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张海涛

作品数：9 被引量：12H指数：2
供职机构：安徽农业大学农学院更多>>
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相关领域：农业科学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇水稻
  • 3篇突变体
  • 2篇蛋白
  • 2篇稻穗
  • 2篇淀粉
  • 2篇植物
  • 2篇图位克隆
  • 2篇克隆
  • 2篇基因
  • 2篇基因定位
  • 2篇表型
  • 2篇表型分析
  • 1篇蛋白筛选
  • 1篇淀粉合成
  • 1篇淀粉颗粒
  • 1篇芽期
  • 1篇植物激素
  • 1篇植物组织
  • 1篇植物组织培养
  • 1篇水稻穗部

机构

  • 9篇安徽农业大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 1篇江苏红旗种业...

作者

  • 9篇张海涛
  • 6篇宋远辉
  • 3篇程治军
  • 2篇李金才
  • 2篇赵志超
  • 2篇陈庆全
  • 1篇梁淑云
  • 1篇马元山
  • 1篇傅玉兰
  • 1篇孙琦

传媒

  • 2篇作物杂志
  • 2篇安徽农业大学...
  • 2篇植物遗传资源...
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇作物学报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2016
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
一个水稻穗部突变体zhao1的遗传和连锁分析
2023年
穗顶部退化型在生产中十分常见,它影响穗粒数、结实率和单株产量,需要在育种实践中尽量避免;而直立密穗型是一种能够适应密植栽培的穗型。分离和克隆这两个性状的相关基因对水稻的分子设计育种具有重要意义。本研究报道了一个水稻穗部突变体zhao1的研究结果。zhao1表现为密穗和穗顶部退化的双重表型,利用该材料与IRAT129杂交,F2群体中分离出穗型和顶部退化两个独立遗传的性状。遗传分析表明,直立密穗性状为单基因显性性状,而穗顶部退化性状可能涉及不多于两对的基因。分别对这两个性状开展了连锁分析和图位克隆,发现密穗性状的候选基因为DEP1,其突变方式与dep1的突变方式相同。穗顶部退化性状的连锁和图位克隆结果将穗顶部退化候选基因确定在第3号染色体6.85~6.93 Mb区间内。该区间包含8个推测的基因,其中基因LOC_Os03g12790的表达量下调了27倍,是可能的候选基因,为最终克隆穗顶部退化候选基因奠定了基础。
欧阳晨林赵志超邢欣欣柳波娟张海涛程治军
关键词：水稻
曼地亚红豆杉的扦插繁殖研究被引量：3
2016年
为探索曼地亚红豆杉的快繁技术,以泥炭、珍珠岩、河沙按照不同的配比混合成扦插基质,不同浓度(100、200、300 mg/L)的NAA、IBA、2,4-D、ABT生根粉4种植物激素被用于扦插繁殖比较试验。结果表明:曼地亚红豆杉在基质为泥炭:珍珠岩=1:1,用200、300 mg/L的IBA扦插曼地亚红豆杉的成活率较好。本试验获得了曼地亚红豆杉最佳的繁殖方法,为曼地亚红豆杉的快繁技术奠定了基础。
马元山曹鲁艳梁淑云傅玉兰张海涛
关键词：曼地亚红豆杉扦插繁殖紫杉醇植物激素
水稻穗异常突变体tutou4的鉴定及基因定位被引量：1
2021年
