邱巍
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
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- IL-6基因-572C/G多态性与江苏宿迁地区汉族人群冠心病的关系被引量：6
- 2016年
- 目的分析江苏宿迁地区汉族人群IL-6基因-572C/G多态性与冠心病（CHD）的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测197例CHD患者及202例健康对照者IL-6基因-572C/G多态性,并进行HardyWeinberg平衡检验,选取部分DNA进行测序,以验证其基因型;用AU5400全自动生化分析仪测定其血糖和血脂水平。结果IL-6-572C/G基因频率在CHD组和健康对照组中均具有群体代表性（P〉0.05）;健康对照组和CHD组CC、CG、GG基因型分布分别为53.5%、41.1%、5.4%和36.6%、49.7%、13.7%,C,G等位基因频率则分别为74.0%、26.0%和61.4%,38.6%。与健康对照组比较,CHD组IL-6-572C/G的CG＋GG基因型频率显著升高（χ^2=11.53,P=0.007）;危险因素分析结果显示,IL-6-572G等位基因增加了CHD患病风险（OR=1.79,95%CI：1.32～2.42,P=0.000）。在CHD组中,血糖血脂水平在IL-6-572CC、CG和GG 3种基因型间的差异无统计学意义（P〉0.05）。早发冠心病与健康对照组比较结果显示CG＋GG基因型频率显著升高（χ^2=5.52,P=0.019）,且G等位基因频率显著升高（χ^2=6.01,P=0.014）;但早发冠心病与晚发冠心病比较,所有基因型差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 IL-6-572G等位基因与江苏宿迁地区汉族人群CHD的发病密切相关,与早发CHD易感性亦显著相关。
- 陈丹张葵魏红霞李雷邱巍王新芹
- 关键词：白细胞介素6冠心病基因多态性
- 江苏宿迁地区汉族人群DNMT3B基因启动子区-149C>T和-579G>T多态性与食管癌易感性的分析被引量：1
- 2018年
- 目的分析江苏宿迁地区汉族人群DNA甲基转移酶3B(DNMT3B)基因启动子区-149C>T和-579G>T单核苷酸多态性(SNP)与食管癌(EC)易感性的关系。方法利用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术分析246例食管癌患者及240例健康对照者的DNMT3B启动子区-149C>T和-579G>T位点的基因型。结果在-149C>T位点中,食管癌组和对照组的基因型TT与CT比较差异无统计学意义(χ~2=0.089,P>0.05)。在-579G>T位点中,食管癌组和对照组的基因型TT与GT+GG比较差异无统计学意义(χ~2=0.649,P>0.05)。在年龄和性别分组中,两位点在食管癌组和对照组间基因型频率差异均无统计学意义(χ~2=0.044~0.876,P值均>0.05)。结论 DNMT3B基因启动子区-149C>T和-579G>T与食管癌遗传易感性无相关性。
- 邱巍胡威赵建江陈素梅刘东声
- 关键词：食管癌DNA甲基转移酶3B单核苷酸多态性
- 常规干式生化检测项目6σ质量管理法IQC方案的建立被引量：2
- 2020年
- 目的采用6西格玛(σ)质量管理方法设计常规干式生化检测项目的室内质量控制(IQC)方案,提高质控效率,改善检测系统性能。方法收集2017年12月2018年5月质控在控的16个干式生化常规检测项目的IQC数据,计算项目的不精密度,利用江苏省室间质量评价结果计算项目偏移,以每个项目的生物学变异系数(CV)为允许总误差(TEa),设计符合实验室的IQC方案,并通过计算目标指数查找需优先改进的项目性能特征。结果丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素(Urea)、肌酸激酶(CK)IQC方案设计为13s(N=2,R=1),血清总胆红素(TB)质控方案设计为13s/22s/R4s(N=2,R=1),总蛋白(TP)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、葡萄糖(Glu)、钾(K)、氯(Cl)、钙(Ca)IQC方案设计为13s/22s/R4s/41s(N=2,R=2),白蛋白(Alb)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、钠(Na)、淀粉酶(AMY)IQC方案设计为13s/22s/R4s/41s/8x(N=2,R=4),均需优先改进精密度。结论不同检测项目性能特征不同,IQC方案应符合实际情况,以满足临床要求。
- 王新芹邱巍陈素梅刘东声
- 关键词：6西格玛
- 某院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌临床分离株的分布与抗生素敏感性分析被引量：3
- 2019年
