IFN-γ含量。结果:2 mg·L^(-1)和1 mg·L^(-1)GB能显著降低ConA刺激下大鼠淋巴细胞产生的IL-4水平,而0.5 mg·L^(-1)GB则提高淋巴细胞产生的IL-4水平;2 mg·L^(-1)GB显著降低ConA刺激下大鼠淋巴细胞产生的IFN-γ水平,而1 mg·L^(-1)和0.5 mg·L^(-1)GB则提高淋巴细胞产生的IFN-γ水平。结论:给药剂量不同,GB对活化的大鼠外周血淋巴细胞作用不同,值得深入研究。
- 甘灿云俞进
- 关键词：淋巴细胞白介素-4干扰素-Γ
- 肤康凝胶微生物限度检查方法适用性实验
- 目的：建立肤康凝胶适宜的微生物限度检查法.方法：按照《中国药典》2015年版四部通则1105、1106,分别采用常规法、培养基稀释法进行肤康凝胶进行微生物限度检查方法学验证,以5种试验菌的回收率对方法进行有效性评价.结果...
- 甘灿云陈海红杨海燕
- 关键词：微生物限度检查
- 温郁金醋制前后5种成分含量变化考察被引量：3
- 2022年
- 目的:比较温郁金醋制前后5种成分含量变化。方法:采用HPLC法对温郁金和醋温郁金中的莪术二酮、吉马酮、莪术醇、β-榄香烯、姜黄素5种成分进行定量分析。结果:莪术二酮、吉马酮、莪术醇、β-榄香烯、姜黄素5种成分能够良好分离,线性范围分别为2.506~20.050μg·ml^(-1)(r=0.9995)、0.919~7.355μg·ml^(-1)(r=0.9996)、0.964~7.714μg·ml^(-1)(r=0.9997)、0.927~7.416μg·ml^(-1)(r=0.9994)、1.123~8.982μg·ml^(-1)(r=0.9993);平均加样回收率分别为99.59%(RSD=0.95%),98.84%(RSD=0.91%),99.41%(RSD=1.19%),98.72%(RSD=0.79%),98.94%(RSD=1.06%)(n=6)。温郁金经醋制后莪术二酮及吉马酮的含量显著降低(P<0.05),莪术醇和β-榄香烯的含量则有所增加,而姜黄素含量无明显变化,5-羟甲基糠醛为炮制后新增加的成分。结论:基于HPLC法对温郁金和醋温郁金中5种成分进行定量分析,为进一步对温郁金炮制前后的质量变化和药效物质基础提供参考依据。
- 王爱琴李敏洁甘灿云
- 关键词：温郁金莪术二酮吉马酮莪术醇Β-榄香烯
- 中药脂质体凝胶的研究进展
- 目的：介绍脂质体作为载体应用于中药凝胶的研究进展.方法：查阅近几年中药脂质体凝胶的相关文献并进行综述.结果：脂质体新技术与中药凝胶的结合显著改善吸收、增强疗效,降低毒性的效果以及靶向、缓释、细胞亲和性等特性已得到公认.结...
- 甘灿云
- 关键词：脂质体药物缓释细胞亲和性
- 清炎凝胶微生物限度检查方法的建立被引量：3
- 2017年
- 目的:建立清炎凝胶的微生物限度检查法,并对方法进行适用性试验验证。方法:按照《中国药典》2015年版四部通则微生物限度检查法进行验证试验,以回收率对方法有效性进行评价。结果:常规法适合该药品的需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数;控制菌采用常规法能正常检出。结论:清炎凝胶可用常规法进行微生物限度检查。
- 陈海红甘灿云
- 关键词：微生物限度检查
- 复方苦参凝胶对豚鼠实验性急性湿疹的作用及机制被引量：3
- 2016年
- 目的探讨复方苦参凝胶对豚鼠急性湿疹模型的治疗作用及作用机制。方法健康豚鼠60只随机分为6组,每组10只。除空白对照组外其余各组均采用反复涂抹2,4-二硝基氯苯(DNCB)建造豚鼠急性湿疹模型。造模成功后,空白对照组,模型组,苦参凝胶低、中、高剂量组和阳性对照组豚鼠分别给予空白凝胶,空白凝胶,含苦参碱25、50、100 mg·g^(-1)的复方苦参凝胶和糠酸莫米松凝胶干预,剂量均为0.5 g·kg^(-1),bid。实验第22日观察各组豚鼠右背部皮肤病变并评分,测量皮肤增厚及增重程度。ELISA法测定皮肤组织中TNF-α及IL-1β水平,Western blot法测定皮肤组织中ICAM-1及VCAM-1的表达水平。结果与空白对照组比较,模型组豚鼠皮肤出现肿胀、红斑、糜烂和渗出等症状,皮肤病变评分增高(P<0.01),皮肤明显增厚、增重(P<0.01);苦参凝胶中、高剂量组及阳性对照组上述指标与模型组比较均有不同程度减轻。与空白对照组比较,模型组豚鼠皮肤组织TNF-α及IL-1β含量增加(P<0.01),ICAM-1及VCAM-1的表达增加(P<0.01);与模型组比较,苦参凝胶中、高剂量组及阳性对照组TNF-α及IL-1β含量降低(P<0.01),ICAM-1及VCAM-1的表达下调(P<0.01)。结论复方苦参凝胶对于豚鼠急性湿疹具有明显的疗效,其机制可能与其调节炎症因子、调控相关细胞黏附分子的表达有关。
- 甘灿云罗沛华洪雅青
- 关键词：复方苦参凝胶湿疹细胞黏附分子炎症介导素类
- 高效液相色谱法测定肤康凝胶中苦参碱和黄芩苷的含量研究被引量：6
- 2021年
- 目的:建立肤康凝胶的质量标准。方法:采用高效液相色谱法测定制剂中苦参碱、黄芩苷的含量。结果:苦参碱浓度线性范围为18.56296.96μg/ml(R^(2)=0.9996),黄芩苷浓度线性范围为8.325416.262μg/ml(R^(2)=1),精密度、稳定性、重复性试验RSD均小于3.0%,加样回收率分别为97.09%99.63%(RSD=1.016%,n=6),92.04%94.43%(RSD=1.111%,n=6)。结论:所建立的研究方法稳定、可靠、重复性好,可用于肤康凝胶的质量控制。
- 甘灿云陈海红杨海燕
- 关键词：苦参碱黄芩苷高效液相色谱法
