钟艺
- 作品数:4 被引量:13H指数:2
- 供职机构:四川大学华西医院更多>>
- 发文基金:四川省科技计划项目国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 基于高分辨质谱平台的三高平衡茶质量控制分析和研究被引量:1
- 2017年
- 目的对三高平衡茶的质量控制方法进行研究分析,为今后的质控工作提供有价值的参考。方法运用Waters UNIFI平台,对三高平衡茶中杜仲、绞股蓝、甜叶菊、罗布麻、银杏叶、决明子、枸杞子、黄芪8味药材展开定性鉴别,并对处方中可能存在的非法添加化学药物和残存农药进行检测。结果基于高分辨质谱平台建立的鉴别项和检测项可灵敏检测出8味药材成分和各味药材的特征成分,未发现有非法添加化学药物但是检测出有8种农药残留。结论高分辨质谱平台对三高平衡茶的鉴别和检测,方法可靠,灵敏度高、操作简便,可提供有效的用药质量信息,值得关注。
- 郑文王诗盛钟艺胡立强汪睿龚萌
- 关键词:UPLC农残检测
- GC-MS法测定SD大鼠血浆中的盐酸ET-26被引量:1
- 2017年
- 目的采用GC-MS法测定SD大鼠血浆中盐酸ET-26的含量。方法以乙基-5-氨基-1-苯基-4-吡唑为内标,样品中加入Na F抑制酯酶的活性后,经乙酸乙酯萃取,进行GC-MS分析,采用选择离子监测(SIM)模式进行定量分析。结果 24.4~1.7792×104ng·m L^(-1)盐酸ET-26与峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.9990),定量限(S/N=10)为24.4 ng·m L^(-1),检测限(S/N=3)为7.3 ng·m L^(-1),回收率为85.37%~89.56%,日内、日间精密度的RSD均小于10%。结论所用方法操作简便、选择性好、灵敏度高,适用于盐酸ET-26在大鼠体内的药动学研究。
- 康仪钟艺宫德瀛张文胜
- 关键词:新型麻醉药气质联用技术NAF
- 基于代谢组学技术的虫草鉴别研究被引量:8
- 2017年
- 目的采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对不同产地虫草化学成分进行鉴定与比较分析。方法采用超高效液相-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)及多元统计分析技术对实验结果进行分析,并对差异化合物进行鉴定。结果对不同产地的虫草进行了成分鉴定,核苷类物质含量高。不同产地虫草药材在组分种类和相对量上存在着一定的差异。湖南、湖北、丽江的虫草含有其他成分,丽江虫草含有大量的虫草素,湖南虫草含有一些黄酮类物质。采用主成分分析(PCA)将不同产地药材分别聚成不同组别,其中西藏(那曲)、四川、青海之间聚集紧密,而凉山、湖北、湖南及丽江虫草散布在四周,差别非常显著。结论 UPLC-Q-TOF-MS结合多元统计分析方法可为虫草药材的质量评价提供依据。
- 郑文王诗盛钟艺胡立强龚萌
- 关键词:虫草代谢组学核苷类
- 抗病毒蛋白RC28在大肠杆菌和毕赤酵母中的表达及活性比较被引量:3
- 2017年
- RC28蛋白是从野生蕈类皱盖罗鳞伞中分离得到的新型抗病毒蛋白。前期通过3'-RACE方法,从皱盖罗鳞伞总RNA中克隆获得包含RC28编码区的c DNA,并通过TA克隆获得质粒p MD18-T-RC28。以该质粒为模板,设计特异性引物,PCR扩增RC28片段,分别插入大肠杆菌表达载体p ET28a(+)和毕赤酵母表达载体p PIC9K中,形成在N端表达组氨酸标签的重组RC28表达粒体。将这两种RC28表达质粒转化各自的宿主菌后,筛选阳性克隆,构建稳定表达体系。诱导表达后,用SDS-PAGE电泳和Western blot分析RC28的表达情况。放大表达体系后用Ni-NTA柱纯化获得RC28蛋白,并用MTT法测试重组表达蛋白质的抗病毒活性。在实验条件下,大肠杆菌和毕赤酵母中均能表达可溶性重组RC28,纯化后蛋白质得率分别是3.5mg/L发酵液及0.2mg/L发酵液。但抗病毒活性实验表明,大肠杆菌体系表达的RC28蛋白活性较差,而毕赤酵母系统表达的RC28蛋白的抗病毒活性与天然蛋白接近。
- 胡立强郑文钟艺杜丹杨浩龚萌
- 关键词:大肠杆菌毕赤酵母表达纯化