您的位置: 专家智库 > >

杨冬华

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
发文基金:四川省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇丁内酯
  • 1篇缩合
  • 1篇内酯
  • 1篇亲核
  • 1篇亲核取代
  • 1篇亲核取代反应
  • 1篇重排
  • 1篇硫基
  • 1篇环合
  • 1篇加成
  • 1篇甲氧苄啶

机构

  • 2篇四川大学
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 2篇成丽
  • 2篇杨冬华
  • 1篇周晓敏
  • 1篇汪宏
  • 1篇徐克磊
  • 1篇吴勇
  • 1篇米洁
  • 1篇何金

传媒

  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
甲氧苄啶中相关杂质的合成被引量:1
2015年
目的设计合成甲氧苄啶(TMP)的2个重要杂质TMP-A和TMP-F。方法以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经过缩合、重排、加成、环合、氯代及亲核取代制得TMP-A。以香兰素为原料,经过缩合、重排、加成和环合制得TMP-F。结果与结论成功制备了TMP-A,收率较文献提高。首次合成TMP-F,所设计路线的反应条件温和,试剂廉价易得,操作简单。
杨冬华米洁成丽吴勇
关键词:甲氧苄啶缩合重排加成环合
4-丁硫基-丁内酯的合成方法研究
2013年
以氢化三丁锡和丁二酰氯为原料通过还原、分子内重排得到4-Cl-丁内酯,然后与正丁硫醇在碱性条件下发生亲核取代反应得到目标化合物4-丁硫基丁内酯,收率62.4%。中间体4-Cl丁内酯和目标化合物4-丁硫基丁内酯通过氢核磁共振、碳核磁共振和质谱进行确证。
何金徐克磊汪宏杨冬华周晓敏成丽
关键词:亲核取代反应
共1页<1>
聚类工具0