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李楠

作品数:10 被引量:53H指数:5
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 3篇疗效
  • 3篇放疗
  • 3篇肺癌
  • 2篇序贯
  • 2篇拓扑替康
  • 2篇小细胞
  • 2篇脑胶质瘤
  • 2篇脑转移
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质瘤
  • 1篇单抗
  • 1篇第二磨牙
  • 1篇调强
  • 1篇调强放疗
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...

机构

  • 9篇昆明医科大学
  • 1篇成都军区昆明...

作者

  • 9篇李楠
  • 5篇张智显
  • 5篇林劼
  • 5篇顾后
  • 4篇江利锋
  • 1篇王先梅
  • 1篇李亭葶
  • 1篇蔡梅
  • 1篇陈成
  • 1篇徐梦云
  • 1篇秦鼐

传媒

  • 5篇昆明医科大学...
  • 1篇心血管病学进...
  • 1篇中华全科医学

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
阿帕替尼联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床疗效被引量:7
2019年
目的探讨阿帕替尼(Apatinib)联合伊立替康(Irinotecan)二线治疗小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效。方法回顾性分析昆明医科大学第二附属医院2012年8月至2018年12月间42例小细胞肺癌患者临床资料,均病理证实为小细胞肺癌,一线均使用EP(依托泊苷+顺铂)方案6疗程,病情进展判定为一线治疗失败。二线治疗分为对照组(拓扑替康)20例:口服拓扑替康1.4mg/m^2d1~5,3周一疗程;实验组(阿帕替尼+伊立替康)22例:口服阿帕替尼500~625mg/d直至病情进展或无法耐受,伊立替康150~180mg/m^2ivgttd1,3周一疗程。比较2组临床疗效、T细胞亚群水平、肿瘤标记物变化及不良反应情况。结果对照组和实验组2组6个月客观有效率(ORR)分别为40.0%和72.7%,6个月疾病控制率(DCR)分别为15.0%和45.5%,2组无疾病进展生存期(PFS)分别为(9.2±3.1)个月和(12.6±6.8)个月,总生存时间(OS)分别为(6.2±5.1)个月和(10.2±6.9)个月;2组ORR、DCR、PFS、OS比较有统计学差异(P<0.05);实验组高血压、出血、口腔黏膜炎、腹泻和胆碱能综合症发生率明显高于对照组,有统计学差异(P<0.05),其它副反应差异不大。结论阿帕替尼联合伊立替康在二线治疗小细胞肺癌中的临床疗效显著,值得临床推广应用。
张智显顾后林劼雷学芬江利锋李楠路欣妍李瑞智
关键词:伊立替康拓扑替康小细胞肺癌血管内皮生长因子受体
肌质网钙泵基因在心力衰竭基因治疗中的发展
2017年
在心力衰竭中心肌细胞的收缩和舒张与Ca^(2+)密切相关,而肌质网钙泵对心肌内Ca^(2+)循环的稳态有重要作用。实验和临床研究已证实对心力衰竭细胞导入肌质网钙泵基因可以增强心肌细胞的收缩力,减少心律失常。现就肌质网钙泵基因在心力衰竭基因治疗中的发展做一综述。
秦鼐李楠陈成徐梦云王先梅
关键词:心力衰竭基因治疗
阿帕替尼联合替莫唑安序贯全脑放疗二线治疗小细胞肺癌脑转移被引量:15
2019年
