郭佳
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：武汉大学药学院更多>>
- 发文基金：湖北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 罗库溴铵重要中间体2α,3α-环氧-16α-溴-5α-雄甾烷-17-酮的合成工艺改进被引量：2
- 2008年
- 以表雄酮为起始原料,经过酯化、消除、溴代和环氧化等4步反应合成罗库溴铵重要中间体2α,3α-环氧-16α-溴-5α-雄甾烷-17-酮。其结构经1H-NMR、IR、MS和元素分析确证,改进后总收率由文献的33.9%提高到55.9%。与文献报道的工艺相比,改进后的工艺更为经济、安全、简便、收率更高。
- 张永明郭佳贺贤然熊涛李宗桃
- 关键词：甾体药物中间体罗库溴铵
- 罗库溴铵重要中间体2α,3α-环氧-16α-溴-5α-雄甾烷-17-酮的合成工艺研究
- 郭佳张永明贺贤然李宗桃
- 罗库溴铵的合成研究被引量：9
- 2008年
- 目的合成罗库溴铵。方法以表雄酮为起始原料,经酯化、消除、溴代、环氧化、氨解、还原、开环、选择性乙酰化,最后与烯丙基溴成盐等9步反应合成目标物罗库溴铵。结果与结论罗库溴铵的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、元素分析确证,总收率达24.9%。
- 张永明郭佳熊涛赵滟萍丁聪李宗桃
- 关键词：化学合成罗库溴铵肌松药
- 奥替溴铵的合成研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究肠易激综合征治疗药奥替溴铵的合成工艺。方法以水杨酸和正溴辛烷为原料经成酯保护、醚化及水解脱保护得到邻辛氧基苯甲酸,将其制成酰氯后与普鲁卡因缩合,再与溴甲烷反应制得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经IR、MS、元素分析和1H-NMR谱确证。合成工艺路线操作比文献报道的方法更简便,成本低,总收率达36.3%(以水杨酸计算),适合工业化生产。
- 郭佳张永明赵滟萍熊涛丁聪李宗桃
- 关键词：奥替溴铵肠易激综合征
