您的位置: 专家智库 > >

侯晓钰

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:中国医科大学公共卫生学院环境卫生学教研室更多>>
发文基金:辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇突触
  • 2篇囊泡
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇递质
  • 1篇毒性
  • 1篇原代培养
  • 1篇原代培养神经...
  • 1篇神经递质
  • 1篇神经毒
  • 1篇神经毒性
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元细胞
  • 1篇突触囊泡
  • 1篇突触体
  • 1篇培养神经
  • 1篇培养神经元
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇细胞
  • 1篇相关蛋白

机构

  • 2篇中国医科大学

作者

  • 2篇刘巍
  • 2篇徐斌
  • 2篇邓宇
  • 2篇徐兆发
  • 2篇侯晓钰
  • 2篇王璨
  • 1篇张若辰

传媒

  • 1篇中国工业医学...
  • 1篇实用预防医学

年份

  • 2篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
锰暴露不同时长对神经元细胞突触囊泡及其相关蛋白的影响被引量:1
2016年
目的研究锰暴露不同时长对神经元细胞突触囊泡及其相关蛋白的影响。方法将体外培养的神经元,分别用100μM锰处理0、6、12、18、24 h后,观察细胞活力及培养液中LDH的释放量,测定SNARE复合物相关蛋白的基因及蛋白表达,以及活动性突触囊泡的释放。结果神经元细胞用100μM锰暴露不同时长后,神经元损伤逐渐加重(P<0.01);与对照组比较,Syntaxin 1A的基因及蛋白表达均未见明显改变(P>0.05),SNAP 25的基因和蛋白表达均逐渐下降(P<0.05),VAMP 2的基因和蛋白表达均逐渐升高(P<0.01),进而导致SNARE复合物蛋白形成先升高后下降的趋势,同时活动性突触囊泡的释放也出现相应改变。结论锰暴露可以时间依赖性的干扰SNARE复合物相关蛋白表达,减少了神经元细胞内SNARE复合物的形成,进而导致活动性突触囊泡减少,造成神经递质释放紊乱。
徐斌王璨张若辰侯晓钰周楹昊邓宇刘巍徐兆发
关键词:神经毒性突触囊泡原代培养神经元
钙蛋白酶拮抗剂Calpeptin对锰干扰突触体囊泡融合的保护作用
2016年
目的探讨钙蛋白酶拮抗剂Calpeptin对锰干扰突触体囊泡融合的保护作用。方法将24只小鼠随机分成4组,每组6只。对照组(腹腔注射0.9%氯化钠),低、高剂量染锰组(腹腔注射25μmol/kg、100μmol/kg氯化锰),Calpeptin预处理组(皮下注射Calpeptin 100μg/kg,30 min后腹腔注射100μmol/kg氯化锰),注射容量为2 ml/kg,每周5次,共4周。处死小鼠后分离基底核,制备突触体,测量小鼠基底核内锰含量,神经细胞内钙离子浓度和钙蛋白活力,突触体SNARE复合物及其相关蛋白的变化和囊泡融合情况。结果与对照组比较,高剂量染锰组小鼠基底核锰含量,神经细胞内钙离子浓度和钙蛋白酶活力显著增加;SNAP25蛋白表达下降,并出现裂解碎片,SNARE复合物形成减少,FM1-43荧光强度的下降;Calpeptin预处理可以明显抑制神经细胞内钙蛋白酶活力,缓解钙蛋白酶对SNAP25的裂解,100 k Da SNARE复合物也明显增多,而且SNARE复合物介导的突触囊泡融合有所上升。结论钙蛋白酶拮抗剂Calpeptin可以对锰干扰突触体囊泡融合起到有效的保护作用。
徐斌王璨侯晓钰周楹昊邓宇刘巍徐兆发
关键词:氯化锰突触体
共1页<1>
聚类工具0