目的回顾性分析阿帕替尼(Apatinib)联合替莫唑安(TMZ)序贯全脑放疗二线治疗小细胞肺癌脑转移患者的临床疗效。方法2012 年10 月至2018 年12 月6 a间41 例小细胞肺癌患者随机分为对照组和实验组,均病理证实为小细胞肺癌,一线治疗方案均为EP(依托泊苷+顺铂)或者IP(伊立替康+顺铂)标准化疗方案6~8 疗程,胸部放疗采用适形调强放疗技术(IMRT),常规分割1.8~2.5 Gy/次,病灶PGTV 50.4~66 Gy,出现脑转移后判定为一线治疗失败。二线治疗对照组(拓扑替康单药) 20 例:拓扑替康(1.3~1.5) mg/m2 D1~5,3 周一疗程;实验组(阿帕替尼+替莫唑安) 21 例:阿帕替尼500~625 mg/d,替莫唑安(150~200) mg/m2D1~5,3 周一疗程,直至病情进展或无法耐受。2 组病例均序贯全脑放疗PCTV 30~36 Gy,转移灶PGTV 54~66Gy,常规分割1.8~2.5 Gy/次。比较2 组临床疗效、T细胞亚群、肿瘤标记物变化及不良反应情况。结果对照组和实验组6 个月客观有效率(ORR)分别为40.0%和71.4%,疾病控制率(DCR)分别为25.0%和57.1%,2 组无疾病进展生存期(PFS)分别为(5.6±1.1)个月和(3.3±2.8)个月,总生存时间(OS)分别为(7.5±3.2)个月和(10.2±3.9)个月;2 组ORR、DCR、PFS、OS 比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组CD4、CD8 及CD4/CD8水平均高于对照组;2 组肿瘤标记物(NSE)比较有统计学差异;实验组高血压、出血、口腔黏膜炎发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其他副反应差异不大。结论阿帕替尼联合替莫唑安序贯全脑放疗二线治疗小细胞肺癌脑转移较单药拓扑替康临床疗效显著,值得临床推广。
张智显顾后林劼雷学芬江利锋李楠路欣妍余佳
关键词:拓扑替康全脑放疗
阿帕替尼联合雷替曲塞治疗常规治疗失败的结直肠癌肝转移的疗效被引量:13
2019年
目的回顾性分析阿帕替尼(Apatinib)联合雷替曲塞(Retitrexed)治疗常规治疗失败的结直肠癌肝转移(m CRC)中的临床疗效。方法 2012年8月至2018年8月6年间54例常规治疗失败的结直肠癌肝转移患者分为对照组和实验组,均病理证实为结直肠癌肝转移,常规方案治疗后病情进展判定为常规治疗失败.对照组(贝伐单抗+替吉奥) 26例:贝伐单抗5 mg/kg,替吉奥40~60 mg/m2D1~14,3周1疗程;实验组(阿帕替尼+雷替曲塞) 28例:阿帕替尼500 mg/d直至病情进展或无法耐受,雷替曲塞3 mg/m2,3周1疗程.比较2组临床疗效、T细胞亚群及不良反应情况。结果对照组和实验组2组客观有效率(ORR)分别为65.4%和82.1%,疾病控制率(DCR)分别为34.6%和53.6%,2组无疾病进展生存期(PFS)分别为(15.2±7.1)个月和(22.2±6.8)个月,总生存时间(OS)分别为(17.2±7.1)个月和(24.2±6.9)个月;2组ORR、DCR、PFS、OS比较有显著性差异(P <0.05);实验组CD3、CD4、CD8及CD4/CD8水平均高于对照组;实验组高血压、出血、口腔黏膜炎发生率高于对照组,有统计学差异(P <0.05),其他副反应差异不大。结论阿帕替尼联合雷替曲塞在常规治疗失败的结直肠癌肝转移(m CRC)三线化疗中临床疗效显著,值得临床推广。
张智显顾后林劼雷学芬江利锋李楠路欣妍
关键词:雷替曲塞贝伐单抗结直肠癌肝转移
外阴鳞状细胞癌根治性放疗后完全缓解1例
2023年
患者女,80岁,外阴不适2年,发现双侧大阴唇斑块、溃疡3月余。组织病理活检:表皮不规则增生,并向真皮内浸润,形成鳞状细胞团块,可见核异型性,真皮浅层可见淋巴细胞浸润。免疫组织化学染色:PD-L1 CPS=80。高危型HPV核酸分型提示:HPV16阳性(+)。诊断:外阴低分化角化型鳞状细胞癌。患者皮损面积巨大,经根治性放疗后效果极为显著,皮损完全消退,症状基本缓解,达到肿瘤根治的标准,无须进一步手术或免疫靶向治疗。随访期间未见明显放疗相关副作用及肿瘤复发。
杨晓婷蔡梅李楠
关键词:放射疗法外阴肿瘤鳞状细胞癌
适形调强放疗序贯替莫唑安联合阿帕替尼治疗术后高级别脑胶质瘤的疗效被引量:14
2020年
