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外翻肠囊法评价黄连-大黄药对不同提取工艺中生物碱的肠吸收特性被引量：10: 2015年; 采用水煎和醇提2种工艺,通过大鼠肠外翻模型评价黄连-大黄配伍药对中生物碱的体外肠吸收特征。以小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱4种主要生物碱成分为代表,采用一测多评法对其进行定量分析,计算吸收速率常数,进而评价2种工艺中,4种生物碱成分在大鼠不同肠段的体外吸收特征。结果显示:2种不同工艺提取物中上述4种成分的高、中、低剂量在小肠段均为线性吸收,R^2大于0.99,符合零级吸收速率,小肠部位的吸收速率常数(K_a)表现为水煎组>醇提组。; 陈凯王月亮陈彦李慧刘宇灵王佳奇张晓莉刘文丛; 关键词：黄连肠外翻

丹葛眼用即型凝胶及其普通凝胶的流变学特性评价被引量：6: 2014年; 目的应用动态流变实验评价丹葛眼用即型凝胶及其普通凝胶的流变学特性。方法以泊洛沙姆为材料制备丹葛眼用温敏即型凝胶,以卡波姆为材料制备其普通凝胶。采用安东帕MCR302流变仪测定上述2种凝胶在不同温度下的流变学参数,并推测即型凝胶的胶凝温度及胶凝时间。结果丹葛眼用即型凝胶在低温条件下以流体性质为主,黏性模量占主导,为牛顿流体;温度升至室温以上可快速发生相转变,形成凝胶状态,呈假塑性流体,有剪切变稀的性质;该即型凝胶的凝胶温度为(24.4±0.1)℃,胶凝时间为9 s。而丹葛普通凝胶以网状结构存在,在一定温度范围内,凝胶结构稳定,不随温度的变化而改变。结论建立了丹葛眼用即型凝胶及其普通凝胶的流变学评价体系,运用动态流变学参数可更准确、科学地评价上述2种凝胶的流变学特性,为样品的全面质量控制提供参考依据。; 刘宇灵张晓莉王艳萍赵立李慧罗永明; 关键词：假塑性流体流变学

基于体外抗氧化活性的参芪通脉益智方提取工艺评价及其谱效关系的初步研究被引量：10: 2016年; 以维生素C为阳性对照组,比较了参芪通脉益智方不同提取工艺的体外抗氧化活性,并采用灰关联度分析探讨提取物指纹图谱各特征峰对其体外抗氧化作用贡献大小。结果显示参芪通脉益智方水提法、水提醇沉法、醇提法、醇水双提法所得提取物的IC_(50)依次为0.801 4,0.859 1,0.796 1,0.918 0 g·L^(-1),其中醇提法提取物体外抗氧化活性最强,IC_(50)最小,是抗氧化活性成分的最优提取方法,当药材质量浓度达到一定程度时,自由基清除率与维生素C对照组相近。灰关联度分析得出各成分对抗氧化作用贡献大小顺序(按特征峰编号)4>3>33>53>9>10>11>34>15>59>8>61>52>20>42>18>29。谱效关系的初步探索,为中药复方提取工艺及药效物质基础提供了一定参考。; 张晓莉刘宇灵樊丽姣王月亮陈凯李慧; 关键词：抗氧化 DPPH 指纹图谱灰关联度分析谱效关系

基于显微和近红外方法定性鉴别中药材威灵仙不同基原品种的比较研究被引量：11: 2015年; 分别采用显微和近红外方法对中药材威灵仙的2种不同基原品种药材进行显微鉴别和近红外鉴别。结果显示威灵仙的不同基原品种显微特征区别明显;近红外光谱特征峰相关性显著,类别区分明显。显微和近红外方法方法均能鉴别2种不同基原品种,但近红外光谱法简便快捷且无损,可为日后建立标准药材威灵仙近红外指纹图提供基础。; 徐亚李慧冯学峰刘宇灵张晓莉; 关键词：威灵仙近红外

支持向量机法优化复方威灵仙喷雾剂的水提工艺研究被引量：5: 2015年; 该文优化了复方威灵仙喷雾剂的水提工艺。实验采用L9（3^4）正交试验设计复方威灵仙喷雾剂的水提工艺;熵值法求解各有效成分及出膏率的权重系数;再利用支持向量机结合遗传算法参数寻优建立模型,网格搜索优化复方威灵仙喷雾剂的工艺条件。结果显示经过新方法优化后的工艺条件为水提3次,每次2 h,加水倍数为6。支持向量机在此条件下的预测值与验证的实际值相比,相对误差为1.23%。将支持向量机法与传统的正交直观分析方法进行对比,结果表明这种新方法用于优化复方威灵仙喷雾剂水提工艺更精确,可靠。; 赵立李慧刘一帆付岩刘宇灵张晓莉; 关键词：熵值法支持向量机网格搜索

石菖蒲无溶剂微波提取工艺的优化研究及其挥发性成分的GC-MS分析被引量：13: 2016年; 目的石菖蒲挥发油无溶剂微波提取法的工艺优化及其成分分析。方法通过L9(34)正交试验,以α-细辛醚提取量、挥发油体积、3种细辛醚的百分比之和作为评价标准,进行综合评分,优选石菖蒲挥发油无溶剂微波提取法最佳提取工艺;采用GC-MS法对最佳工艺提取的挥发油定性分析,利用峰面积归一化法分析其主要成分,并与水蒸气蒸馏法提取的挥发油对比。结果 2种方法提取的挥发油中成分组成基本相同,石菖蒲中主要挥发性成分为α-细辛醚、β-细辛醚和γ-细辛醚,其在无溶剂微波提取法的百分比为4.12%、55.11%和10.54%,而水蒸气蒸馏提取法则分别为5.39%、47.03%和9.15%。从提取效率来看,无溶剂微波法提油0.235 m L耗时5 min,得α-细辛醚提取量为31.99 mg;水蒸气蒸馏法提油0.175 m L,需要1h,得α-细辛醚提取量为29.09 mg。结论无溶剂微波提取法是一种新的挥发油提取方法,可以缩短提取时间,增加提取效率。; 王月亮陈凯李慧张晓莉刘宇灵宋明铭刘文丛; 关键词：Α-细辛醚 Β-细辛醚

星点设计-响应面法优化石菖蒲挥发油羟丙基-β-环糊精的包合工艺被引量：8: 2016年; 目的:优选石菖蒲挥发油羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的制备工艺,为该部位的有效利用提供参考。方法:以挥发油包合率、包合物得率和包合物中α-细辛醚质量分数的综合评分为评价指标,采用星点设计-效应面法考察包合时间、包合温度、主客体配比对石菖蒲挥发油HP-β-CD包合工艺的影响,以红外光谱法(IR)和气相色谱-质谱法(GC-MS)对该包合物进行质量评价。结果:石菖蒲挥发油HP-β-CD包合物的最佳包合工艺为包合时间3.85 h,包合温度30.06℃,HP-β-CD与石菖蒲挥发油投料比8.69∶1。挥发油包合率79.74%,包合物得率87.47%,包合物中α-细辛醚质量分数2.266 mg·g^(-1)。石菖蒲挥发油包合前后GC-MS图谱的整体相似度高。结论:IR和GC-MS分析包合物结果证明包合物制备成功,石菖蒲挥发油在包合前后成分变化不大。星点设计-效应面法适用于石菖蒲挥发油HP-β-CD包合物的工艺优化。; 王月亮陈凯李慧张晓莉刘宇灵王佳奇刘文丛; 关键词：挥发油羟丙基-Β-环糊精 Α-细辛醚红外光谱法

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张晓莉