赵天祥
- 作品数：5 被引量：37H指数：5
- 供职机构：建德市第二人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金浙江省杭州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 靶向治疗联合化疗对肺癌脑转移患者的治疗效果被引量：6
- 2019年
- 目的探讨靶向治疗联合化疗对肺癌脑转移患者的治疗效果。方法选取肺癌脑转移患者91例。按照随机数字表划分为观察组(n=46)和对照组(n=45)。其中对照组患者给予单纯化疗,观察组患者给予靶向治疗联合化疗。比较两组患者治疗后的控制效果、不良反应发生情况以及生存率情况。结果观察组患者的治疗控制率为91. 30%,显著高于对照组患者的治疗控制率77. 78%,两组之间差异有统计学意义(P <0. 05);治疗之后两组患者不良反应情况比较,观察组患者出现消化道反应、骨髓抑制、肝功能损伤、恶心呕吐情况明显少于对照组患者,前两项比较差异有统计学意义(P <0. 05);观察组患者随访1年生存率为89. 13%,2年生存率为67. 39%,明显高于对照组患者的1年生存率77. 78%和2年生存率55. 56%,两组生存率比较差异有统计学意义(P <0. 05)。结论靶向治疗联合化疗对肺癌脑转移患者的治疗效果显著,可以很好地控制病情,延长患者生存周期,且安全性高。
- 黄世明邓清华林俊朱俊陈卫仙赵天祥
- 关键词：肺肿瘤肿瘤转移分子靶向治疗
- 吉非替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺腺癌的疗效观察被引量：10
- 2019年
- 目的探讨吉非替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺腺癌的临床疗效。方法选取100例晚期非小细胞肺腺癌患者,采用随机数字表法分为吉非替尼组(50例,口服吉非替尼治疗,250毫克/次,1次/天)与多西他赛组(50例,静脉滴注多西他赛治疗)。比较两组患者的临床疗效、肿瘤生命质量核心问卷(QLQ-C30)评估结果以及副作用发生情况。结果吉非替尼组的局部控制率与总有效率(44. 0%、68. 0%)均高于多西他赛组(20. 0%、54. 0%),P均<0. 05。吉非替尼组患者治疗后QLQ-C30问卷的整体功能评分高于多西他赛组,且特异症状评分低于多西他赛组P <0. 05。吉非替尼组患者治疗后的肌酸激酶同工酶水平低于多西他赛组(P <0. 05)。吉非替尼组的副作用发生率(14. 0%)略低于多西他赛组(16. 0%),差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论吉非替尼与多西他赛治疗晚期非小细胞肺腺癌均具有一定的疗效,但吉非替尼优于多西他赛。
- 吴共国邓清华杨建锋林俊朱俊陈卫仙赵天祥
- 关键词：吉非替尼多西他赛
- 晚期非小细胞肺癌患者应用紫杉醇联合卡铂的疗效观察被引量：5
- 2015年
- 目的探究紫杉醇联合卡铂在晚期非小细胞肺癌治疗上的临床疗效及不良反应。方法 126例晚期非小细胞肺癌患者分为观察组和对照组,观察组采用紫杉醇联合卡铂治疗,对照组采取GP方案治疗。比较两组患者的临床治疗效果和不良反应,治疗结束后,每月随访两组患者的生存情况。结果治疗后,观察组患者的客观有效率为36.51%,对照组为38.10%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗过程中两组患者出现变态反应、骨髓抑制、腹痛腹泻以及恶心呕吐等不良反应,观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);两组患者的平均生存时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合卡铂应用于治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效好,不良反应少。
- 朱俊邓清华黄世明陈卫仙赵天祥
- 关键词：晚期非小细胞肺癌紫杉醇卡铂
- 肝癌合剂姑息疗法联合康艾注射液对晚期肝癌患者的疗效及生存分析被引量：9
- 2018年
- 目的：探讨分析康艾注射液和肝癌合剂姑息疗法对晚期肝癌患者的疗效及生存情况的影响。方法：选择医院收治的92例中晚期肝癌患者,将其随机分为观察组48例、对照组44例,对照组患者给予康艾注射液及对症治疗,观察组患者在对照组基础上运用肝癌合剂治疗,两组均连续治疗60 d进行疗效评价,观察两组患者临床疗效、治疗前后T淋巴细胞亚群变化以及患者随访生存情况。结果：观察组患者治疗改善率64.58%、对照组患者治疗改善率43.18%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患者CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋水平显著升高（P〈0.05）,而CD8^＋水平显著降低（P〈0.05）,且观察组患者变化程度显著优于对照组（P〈0.05）;观察组患者生存情况显著优于对照组（P〈0.05）。结论：肝癌合剂联合康艾注射液姑息疗法治疗晚期肝癌能够有效提高临床治疗总有效率,增强机体免疫功能,且有助于患者生存时间的延长,值得临床推广。
- 林俊黄世明朱俊陈善明陈卫仙吴共国赵天祥
- 关键词：姑息疗法中晚期肝癌
- 培美曲塞与贝伐珠单抗治疗老年肺腺癌患者的效果与安全性评价被引量：7
- 2020年
- 目的评价培美曲塞与贝伐珠单抗治疗老年肺腺癌患者的疗效与安全性。方法选取本院2019年1月到2020年1月诊治的88例老年肺腺癌患者,根据不同治疗方案分为对照组与观察组,每组44例;两组均予以铂类方案化疗,同时对照组予以培美曲塞治疗(静滴,500 mg/m2,治疗后第1天),观察组予以培美曲塞与贝伐珠单抗治疗(静滴培美曲塞,500 mg/m2,治疗后第1天;静滴贝伐珠单抗,7.5 mg/kg,治疗后第1天);治疗后对比两组的临床疗效、生命质量(QLQ-C30评分)、肿瘤标志物(肿瘤特异性生长因子、癌胚抗原、细胞角蛋白19)以及不良反应发生情况(疲劳、脱发、血糖升高、转氨酶升高)。结果观察组的局部控制率与总有效率(63.6%、81.8%)均高于对照组(40.9%、61.4%),P<0.05;观察组治疗后QLQ-C30问卷的整体功能评分[(65.9±6.1)分]高于对照组[(54.7±5.4)分],且特异症状评分[(17.8±3.9)分]低于对照组[(25.3±3.2)分],P<0.05;观察组治疗后的肿瘤特异性生长因子、癌胚抗原、细胞角蛋白19[(60.7±12.1)μg/L、(92.6±8.8)μg/L、(124.7±10.2)μg/mL]均低于对照组[(79.4±10.5)μg/L、(112.8±11.3)μg/L、(149.2±7.8)μg/mL)],P<0.05;观察组的不良反应发生率(31.8%)与对照组(27.3%)相当,P>0.05。结论培美曲塞与贝伐珠单抗治疗老年肺腺癌患者的总有效率高,可明显改善患者的生命质量,降低肿瘤标志物水平;与单纯培美曲塞治疗不良反应相当。
- 赵天祥黄世明吴共国陈卫仙朱俊陈善明
- 关键词：肺腺癌培美曲塞贝伐单抗老年人