水稻穗异常退化现象在水稻的生长发育过程中经常发生。穗部退化可引起穗长、枝梗数、每穗粒数和结实率下降,影响单株产量。穗退化性状因其遗传基础复杂、受环境和生理因素影响较大,其分子机制及其遗传网络仍知之甚少。tutou4是一个来自于组织培养的穗异常退化突变体,该突变体表现为穗部部分颖花退化,每穗粒数和枝梗数减少,单株产量降低。遗传分析表明,该性状由一对隐性核基因控制,通过图位克隆的方法最终将候选基因定位在水稻第8染色体短臂端Os8-3-2和Os8-3-3之间,遗传距离为39.09 kb的范围内。该区间包括3个编码基因,通过测序发现tutou4突变体中基因LOCOs08g06480的起始密码子上游有4325 bp的片段缺失,且最后一个外显子(7538 bp)上碱基A被替换成碱基G,但氨基酸未改变。荧光定量PCR的结果表明,该基因在突变体中表达量显著下降。因此,tutou4穗异常性状可能是由Tutou4启动子缺失或外显子碱基替换造成的基因表达量降低引起的表型突变。Tutou4为已报道基因OsLIS-L1/OsREL2/ASP1的等位基因。Tutou4穗发育异常的表型为研究穗部发育的分子机制提供了新的材料基础。
宋远辉花芹林泉祥郑思怡欧阳晨林杨晔孙家猛陈庆全李金才张海涛
关键词：表型分析花粉败育图位克隆
包穗突变体sui1-5鉴定及OsPSS1互作蛋白筛选
2023年
包穗是水稻生产上的不利性状,表现为倒一节间伸长异常,穗部不能正常从叶鞘伸出。目前,已经鉴定报道了多个包穗性状突变体,但对该性状产生的分子机制认识仍然有限。OsPSS1/SUI1是一个磷脂酰丝氨酸合酶的编码基因,该基因突变会引起突变体sui1-4的倒一节间严重缩短。我们鉴定到了一个新的OsPSS1/SUI1等位突变体sui1-5,该突变体倒一节间缩短程度明显减轻。测序发现突变体中基因SUI1的第7个外显子存在1个单碱基G→T替换,导致甘氨酸突变为缬氨酸。为了研究OsPSS1的功能,我们通过酵母筛库发现了一个与OsPSS1互作的蛋白GH9A3,并通过酵母双杂交、荧光素酶互补(LCI)和双分子荧光互补(BIFC)实验加以验证。GH9A3是GH9基因家族成员,编码内切-1,4-β葡聚糖酶,推测是细胞壁成分纤维素合成的一个关键酶。在苗期,SUI1和互作蛋白编码基因GH9A3的表达量并不同步,GH9A3在sui1-5的表达量上调。但是在拔节抽穗期,SUI1和GH9A3在sui1-5中的表达量都相应降低,其他纤维素合酶CESAs家族基因的表达量在sui1-5中也明显降低。这些结果为进一步研究OsPSS1的功能奠定了一定的理论基础。
杨晔孙琦邢欣欣张海涛赵志超程治军
关键词：纤维素合酶
植物尿素代谢及稳态调节机制研究进展被引量：2
2022年
尿素是农业生产中施用量最多的氮肥之一,也是植物体内重要的代谢中间产物。普遍认为,植物主要吸收土壤中经土壤微生物转化产生铵态氮和硝态氮,直接吸收尿素和内部水解作用并不显著,但这一观点正受到挑战,因为植物拥有专用的尿素转运蛋白,能够利用尿素作为唯一氮源。本文通过概述尿素在不同生命系统中存在的基础生理意义及MIPs和DUR3系统在调控尿素吸收、转运以及库/源间氮循环过程的作用,讨论了脲酶在促进尿素氮的同化、信号传导,精氨酸途径和酰胺途径在维持C/N代谢平衡和激素信号网络调节机制,以及植物尿素代谢及稳态调节机制在农业运用方面的展望。通过阐述植物体内局部尿素浓度与整体的氮素状态信号的反馈调节调控氮素的吸收和再利用的复杂调控网络,为提高作物氮的吸收、利用及再分配和农作物遗传改良奠定理论基础。
张海涛宋远辉郑思怡花芹杨晔林泉祥
关键词：尿素脲酶精氨酸
水稻甜质胚乳突变体m5788的鉴定及基因定位
2022年
