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罗皓

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:中南大学湘雅医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇利多卡因
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸利多卡因
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇制备及特性
  • 1篇离子
  • 1篇离子掺杂
  • 1篇纳米
  • 1篇甲基
  • 1篇甲基蓝
  • 1篇光催化
  • 1篇光催化性
  • 1篇光催化性能
  • 1篇TIO
  • 1篇掺杂
  • 1篇传递体
  • 1篇催化
  • 1篇催化性
  • 1篇TIO2

机构

  • 3篇中南大学
  • 1篇卫生部
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 3篇赵劲风
  • 3篇张阳德
  • 3篇潘一峰
  • 3篇罗皓
  • 2篇廖明媚
  • 2篇李玲玲
  • 1篇李坚
  • 1篇崔海信

传媒

  • 2篇科技导报
  • 1篇航天医学与医...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
正交试验法优化利多卡因传递体
2009年
筛选利多卡因传递体得到制备药物的最佳配比。为利用排列整齐的水平-因素指标对利多卡因传递体试验进行整体设计、综合比较、统计分析,实现通过少数的实验次数找到较好的生产条件,以达到最高生产工艺效果。采用正交试验法优化利多卡因传递体配比的药物量,以包封率和载药量作为考察指标,采用L9(34)正交试验优化利多卡因传递体的处方。这样能对该实验各关键因素变化范围内均衡抽样,使每次试验都具有较强的代表性。由于正交表具备均衡分散的特点,保证了全面实验的某些要求,往往能够较好或更好地达到研究目的。试验结果表明,利多卡因传递体的最佳处方是A2B3C1D2组合,即卵磷脂:胆固醇为2:1;卵磷脂:利多卡因为3:1;甲醇:氯仿为1:1;超声时间为10min。用此处方配比得到的利多卡因传递体的平均粒径为(81.1±3.1)nm。包封率为(80.95±0.5)%,载药量为(1.87±0.03)%。由此,经过正交试验法优选利多卡因传递体处方在配比上得到的药物质量最佳,载药量适宜大小适中、稳定性好,能够为以后的利多卡因传递体透皮给药提供实验依据。
罗皓张阳德赵劲风廖明媚李玲玲潘一峰
关键词:正交试验利多卡因传递体
Cu^(2+)/TiO_2纳米溶胶制剂光催化性能被引量:1
2010年
以无机钛盐为原料,采用凝胶-溶胶法,制备二氧化钛纳米溶胶和掺入不同质量分数铜的Cu2+/TiO2纳米溶胶,对其进行表征。通过对甲基蓝光催化降解,对Cu2+/TiO2纳米溶胶和TiO2纳米溶胶的光催化活性进行比较,考察了聚合反应时间、表面活性剂、光照时间和强度、薄膜厚度、掺入铜离子浓度等因素对TiO2溶胶光催化活性的影响。结果表明,掺铜TiO2纳米溶胶的光催化活性较高,光催化性能优良,铜掺杂量为0.5%时效果较好。
李玲玲张阳德赵劲风李坚崔海信罗皓潘一峰
关键词:纳米TIO2光催化离子掺杂甲基蓝
盐酸利多卡因传递体的制备及特性被引量:1
2010年
目的制备盐酸利多卡因传递体溶剂,并对其理化性质进行评价。方法采用薄膜-超声法制备利多卡因传递体溶剂。用荧光显微镜和激光粒度分析仪观察监测盐酸利多卡因传递体的形态及粒度分布,以高效液相色谱法测定盐酸利多卡因含量来研究其稳定性。结果利多卡因传递体溶剂为近透明的胶体乳白色液体,荧光显微镜下可看到大量流动性的圆形或椭圆形药物载体并具有流动性,对盐酸利多卡因传递体溶剂进行测量其粒径为(81.1±3.1)nm;回收率为(100.2±0.35)%(n=3);包封率为(82.5±1.85)%(n=5),溶液应放置在4℃冰箱中保存。结论盐酸利多卡因传递体溶剂制备工艺可行,回收率和包封率良好,亦可满足分析实验要求。
罗皓张阳德廖明媚赵劲风潘一峰
关键词:盐酸利多卡因
共1页<1>
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