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内皮抑素在大肠杆菌中表达、纯化及复性的研究: 2006年; 目的探讨重组人内皮抑素(recombinant human endostatin,rhES)表达、纯化及复性的最佳生产方案。方法活化rhES工程菌,诱导表达,提取并洗涤包涵体,然后变性、复性、浓缩。通过鸡胚尿囊膜实验(chorioallantoicmembrane,CAM)检测rhES活性。结果rhES产品纯度超过95%。CAM中rhES显著抑制新血管生长。结论本实验方法可以提取到高活性、高纯度的可溶性rhES,为大规模生产rhES奠定了基础。; 何晶晶金德均刘兴汉王超李继宏; 关键词：内皮抑素大肠杆菌纯化复性

内皮抑素体外抑制喉鳞状细胞癌细胞的效果观察被引量：3: 2006年; 目的探讨内皮抑素对喉鳞状细胞癌(简称喉癌)细胞(Hep-2)和人脐静脉血管内皮细胞(humanumbilicalveinendothelialcell,HUVEC)的作用及其可能的机制。方法①MTT法检测,10μg/ml～50μg/ml的内皮抑素作用72小时和30μg/ml的内皮抑素作用24～72小时对Hep-2和HUVEC的影响;②电镜观察,加药前后Hep-2和HUVEC的超微结构;③RT-PCR法检测,加药前后Hep-2中survivin基因的表达;④光镜观察,内皮抑素(30μg/ml)对体外人造血管模型的影响。结果①内皮抑素(20μg/ml～50μg/ml)能抑制Hep-2和HUVEC的增殖(P<0.05,P<0.01),呈剂量-时间依赖性;②Hep-2与HUVEC药物作用组均呈凋亡改变;③RT-PCR结果,药物作用组中survivin基因表达受到部分抑制(P<0.01);④内皮抑素能抑制新生血管的形成,并能破坏新生的血管网。结论内皮抑素可能通过诱导Hep-2和HUVEC的凋亡抑制其增殖,并能破坏新生的血管。内皮抑素可能以此抑制喉癌的生长与转移。; 金德均王宇肖辉王超何晶晶刘兴汉; 关键词：内皮抑素类喉肿瘤脐静脉

内皮抑素抑制喉鳞癌作用机制的初步探讨被引量：1: 2006年; 目的探讨内皮抑素对喉鳞癌细胞（Hep-2）的作用及其可能的机制。方法①MTT法检测不同浓度（10—50μg/ml）的内皮抑素作用72h和30μg/ml的内皮抑素作用不同时间（24—72h）对Hep-2细胞的影响；②电镜观察Hep-2细胞超微结构的变化；③RT-PCR法检测Hep-2细胞内皮抑素作用组中Survivin基因的表达。结果①MTT检测显示，内皮抑素（20—50μg/ml）能抑制Hep-2细胞的增殖（P〈0．05，P〈0．01），具有剂量．时间依赖性；②电镜观察，Hep-2细胞内皮抑素作用组均出现凋亡改变；③RT-PCR结果，与正常Hep-2细胞对照组相比较药物作用组Survivin基因表达受到部分抑制，差异呈显著性（P〈0．01）。结论内皮抑素能抑制喉鳞癌Hep-2细胞，并具有时间-剂量依赖性，机制可能为诱导细胞凋亡。提示，内皮抑素可能通过诱导喉癌细胞本身的凋亡，对喉癌的生长与转移起到抑制作用。; 金德均王宇肖辉王超何晶晶刘兴汉; 关键词：内皮抑素喉鳞癌细胞凋亡

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何晶晶