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韩佳容

作品数:5 被引量:22H指数:3
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家级大学生创新创业训练计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇单抗
  • 3篇西妥昔单抗
  • 2篇药物
  • 2篇疗法
  • 2篇化疗
  • 2篇放化疗
  • 2篇META分析
  • 1篇血药
  • 1篇血药质量浓度
  • 1篇药物不良
  • 1篇药物不良反应
  • 1篇药物动力学
  • 1篇药物动力学研...
  • 1篇药物疗法
  • 1篇乙基纤维素
  • 1篇乳化溶剂挥发...
  • 1篇瑞舒伐他汀
  • 1篇瑞舒伐他汀钙
  • 1篇山奈
  • 1篇山奈酚

机构

  • 5篇沈阳药科大学
  • 1篇沈阳军区总医...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 5篇韩佳容
  • 4篇程刚
  • 4篇邹梅娟
  • 2篇项荣武
  • 2篇张秀宝
  • 2篇赵庆春
  • 1篇杨静玉
  • 1篇王雪
  • 1篇高萍
  • 1篇张景海
  • 1篇冀召帅
  • 1篇赵明沂
  • 1篇安跃
  • 1篇张啸
  • 1篇聂鑫
  • 1篇徐龙
  • 1篇王婉

传媒

  • 2篇中国新药与临...
  • 2篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国循证医学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
西妥昔单抗联合放化疗治疗晚期转移性非小细胞肺癌疗效和安全性的Meta分析被引量:3
2014年
目的探讨西妥昔单抗联合放化疗治疗晚期转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。方法在Pubmed数据库、循证医学图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、维普数据库、万方数据库中,检索国内外研究西妥昔单抗治疗NSCLC的随机对照试验,选取客观缓解率、疾病控制率、不良反应率为结局指标,以OR为效应量,应用RevMan5.1版软件对其数据进行Meta分析。结果共检出中英文文献495篇,经筛选最终纳入10篇文献,共2 430例患者。西妥昔单抗联合放化疗试验组的客观缓解率优于放化疗对照组,存在显著差异[OR=1.47,95%CI(1.23,1.76),P<0.000 1];结果为试验组的疾病控制率优于对照组,存在显著差异[OR=1.34,95%CI(1.05,1.72),P=0.02];试验组皮疹、白细胞减少、超敏反应、腹泻、低血钾、低镁血症的发生率是明显高于对照组(P<0.05)。结论西妥昔单抗联合放化疗治疗晚期转移性NSCLC比单纯的放化疗具有更显著的生存获益,但是要注意联用西妥昔单抗可能导致的不良反应。
韩佳容张秀宝王婉邹梅娟程刚项荣武徐龙赵庆春
关键词:西妥昔单抗放射疗法META分析
西妥昔单抗联合放化疗的不良反应及其防治被引量:5
2013年
西妥昔单抗等靶向药物已在肿瘤疾病治疗中发挥越来越重要的作用,但是随着西妥昔单抗的广泛应用,关于其不良反应的报道也逐年增加。西妥昔单抗最常见的不良反应是皮肤毒性反应包括皮疹、口腔黏膜反应、甲沟炎、眼睑炎等,还有一些不良反应虽然发生率不高,但是仍应给予足够的重视如超敏反应、肺毒性、低镁血症等。了解西妥昔单抗导致不良反应的临床表现、有效的预防措施和及时的治疗方法对于患者能够顺利完成靶向治疗和提高患者在治疗期间的生活质量都是十分必要的。
韩佳容邹梅娟程刚
关键词:西妥昔单抗药物疗法抗肿瘤联合化疗方案药物不良反应
瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球的制备及影响因素考察被引量:2
2012年
目的采用O/O型乳化溶剂挥发法制备瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球,评价各因素对微球性质的影响。方法以微球的粒径、收率、包封率和释放度作为微球的质量评价指标,研究Eudragit类型、乙基纤维素黏度、两种囊材的质量比、搅拌速度、理论载药量和乳化剂用量对微球性质的影响。结果 Eudragit L100-55制得的微球在酸中突释严重,Eudragit L100能很好地抑制药物在酸中的释放;乙基纤维素(20 cp)制得的微球能在pH值6.8的磷酸盐缓冲液中持续释药10 h;Eudragit L100和乙基纤维素(20 cp)的质量比为70∶30时能得到理想的释放曲线;搅拌速度为600 r.min-1、理论载药量为10%和乳化剂Span 80的质量占液体石蜡质量的2%时能得到较好的微球。结论联合应用pH敏感型材料Eudragit L100和缓释材料乙基纤维素,应用乳化溶剂挥发法可以制备瑞舒伐他汀钙肠溶缓释微球。
高萍张啸邹梅娟韩佳容安跃程刚
关键词:微球EUDRAGIT乙基纤维素瑞舒伐他汀钙乳化溶剂挥发法
大鼠血浆中山奈酚的HPLC测定法及其在药物动力学研究中的应用被引量:3
2012年
目的建立测定大鼠血浆中山奈酚质量浓度的HPLC法,并用于山奈酚经灌胃给药后在大鼠体内药动学研究。方法大鼠灌胃给予200 mg.kg-1山奈酚混悬液,于给药后不同时间采集血样,以非那西丁为内标,VC为抗氧剂,采用2 mol.L-1盐酸,80℃水浴水解30 min后用乙醚萃取的方法处理血浆样品。采用RP-HPLC法测定山奈酚血药质量浓度,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数为0.05%磷酸溶液(体积比40∶60),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为370 nm,柱温为40℃。结果血浆中内源性物质对山奈酚测定无干扰,线性范围为0.050~10 mg.L-1,r=0.998 5,回收率、准确度及日内、日间精密度均符合生物样品测定要求,定量下限(LLOQ)为50μg.L-1。山奈酚主要药动学参数为AUC0-t=129.2 mg.h.L-1,ρmax=7.39mg.L-1,tmax=9.0 h,t1/2=8.3 h。结论该方法简便、快速、重复性好,适用于山奈酚大鼠血药质量浓度测定及体内药动学研究。
冀召帅韩佳容邹梅娟聂鑫王雪程刚
关键词:山奈酚血药质量浓度RP-HPLC
西妥昔单抗疗效与皮疹相关性的系统评价被引量:9
2015年
目的系统评价西妥昔单抗疗效与皮疹的相关性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library(2013年第1期)、CBM、VIP、CNKI等数据库,查找关于西妥昔单抗的皮疹严重程度与疗效相关性的文献,检索时限截至2013年8月。由2位评价员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入32个研究,1 543例患者。Meta分析结果显示:发生皮疹患者的治疗有效率明显高于未发生皮疹的患者[RR=1.53,95%CI(1.23,1.91),P=0.000 2],发生重度皮疹患者的治疗有效率明显高于轻度皮疹患者[RR=2.42,95%CI(1.89,3.11),P<0.000 01]。结论西妥昔单抗的疗效与皮疹存在相关性。
张秀宝项荣武赵庆春张景海韩佳容杨静玉谢敏祥赵明沂
关键词:西妥昔单抗皮疹疗效META分析
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