目的回顾性分析适形调强放疗(intensity modulated radio therapy,IMRT)序贯替莫唑安(temozolomide,TMZ)联合阿帕替尼(Apatinib)治疗术后高级别脑胶质瘤患者的临床疗效。方法回顾2013年6月至2019年6月41例术后高级别脑胶质瘤临床病例,术后均病理证实为高级别恶性脑胶质瘤(WHO III^IV级)。两组病例术后均予适形调强放疗(IMRT),PGTV 56~66 Gy,PCTV 50.4~54 Gy,常规分割1.8~2.5 Gy/次,同步TMZ 75 mg/m^2D1~42化疗,随机分组对照组(IMRT+TMZ)20例:序贯替莫唑安150~200 mg/m^2 D1~5,4周一疗程,6~8疗程;实验组(IMRT+TMZ+Apatinib)21例:序贯替莫唑安150~200 mg/m^2 D1~5,4周一疗程,6~8疗程,每天服用阿帕替尼500~725 mg直至病情进展或出现无法耐受的毒副反应。治疗周期结束后观察两组近期及远期临床疗效、淋巴细胞亚群水平及毒副反应情况。结果两组临床数据中对照组和实验组6个月客观有效率(ORR)分别为40.0%和71.4%,疾病控制率(DCR)分别为25.0%和57.1%,无疾病进展生存期(PFS)分别为(5.6±1.1)个月和(3.3±2.8)个月,总生存时间(OS)分别为(7.5±3.2)个月和(10.2±3.9)个月,两组数据ORR、DCR、PFS、OS比较有统计学差异(P<0.05);实验组CD4、CD8及CD4/CD8水平均高于对照组;实验组中高血压、出血、蛋白尿及黏膜炎发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),其他毒副反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论适形调强放疗序贯替莫唑安联合阿帕替尼治疗术后高级别脑胶质瘤较适形调强放疗序贯单药替莫唑安具有更好的临床疗效,可临床推广使用。
张智显顾后俸新荣林劼雷学芬李楠李瑞智余佳
关键词:适形调强放疗
miRNA-21、miRNA-106、miRNA-27、miRNA-124在神经胶质瘤患者组织中的表达和临床意义
[目的]探讨miRNA-21、miRNA-106、miRNA-27、miRNA-124 在正常人体组织与神经胶质瘤患者组织之间的表达差异,检测mi RNA-21、mi RNA-106、mi RNA-27、miRNA-12...
李楠
关键词:MIRNA-21脑胶质瘤
文献传递
下颌第二磨牙牙根及根管解剖形态的CBCT影像学研究
[目的]通过比较分析下颌第二恒磨牙的全景片和CBCT影像表现,观察研究其牙根及根管的解剖形态特点,探讨下颌第二磨牙C形根管的全景片影像特点,并尝试探寻C形根管的根管构型与其全景片X线表现的相关性,以便为口腔临床诊疗及教学...
李楠
关键词:CBCT全景片
文献传递
伽玛刀联合阿帕替尼及替莫唑胺治疗肺癌脑转移的疗效被引量:6
2018年
目的回顾性分析伽马刀联合阿帕替尼(Apatinib)及替莫唑胺(TMZ)在常规治疗失败的肺癌脑转移中的临床疗效。方法 2012年5月至2017年5月间50例肺癌脑转移患者分为对照组和实验组,均病理证实为肺癌脑转移。对照组(伽马刀+替莫唑胺) 25例:TMZ 200 mg/(m2·d),D1~5,4周1疗程,共6程;实验组(伽马刀+阿帕替尼+替莫唑胺) 25例:阿帕替尼500 mg/d直至病情进展,TMZ 200 mg/(m2·d),D1~5,4周1疗程,共6程。2组伽玛刀治疗无显著性差异,比较2组临床疗效、T细胞亚群及不良反应情况。主要研究终点为无疾病进展生存期(PFS)、总生存时间(OS)和剂量限制性毒性,次要研究终点为客观有效率(ORR)和疾病控制率(DCR)。结果 2组ORR分别为64%和84%,DCR分别为40%和52%,2组PFS分别为(7.8±1.2)个月和(9.6±1.8)个月,OS分别为(10.8±1.6)个月和(13.6±1.9)个月;2组ORR、DCR、PFS、OS比较有显著性差异(P <0.05);实验组CD3、CD4、CD8及CD4/CD8水平均高于对照组;实验组高血压、出血、蛋白尿、皮肤黏膜炎发生率明显高于对照组,而其他副反应差异不大。结论伽马刀联合阿帕替尼对比替莫唑胺在常规治疗失败的肺癌脑转移患者中具有良好的临床效果,值得临床推广。
张智显顾后林劼雷学芬江利锋李楠路欣妍李亭葶
关键词:伽马刀替莫唑胺肺癌脑转移
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