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陈春雪

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:湖北中医药大学更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇液相
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇淫羊藿
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇酮类
  • 3篇相色谱
  • 3篇黄酮
  • 3篇黄酮类
  • 3篇黄酮类成分
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇超高效
  • 3篇超高效液相
  • 3篇超高效液相色...
  • 3篇超高效液相色...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤活性

机构

  • 5篇湖北中医药大...

作者

  • 5篇陈春雪
  • 4篇刘焱文
  • 3篇陈新
  • 3篇马元春
  • 1篇尤朋涛
  • 1篇施璐

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇湖北中医药大...

年份

  • 4篇2017
  • 1篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
参七抗癌散抗肿瘤及其镇痛作用被引量:2
2016年
目的:阐释参七抗癌散医院制剂抗肿瘤和镇痛的药效作用,为其临床疗效提供现代药理实验依据。方法:采用溶剂法将参七抗癌散提取分离为不同化学物质部位,通过MTT法筛选该复方制剂抗肿瘤有效物质部位;采用扭体法和热板法,对参七抗癌散提取物进行了小鼠镇痛实验研究。结果:参七抗癌散的氯仿萃取物能明显抑制肺腺癌A549细胞,确定为该制剂抗肿瘤有效物质部位;参七抗癌散能减少小鼠扭体反应数,能延长小鼠疼痛反应的潜伏期。结论:参七抗癌散具有明显抗肿瘤和镇痛的生物活性。
施璐艾中柱张德忠秦捷陈春雪刘焱文
关键词:抗肿瘤活性镇痛作用
1,8-二甲基-3,5,7-三硝基-2-喹诺酮诱导人肺癌A549细胞凋亡
2017年
目的:研究1,8-二甲基-3,5,7-三硝基-2-喹诺酮对人肺癌A549细胞的促凋亡作用及其可能的分子机制。方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法测定1,8-二甲基-3,5,7-三硝基-2-喹诺酮对A549细胞增殖的影响;流式细胞术检测细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测1,8-二甲基-3,5,7-三硝基-2-喹诺酮对A549细胞中活化型半胱天冬酶-3(cleavedCaspase-3),B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),总蛋白激酶B(Akt),磷酸化蛋白激酶B(p-Akt),叉头框蛋白O1(FOXO1),磷酸化叉头框蛋白O1(p-FOXO1),Bcl-2促细胞凋亡蛋白(Bim)表达的干预作用。结果:1,8-二甲基-3,5,7-三硝基-2-喹诺酮(1.25,2.5,5,10,20 mg·L-1)能质量浓度和时间依赖性地抑制A549细胞增殖。作用12,24 h的半数抑制浓度(IC50)分别为2.80,2.05μmol·L-1。流式细胞术结果显示1,8-二甲基-3,5,7-三硝基-2-喹诺酮能显著诱导细胞凋亡,随着药物质量浓度的提高,细胞凋亡率逐渐上升。Western blot检测显示,1,8-二甲基-3,5,7-三硝基-2-喹诺酮上调cleaved-Caspase-3和Bax蛋白的表达,下调Bcl-2蛋白的表达。同时会下调p-Akt和p-FOXO1的表达,上调Bim的表达。结论:1,8-二甲基-3,5,7-三硝基-2-喹诺酮能够诱导A549细胞凋亡,该药理作用可能与1,8-二甲基-3,5,7-三硝基-2-喹诺酮抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt/FOXO1信号通路有关。
陈春雪尤朋涛马元春刘焱文陈新
关键词:人肺癌A549细胞细胞凋亡
UPLC法同时测定淫羊藿中5种黄酮类成分的含量
目的:建立同步测定中药材淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ5种黄酮类成分含量的UPLC-DAD法. 方法:采用Aglient1290型超高效液相色谱仪,色谱柱为Aglient Zorbax...
陈春雪马元春刘焱文陈新
关键词:淫羊藿黄酮类成分超高效液相色谱法
淫羊藿的质量分析与2-喹诺酮类衍生物化学合成及其抗肿瘤作用研究
本论文由两部分组成,第一部分为淫羊藿的质量分析研究,第二部分由2-喹诺酮类衍生物化学合成及其抗肿瘤作用研究。  (一)  淫羊藿(Epimedii Folium)为常用传统中药,收载于历年版《中华人民共和国药典》一部。具...
陈春雪
关键词:淫羊藿黄酮类成分超高效液相色谱法抗肿瘤活性
UPLC法同时测定淫羊藿中5种黄酮类成分的含量被引量:2
2017年
目的建立同步测定中药材淫羊藿中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷I 5种黄酮类成分含量的UPLC-DAD法。方法采用Aglientl290型超高效液相色谱仪,色谱柱为Aglient Zorlbax EclipsePlus C_(18)柱(50mm×2.1mm,1.8μm),柱温为40℃。流动相为乙腈和0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速为0.4mL/min,进样量为1μL,检测波长为270nm。结果淫羊藿药材中5种黄酮类成分分别在2.02~202μg/mL、2.12~212μg/mL、2.14~214μg/mL、2.52~252μg/mL和1.12~112μg/mL的浓度范围内呈良好的线性关系,最低检测限分别为2.82、3.03、2.72、3.09、1.23ng/mL。重复性、稳定性试验结果的RSD值均小于3%,各成分平均回收率分别为99.76%、98.96%、98.76%、98.67%和98.65%。同时对14批不同药房或产地的药材中5种黄酮类成分的含量进行了检测。结论该方法快速简便、准确可靠,各主要化学成分均能达到基线分离,适用于淫羊藿药材的多成分分析,进而为淫羊藿药材质量控制的全面评价提供科学依据。
陈春雪马元春刘焱文陈新
关键词:淫羊藿黄酮类成分超高效液相色谱法
共1页<1>
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