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刘俊

作品数:3 被引量:9H指数:2
供职机构:国家林业局更多>>
发文基金:国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 3篇毛竹
  • 2篇生物胁迫
  • 2篇胁迫
  • 2篇基因
  • 2篇非生物
  • 2篇非生物胁迫
  • 1篇林木
  • 1篇林木育种
  • 1篇林木育种学
  • 1篇克隆
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因表达分析
  • 1篇基因克隆
  • 1篇基因克隆及表...
  • 1篇基因序列
  • 1篇功能分析
  • 1篇MADS-B...

机构

  • 2篇国际竹藤中心
  • 1篇国家林业局

作者

  • 3篇刘俊
  • 2篇李雪平
  • 2篇高健
  • 2篇侯丹
  • 2篇黄容
  • 1篇马艳军
  • 1篇牟少华

传媒

  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇浙江农林大学...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
毛竹PheDof4-1基因克隆及表达分析被引量:6
2017年
Dof(DNA binding with one finger)蛋白是植物特有的一类转录因子,由多基因共同编码,参与植物转录调控、生长发育及胁迫响应等生物学过程。以毛竹为研究对象,克隆了1个Dof基因,命名为Phe Dof4-1,基因长度为1 473 bp,推测其蛋白质产物的分子量是53.2 kDa,等电点为8.05。qRT–PCR结果显示,Phe Dof4-1在低温和250 mmol·L^(-1) Na Cl处理的幼茎中诱导表达,而在20%PEG8000处理的根中表达则受到强烈抑制,在叶片中不同处理条件下呈现不同的表达趋势。研究结果为Phe Dof4-1在非生物胁迫中的作用提供理论依据,为竹子分子育种提供参考。
刘俊黄容程占超牟少华李雪平高健
关键词:毛竹非生物胁迫
毛竹PheMADS15基因的克隆及功能分析被引量:2
2017年
以毛竹Phyllostachys edulis花为材料,通过聚合酶链式反应(PCR)克隆技术从毛竹中分离得到1个含完整编码区的cDNA,长603 bp,编码200个氨基酸。命名为Phe MADS15(Gen Bank登记号:KU721916)。对PheMADS15进行分析表明,该基因具有典型的MADS-box基因结构域,与拟南芥Arabidopsis thaliana的A类基因AP1编码蛋白的同源性为58.65%。通过实时荧光定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)克隆技术检测了Phe MADS15在毛竹花芽、苞片、颖片、稃片、浆片、雄蕊、雌蕊和幼胚中的相对表达量。分析表明:Phe MADS15基因在毛竹花发育的初期表达量最高,主要在花芽中表达,可能参与毛竹成花转变过程。
程占超马艳军侯丹刘俊高健
关键词:林木育种学毛竹MADS-BOX
毛竹PheWRKY76基因序列及相关表达分析被引量:1
2018年
WRKY转录因子家族在植物生长发育和非生物胁迫应答中发挥着重要的作用。本研究以毛竹(Phyllostachys edulis)为材料,克隆PheWRKY76基因并进行相关分析,该基因的开放阅读框全长909 bp,编码302个氨基酸,具有典型的WRKY结构域。PheWRKY76在毛竹的根、茎、叶、花和笋中均有表达,并且受到高盐、干旱和低温等胁迫诱导表达。在不同年龄毛竹的叶片中,随着植株年龄的增加,PheWRKY76基因表达量增加,在不同发育程度的叶片中,老叶PheWRKY76基因表达量较新叶中高,推测该基因可能作为调控因子参与了毛竹的非生物胁迫应答和生长发育调控。
黄容刘俊李龙侯丹李雪平
关键词:毛竹非生物胁迫基因表达分析
共1页<1>
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