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易晓云

作品数:4 被引量:4H指数:2
供职机构:萍乡市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇妊娠
  • 2篇妊娠期
  • 1篇蛋白
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉压
  • 1篇多普勒
  • 1篇多普勒参数
  • 1篇血红蛋白
  • 1篇血浆
  • 1篇血清
  • 1篇血糖
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症反
  • 1篇炎症反应
  • 1篇炎症反应综合...
  • 1篇应激
  • 1篇预后
  • 1篇预后评估
  • 1篇孕妇
  • 1篇孕妇血

机构

  • 4篇萍乡市人民医...

作者

  • 4篇易晓云
  • 2篇王竞
  • 1篇刘湘萍
  • 1篇杨晓文
  • 1篇叶麒
  • 1篇黄婷
  • 1篇朱芳萍
  • 1篇龚玉萍
  • 1篇吴小琴
  • 1篇钟丽

传媒

  • 2篇中国妇幼保健
  • 1篇现代医院
  • 1篇药品评价

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2018
  • 1篇2016
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
萍乡地区妊娠期妇女的甲状腺激素的参考值
2016年
目的:建立萍乡地区妊娠期正常甲状腺激素参考值范围。方法:收集2013年1月到2016年4月在萍乡市人民医院优生优育门诊就诊的孕妇数据,年龄为20-40岁。依据美国国家临床生化研究院(National Academy of Clinical Biochemistry,NACB)的标准制订本研究入选孕妇的排除标准,另收集同期来我院体检科体检的非妊娠妇女作为对照组,采取空腹静脉采血,予以罗氏试剂,电化学发光仪检测游离三碘甲腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、游离甲状腺素(free thyroxineIndex,FT4)、促甲状腺素(thyrotropin,TSH)。取95%可信区间,并进行统计学分析。结果:共收集T1期孕妇371例,参考值范围FT3:3.41-6.3pmol/L、FT4:12.08-21.944pmol/L、TSH:0.16-3.37mIU/L。T2期孕妇1651例,参考值范围FT3:3.24-6.13pmol/L、FT4:10.91-21.12pmol/L、TSH:0.17-3.77mIU/L。T3期孕妇278例,参考值范围FT3:3.23-5.47pmol/L、FT4:11-19.29pmol/L、TSH:0.3-4.0mIU/L。对照组300例,参考值范围FT3:3.31-5.8pmol/L、FT4:10.93-20.13pmol/L、TSH:0.28-4.51mIU/L。结论:萍乡地区的妊娠期甲状腺激素正常参考值范围,与美国甲状腺学会(American Thyroid Association,ATA)标准及2012年《妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南》推荐的中国妊娠妇女的参考值标准存在差异。
赖轻舟龚玉萍吴小琴方醇易晓云钟丽
关键词:妊娠甲状腺激素参考值
早孕期联合检测血清PAPP-A和MAP及子宫动脉多普勒参数对早发型子痫前期的预测价值被引量:2
2023年
目的探讨早孕期联合检测血清妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)、平均动脉压(MAP)及子宫动脉搏动指数(UtA-PI)对早发型子痫前期的预测价值。方法选择2018年10月—2020年11月在萍乡市人民医院行早孕期唐氏综合征筛查的孕11^(+0)~13^(+6)周的单胎妊娠孕妇,随访妊娠结局和子痫前期的发生情况,根据随访结果将研究对象分为早发型子痫前期组与正常组。比较两组孕妇PAPP-A、MAP、UtA-PI中位数的倍数(MoM值)差异,分析PAPP-A、MAP、UtA-PI各指标单一检测及联合检测对早发型子痫前期的预测价值。结果本研究共入组233例孕妇,剔除69例不符合分析标准者后共164例单胎妊娠孕妇纳入分析,早发型子痫前期的发生率为3.05%。早发型子痫前期组PAPP-A的MoM值低于对照组,UtA-PI、MAP的MoM值高于对照组,且PAPP-A、MAP、UtA-PI均为早发型子痫前期的独立预测因子(P<0.05)。PAPP-A、MAP、UtA-PI联合检测的ROC曲线下面积为0.895,联合检测的筛查效能明显优于其他指标单独检测。结论PAPP-A、MAP、UtA-PI均是预测早发型子痫前期的有效指标,且联合检测对早发型子痫前期的预测价值更优。
易晓云朱芳萍王竞
关键词:早发型子痫前期平均动脉压妊娠相关血浆蛋白-A
妊娠期糖尿病孕妇血清中血糖和糖化血红蛋白水平与妊娠结局的相关性分析被引量:2
2023年
目的分析妊娠期糖尿病(GDM)孕妇血清中血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)水平与妊娠结局相关性。方法选择2018年1月—2021年1月在萍乡市人民医院进行产检的60例GDM孕妇作为观察组,选择同期在该院进行产检的60例正常孕妇作为对照组。检测所有孕妇空腹血糖(FPG)、服糖后2 h血糖(2 h PG)及HbA1c水平,比较两组FPG、2 h PG、HbA1c水平及不良妊娠结局、围生儿结局,并分析FPG、2 h PG及HbA1c水平与妊娠结局、围生儿结局的相关性。结果观察组FPG、2 h PG及HbA1c水平高于对照组,早产、胎儿窘迫、产后出血、妊娠期高血压疾病、胎膜早破、新生儿低血糖症、新生儿窒息、新生儿高胆红素血症及巨大儿发生率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Spearman分析显示,早产、胎儿窘迫、产后出血、妊娠期高血压疾病、胎膜早破、新生儿低血糖症、新生儿窒息、新生儿高胆红素血症及巨大儿发生与FPG、2 h PG及HbA1c水平呈正相关性(P<0.05)。结论GDM孕妇血清中FPG、2 h PG及HbA1c水平与妊娠结局存在正相关,应给予高度重视,积极控制血糖水平,以降低不良妊娠结局,改善母婴结局。
易晓云
关键词:妊娠期糖尿病空腹血糖糖化血红蛋白
SIRS评分联合无应激试验预测产科危重症患者预后的临床研究
2018年
目的对联合应用SIRS评分及无应激试验(NST)预测产科危重症患者预后的临床效果进行分析,为今后的临床工作提供有价值的参考依据。方法选择2017年1月—2018年2月收治的产科危重患者80例作为研究对象,在治疗期间,对患者联合应用SIRS评分及无应激试验(NST),按照SIRS评分、NST分型为依据,对患者进行分组,观察患者ICU入住率、住院时间及病死率。结果经统计发现,SIRS者ICU入住率、住院时间> 8 d与非SIRS者比较,差异存在统计学意义(P <0. 05),不同NST分型者的ICU入住率、住院时间> 8 d比较,差异均存在统计学意义(P <0. 05),无死亡患者; SIRS评分对危重患者的预测值,阳性预测值为61. 11%,阴性预测值为72. 27%,特异度为70. 83%,敏感度为68. 75%;联合SIRS+NST对危重患者的预测值,阳性预测值为88. 89%,阴性预测值为91. 18%,特异度为88. 57%,敏感度为71. 11%。结论联合应用SIRS评分及NST可对产科危重患者预后临床效果进行预测,临床价值显著,值得关注并推广。
王竞叶麒易晓云刘湘萍杨晓文黄婷张欢
关键词:产科危重症全身炎症反应综合征无应激试验预后评估
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