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周芬

作品数:6 被引量:34H指数:3
供职机构:沈阳军区总医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇药物
  • 3篇药物配置
  • 3篇用药
  • 3篇静脉
  • 3篇静脉药物
  • 3篇静脉药物配置
  • 3篇不合理处方
  • 3篇不合理处方分...
  • 3篇处方
  • 3篇处方分析
  • 2篇药物配置中心
  • 2篇配伍
  • 2篇注射液
  • 2篇微粒
  • 2篇静脉药物配置...
  • 2篇合理用药
  • 2篇不溶性
  • 2篇不溶性微粒
  • 1篇大株红景天注...
  • 1篇药物调配

机构

  • 6篇沈阳军区总医...

作者

  • 6篇高声传
  • 6篇周芬
  • 4篇王琳琳
  • 4篇刘美彤
  • 3篇李杨
  • 2篇袁娜
  • 1篇刘莹
  • 1篇张萍萍
  • 1篇袁娜
  • 1篇史英

传媒

  • 2篇中国药师
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇药学研究
  • 1篇2014年中...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
大株红景天注射液与不同溶媒配伍的不溶性微粒考察被引量:17
2016年
目的:考察大株红景天注射液在常用的4种溶媒(0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、果糖注射液、木糖醇氯化钠注射液)中配伍的稳定性。方法:采用《中国药典》2010年版规定的方法考察大株红景天注射液与4种溶媒配伍后分别在0,0.5,1,2,4,8 h内产生不溶性微粒数量和p H的变化。结果:在8 h内大株红景天注射液与4种溶媒配伍后的外观及p H无明显变化。在0.9%氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液中的不溶性微粒数符合药典规定。0.9%氯化钠注射液中不溶性微粒数量小于5%葡萄糖注射液。在果糖注射液中不溶性微粒数超过药典标准,尤其在4h不溶性微粒数明显增多。在木糖醇氯化钠注射液中不溶性微粒数略高于药典标准。结论:建议大株红景天注射液选用0.9%氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液做溶媒。不推荐果糖注射液,木糖醇氯化钠注射液做溶媒。虽然说明书未提及大株红景天注射液用0.9%氯化钠注射液做溶媒。本试验可为糖代谢异常患者用药提供一个参考依据。
周芬高声传史英王琳琳
关键词:大株红景天注射液不溶性微粒配伍
我院静脉药物调配中心不合理处方分析被引量:6
2015年
目的探讨静脉药物调配中心(PIVAS)不合理处方的原因,提高临床合理用药水平。方法对我院2012年8月~2014年5月处方进行统计分析和归纳。结果审核102 092份医嘱中不合理处方占411份(0.40%),其中,溶媒选择不合理、溶媒用量不当、超说明书用药、配伍禁忌、给药途径不合理、医嘱录入错误、未达到治疗剂量等占主要因素。结论药师对不合理处方进行干预,减少不合理用药现象,保障患者用药安全,促进临床合理用药。
周芬王琳琳高声传袁娜刘美彤李杨
关键词:静脉药物配置不合理处方合理用药
我院静脉药物配置中心不合理处方分析
目的探讨静脉药物配置中心(PIVAS)不合理处方的原因,提高临床合理用药水平。方法对我院2012年8月-2014年5月处方进行统计分析和归纳。结果审核102092份医嘱中,不合理处方占411份(0.40%),其中,溶媒选...
周芬王琳琳高声传袁娜刘美彤李杨
关键词:静脉药物配置不合理处方合理用药
文献传递
全肠外营养液中不溶性微粒的考察被引量:10
2014年
目的考察临床上应用全肠外营养液配方中的不溶性微粒以及配伍的合理性。方法按照临床常用的全肠外营养液配方配制,分别考察配制后的渗透压和1、4和12 h溶液中的不溶性微粒变化。结果全肠外营养液加入注射用脂溶性维生素(Ⅱ)/注射用水溶性维生素后,不溶性微粒急剧增加,其中大于10μm的不溶性微粒超过标准的10倍以上。维生素C、电解质和微量元素也存在影响。结论分析全肠外营养液中不溶性微粒形成的原因,对提高其配置质量,减少不溶性微粒对患者的损害,具有重大的临床意义。
高声传刘莹张萍萍周芬
关键词:全肠外营养液配伍不溶性微粒
我院静脉药物配置中心不合理处方分析
目的:探讨静脉药物配置中心(PIVAS)不合理处方的原因,提高临床合理用药水平.方法:对本院2012年8月-2014年5月处方进行统计分析和归纳.结果:审核102092份医嘱中,不合理处方占411份(0.40%),其中,...
周芬王琳琳高声传袁娜刘美彤李杨
关键词:静脉药物不合理处方用药安全
文献传递
注射用肌氨肽苷与不同输液配伍的稳定性考察被引量:2
2016年
目的:考察注射用肌氨肽苷与不同输液配伍后的稳定性,为临床应用提供依据。方法:考察注射用肌氨肽苷分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液的配伍溶液在0,0.5,1,2,4,8 h时的外观、p H、不溶性微粒数及次黄嘌呤和多肽含量的变化情况。结果:不同配物溶液均为澄明液体,p H无明显变化,次黄嘌呤和多肽的含量均符合要求。与10%葡萄糖注射液配伍时,≥10μm的不溶性微粒数最少,符合中国药典2015年版四部规定,与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液配伍时,个别时间点的≥10μm不溶性微粒数不符合规定;各配伍溶液≥25μm的不溶性微粒数均符合规定。结论:注射用肌氨肽苷最适配伍溶媒为10%葡萄糖注射液。
高声传周芬刘美彤
关键词:葡萄糖氯化钠注射液配伍稳定性
共1页<1>
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