胚乳发育是种子形成的关键,其决定水稻的外观品质和食味品质。m5788是从粳稻品种中花11的组织培养后代中发现的甜质胚乳突变体,其籽粒皱缩,千粒重与穗粒数均显著降低,淀粉合成受阻,可溶性糖含量显著增加。通过对m5788与IRAT129杂交产生的F_(2)代群体分析表明,甜质胚乳性状受1对隐性核基因控制。对569个F_(2)隐性极端单株进行连锁分析和定位,将目的基因定位在8号染色体长臂端Z8-25.8和Z8-25.9之间110kb的区域内。该区间内存在1个与玉米甜质基因Sugary 1氨基酸序列相似性高达82.2%的基因LOC_Os08g40930,编码一个属于淀粉去分支酶(DBE)途径的异淀粉酶ISA1。测序结果表明,该基因序列和启动子在野生型和m5788中不存在碱基差异。qRT-PCR分析结果表明,与野生型相比,突变体中LOC_Os08g40930的表达量明显降低。同时,DBE途径中支链淀粉酶的编码基因表达量也显著降低。因此,m5788携带的isa1基因是一个新发现的等位变异。
郑思怡杨晔宋远辉花芹林泉祥张海涛程治军
关键词：水稻胚乳发育淀粉合成
水稻芽期耐盐性综合评价与筛选被引量：4
2022年
为评价水稻资源耐盐能力,筛选耐盐品种,对来自中国农业科学研究院种质资源库的60个水稻品种(系)进行芽期耐盐试验。用盐浓度分别为0、0.3%、0.5%和0.7%的NaCl进行胁迫后,通过测定其发芽率、根长、芽长、芽鲜重、干重以及侧根数目,并采用主成分、隶属函数和聚类分析等方法综合评价各品系的耐盐水平。获得的耐盐品种主要有Bate Aus、Bhat Mukhu和水原295,盐敏感的品种有IRAT109、TAE GU NA、农林108和水原303。结果可为后续盐胁迫相关基因定位和品种选育奠定基础。
林泉祥宋远辉花芹欧阳晨林孙家猛张海涛
关键词：水稻芽期耐盐隶属函数法
植物组织培养教学改革探究被引量：2
2019年
该文以安徽农业大学农学院开设的植物组织培养课程为例,总结教学实践中发现的问题与不足,阐述了植物组织培养理论教学与实验教学的改革思路,对教学内容、教学方法及考核体系进行了改革探索,以期激发学生学习的积极性和主动性,促使学生系统学习和掌握植物组织培养技术,培养学生的综合能力。
张海涛宋远辉
关键词：植物组织培养教学改革教学质量
水稻粉质胚乳突变体cse的表型分析及基因定位
2023年
利用突变体挖掘与稻米品质相关基因,有助于阐明与品质相关的淀粉和贮藏蛋白生物合成的调控机制,促进水稻优质育种。通过筛选中花11组织培养突变体库,获得具有粉质、垩白和皱缩外观胚乳的突变体cse(chalkiness and shrunken endosperm),并进行籽粒表型鉴定和理化性质分析。通过F2群体分析cse遗传行为和目的基因的图位克隆,利用qRT-PCR分析基因的时空表达模式。与野生型相比,突变体的农艺性状和淀粉理化性质均有显著差异,突变体淀粉颗粒呈不规则球型,且相互间隙较大。遗传分析表明,突变体性状受单隐性核基因控制。借助图位克隆将候选基因定位在4号染色体长臂端Os4-14-8和Os4-15之间的40kb范围内。测序结果表明,定位区间内仅有一个编码TPR蛋白的候选基因LOC_Os04g55230发生了突变。第1个外显子处缺失3个碱基GGC,导致一个甘氨酸缺失,第14个外显子处存在1个碱基G替换成碱基A,导致精氨酸突变为赖氨酸。qRT-PCR结果表明,LOC_Os04g55230在授粉后14d的胚乳中表达量达到最大值。突变的LOC_Os04g55230为已报道基因OsFLO2/OsCNY8的新等位基因,但突变体与已知的OsFLO2突变体表型不完全相同,cse籽粒伴有皱缩外观,有效分蘖数、贮藏蛋白和脂肪酸含量等均显著增加。
花芹林泉祥宋远辉孙家猛张祖普陈庆全李金才张海涛
关键词：淀粉颗粒图位克隆
全选 清除 导出
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