张志斌
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省海外学人科研资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- BAI1表达抗肠癌组织的血管生成疗法被引量：2
- 2007年
- 目的探讨大肠癌细胞和组织中BAI1基因的表达情况及BAI1对血管生长和肿瘤生长的抑制作用。方法提取大肠癌细胞总RNA,按RT-PCR试剂盒的步骤反转录成cDNA,PCR产物行2%琼脂糖凝胶电泳分析。BAI1对血管生长和肿瘤生长的抑制作用应用微血管数量(MVQ)和肿瘤移植实验的方法进行。结果大肠癌细胞、癌组织中大多数BAI1不表达或表达下降,在全部转移的淋巴结中不表达,在小鼠CC95大肠癌细胞移植肿瘤内注射Ad-hBAI1表达载体可以有效的影响肿瘤的血管生成,并抑制肿瘤的生长。结论BAI1在肠癌细胞、组织及转移的淋巴结表达降低,该BAI1表达载体可抑制肿瘤的新生血管并抑制肿瘤的生长。
- 张志斌蔡晓熹张莹莹王志华
- 关键词：血管生成大肠癌基因治疗
- IL-24增强细胞因子诱导的杀伤细胞对HepG2的细胞毒活性被引量：3
- 2007年
- 目的寻求增强CIK细胞毒活性的有效方法,以满足临床过继免疫治疗的需要。方法从健康人外周血中提取出单个核细胞,第1天加入IFN-γ,第2天加入IL-1、CD3mAb、IL-2诱导CIK细胞;另一组与IL-1、CD3mAbI、L-2同时加入IL-24。细胞计数法测定细胞的增殖,MTT法测定细胞杀伤活性,比较两者有无差别。透射电镜下观察CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤和肿瘤细胞的改变。结果未加IL-24培养组增殖率高于加IL-24培养组,两者比较有明显差异(P<0.05)。加IL-24培养组细胞各个效靶比杀伤活性均达到90%以上,明显高于其它各组。透射电镜下可见加IL-24培养组凋亡和坏死的肿瘤细胞比未加IL-24培养组明显增多。结论CIK细胞诱导过程中加入IL-24能明显增强它的杀伤活性。
- 张志斌梁景秋王志华袁玉涛
- 关键词：IL-24细胞毒活性增殖活性
