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微小胸腺瘤二例被引量：1: 2010年; 例1，患者女，50岁。因“双眼睑下垂伴四肢无力半年”来院，半年来双眼睑下垂症状逐渐加重，并出现劳累后四肢无力现象，予抗胆碱脂酶药物治疗2个月，症状稍有缓解。经CT检查诊断为胸腺增生，临床诊断为胸腺增生伴重症肌无力（MG），于2002年10月行胸腺肿瘤切除术，术后症状缓解出院。; 卢洪胜甘梅富孙刚陈伟飞; 关键词：症状缓解四肢无力眼睑下垂胸腺增生重症肌无力肿瘤切除术

宫颈病变组织中MEKK3和TRAIL表达的研究: 2013年; 目的研究有丝分裂原活化蛋白激酶激酶激酶(MEKK3)和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)在宫颈病变组织中的表达及其相关性,分析其表达与宫颈癌临床病理特征及预后的关系。方法利用组织芯片技术构建宫颈病变芯片,应用免疫组化En Vision法检测107例宫颈癌、86例宫颈上皮内瘤变(CIN)及35例慢性宫颈炎组织中MEKK3和TRAIL表达水平,同时随访3年以上宫颈癌患者44例,进行生存分析。结果 MEKK3在慢性宫颈炎、宫颈CIN和宫颈癌组织中阳性表达率逐渐升高(P<0.05);宫颈癌组织中TRAIL阳性表达率明显低于宫颈CIN和慢性宫颈炎组织(P<0.05);MEKK3阳性表达率在宫颈癌FIGO分期、浸润深度及淋巴结是否转移阳性率分别递增(均P<0.05),而与患者年龄、组织学类型及分级无关(均P>0.05);TRAIL阳性表达率与宫颈癌组织学分级有关(P<0.05),而与患者年龄、组织学类型、FIGO分期、浸润深度及淋巴结是否转移无关(均P>0.05);MEKK3和TRAIL表达呈负相关(P<0.05);Log-rank分析结果提示MEKK3表达与生存有关(P<0.05),而TRAIL表达与生存无关(P>0.05)。结论 MEKK3和TRAIL异常表达共同参与宫颈癌的发生发展过程,其阳性表达可作为宫颈癌早期诊断及评估生物学行为的分子标志物,MEKK3过表达预示宫颈癌患者不良预后。; 曹学全张玲卢洪胜甘梅富孙刚杨朝晖; 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体组织芯片宫颈癌

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孙刚

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