- 目的分析某院耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的临床分布和耐药性特点。方法收集该院2014年-2017年微生物室分离的MRSA,运用WHONET 5.6软件分析其临床分布、标本类型和药敏情况。结果共收集到MRSA 311株,标本类型主要为痰液179株,占57.6%;分泌物87株,占28.0%;血液17株,占5.5%。临床科室分布主要为神经外科92例,占29.6%;儿科49例,占15.8%;ICU 47例,占15.1%;骨科28例,占9.0%。药敏试验显示,MRSA对万古霉素、利奈唑胺、替加环素、奎奴普丁/达福普汀有很高的敏感率,达99%以上,对其余多种抗菌药均产生程度不同的耐药性。结论 MRSA耐药性强,抗生素滥用、免疫力低下患者、创伤性治疗是其感染的危险因素,因此应加强监测,合理使用抗生素,减少和控制MRSA菌株的产生和传播。
- 邢忠海邱巍张秀香王胜刘东声
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌药敏试验耐药性
- DNMT3B基因启动子区-579G>T多态性与江苏宿迁地区人群胃癌易感性的分析被引量：1
- 2017年
- 目的分析DNA甲基转移酶3B(DNMT3B)基因启动子区-579G>T单核苷酸多态性(SNP)与江苏宿迁地区汉族人群胃癌(GC)易感性的关系。方法病例组为233例胃癌患者,对照组为208例体检健康者。提取外周血基因组DNA,利用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测DNMT3B启动子区-579G>T位点的基因频率分布。结果 TT基因型与GT+GG基因型频率在胃癌组和对照组中差异有统计学意义(χ~2=6.517,P<0.05)。按年龄分组后,年龄≥60岁的胃癌组和对照组人群间比较,TT与GT+GG基因型频率差异有统计学意义(χ~2=4.728,P<0.05)。按性别分组后,2组间基因型频率差异均无统计学意义(χ~2=3.541,P>0.05;χ~2=3.676,P>0.05)。结论 DNMT3B-579G>T与胃癌的遗传易感性有关联,可作为胃癌遗传易感性风险因素。
- 邱巍赵建江陈素梅刘东声
- 关键词：DNA甲基转移酶3B胃癌单核苷酸多态性
- DNMT3A/3B基因启动子区SNPs与宿迁地区胃癌遗传易感性的关联分析
- 2016年
- 目的探讨DNA甲基转移酶3A/3B（DNMT3A/3B）基因启动子区单核苷酸多态性（SNPs）与宿迁地区汉族人群胃癌易感性的关系。方法提取233例胃癌患者及208例体检健康者外周血基因组DNA,用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）结合DNA测序技术检测DNMT3A启动子区-448A〉G位点和DNMT3B启动子区-149C〉T位点在待检人群中的基因频率分布。结果在DNMT3A-448A〉G位点中,AA基因型与GG基因型在胃癌组和对照组中差异有统计学意义（χ~2=9.552,P〈0.05）;A等位基因在胃癌组中的分布高于对照组（χ~2=9.493,P〈0.05）。按年龄分组后在年龄≥50岁组中AA与GG基因型频率差异有统计学意义（χ~2=8.941,P〈0.05）。按性别分组后在男性组中AA与GG基因型频率差异有统计学意义（χ~2=7.105,P〈0.05）。在DNMT3B-149C〉T位点中,胃癌组和对照组中均未检测到CC基因型,基因型以及等位基因在胃癌组和对照组中差异无统计学意义（P〉0.05）,且在年龄、性别分组中基因型频率差异均无统计学意义（P〉0.05）。经危险因素分析,DNMT3A-448A等位基因与胃癌密切相关（OR=1.788,95%CI=1.299~2.460）。结论 DNMT3A-448A〉G与胃癌的遗传易感性有关联,可作为胃癌遗传易感性风险因素。DNMT3B-149C〉T与胃癌的遗传易感性无相关性。
- 邱巍陈素梅王新芹刘东声
- 关键词：胃癌单核苷酸多态性
- 载脂蛋白A5、C3基因多态性与急性冠脉综合征及合并高血压关系被引量：1
- 2015年
- 目的分析APOA5-1131T〉C、APOC3 3238C〉G基因多态性与急性冠脉综合征（ACS）及ACS合并高血压的关系。方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术分析223例ACS患者及201例健康对照者基因型,并选取部分DNA进行测序验证,用全自动生化分析仪测定血脂水平,并用Shesis软件进行Hardy-Weinberg平衡吻合性检验和单倍型分析。结果 APOA5-1131T〉C及APOC3 3238C〉G在ACS组和健康对照组中均具有群体代表性（P〉0.05）,两位点SNP无明显连锁不平衡（D＇=0.172,r2=0.024）;与健康对照组比较,ACS组APOA5-1131T〉C TC、CC基因型和C等位基因频率显著升高（P〈0.05）,而APOC3 3238C〉G差异无统计学意义（P〉0.05）。血清TG水平在APOA5-1131T〉C及APOC3 3238C〉G的3种基因型间差异均有统计学意义（P均〈0.05）。APOA5-1131T〉C分析显示,ACS合并高血压与健康对照组比较,TC、CC、TC＋CC与TT基因型比较差异有统计学意义（P〈0.05）,T及C等位基因间差异亦有统计学意义（P〈0.01）;危险因素分析结果显示,-1131C等位基因与ACS密切相关[OR（95%CI）=1.62（1.12～2.17）]。单倍型分析结果显示,H2和H4型在ACS组和健康对照组中差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 APOA5-1131C等位基因与ACS及ACS合并高血压密切相关、APOC3 3238C〉G未发现与ACS相关,两位点SNP均与ACS患者TG水平升高有关。
- 王新芹张葵魏红霞邱巍朱美芹刘东声
- 关键词：载脂蛋白A5急性冠脉综合征单核苷酸多态性
