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杨国良

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:华中农业大学动物医学院更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇原核表达
  • 1篇克隆
  • 1篇功能区
  • 1篇SARS
  • 1篇ACE2
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒受体

机构

  • 1篇华中农业大学

作者

  • 1篇郭爱珍
  • 1篇陈焕春
  • 1篇费小战
  • 1篇杨国良

传媒

  • 1篇病毒学报

年份

  • 1篇2006
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
SARS病毒受体ACE2的克隆、原核表达及其功能区鉴定被引量:2
2006年
ACE2(angiotensin—converting enzyme 2,ACE2)是SARS冠状病毒(severe acute respiratory syndrome associated coronavirus,SARS-CoV)的主要受体。此研究旨在鉴定ACE2的SARS-CoV受体功能区,为进一步阐明SARS-CoV与细胞间的相互作用机制及研制抗病毒药物等提供理论依据。利用RT—PCR从Vero-E6细胞的mRNA中分两段扩增ACE2基因,其中N端片段ACE2A1-367(102~1210nt)不包括ACE2的酶活性位点(1223~1237nt,或374~378aa),而C端片段ACE28335-805(1101~2524nt)包括ACE2的酶活性位点。扩增片段克隆入pMD-18T,并进行测序鉴定。进一步构建与GST基因融合表达的原核表达质粒pGEX—ACE2A与pGEX—ACE2B,IPTG诱导表达。表达的融合蛋白分子量为65kD和77kD,主要以包涵体形式存在。Western blot证实表达产物具有免疫学活性。将纯化的包涵体蛋白质复性后进行Western blot分析,证实pGEX—ACE2A表达的蛋白(~65kD)能与SARS-CoV S1蛋白特异结合,而pGEX—ACE2B表达的蛋白(~77kD)不能与S1蛋白结合。结果表明,ACE2的受体活性与酶活性位点无关,受体功能区在ACE2N端367个氨基酸内。
杨国良费小战陈焕春郭爱珍
关键词:ACE2克隆功能区
共1页<1>
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