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基于药物靶点从传统中药库中高通量虚拟筛选HIV-1整合酶抑制剂被引量：5: 2016年; 目的:运用虚拟筛选技术从传统中药数据库(traditional Chinese medicine database platform,TCMSP)中寻找HIV-1整合酶的中药小分子抑制剂。方法:以整合酶与细胞因子LEDGF/P75相互作用位点为靶点,运用分子对接技术进行首轮筛选,然后运用ADME/T预测进行第二轮筛选,最后基于靶点与药物相互作用位点进行第三轮筛选。结果:以原配体(4-[(5-bromo-4-{[2,4-dioxo-3-(2-oxo-2-phenylethyl)-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}-2-ethoxyphenoxy)-methyl]-benzoic acid,D77)为阳性对照,筛选出2个类药性良好的天然小分子化合物,二者与HIV-1整合酶亲和力及相互作用基团均优于D77(新型的HIV-1整合酶抑制剂),并且确定了它们的中草药来源。结论:成功建立一整套高通量虚拟筛选HIV-1整合酶抑制剂的策略,该研究结果可促进从传统中药库中提取、设计以及实验合成新的抗艾滋病药物。; 史海龙王玉成樊莹莹龚佳鑫郭新荣; 关键词：HIV-1整合酶抑制剂小分子抑制剂

常规超声联合血清甲胎蛋白评估改良二乙基亚硝胺给药法诱导大鼠肝细胞肝癌模型的可行性: 2022年; 目的探讨改良二乙基亚硝胺(DEN)给药法诱导大鼠肝细胞肝癌(HCC)模型及常规超声联合血清甲胎蛋白(AFP)评估HCC模型的可行性。方法将175只无特定病原体级雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为空白对照组(n=8)、对照组(n=69)和模型组(n=98)。对照组大鼠给予单一剂量DEN(50 mg·kg^(-1))腹腔注射制备HCC模型。模型组大鼠采用改良DEN给药法诱导大鼠HCC,即根据体质量变化动态调整DEN给药剂量:初始剂量50 mg·kg^(-1),然后每周根据体质量变化调整给药剂量,若大鼠体质量未下降或下降幅度小于每周5 g时,按50 mg·kg^(-1)给药;若每周大鼠体质量下降5~20 g,按25 mg·kg^(-1)给药;若大鼠体质量下降超过每周20 g,暂停给药1周。空白对照组大鼠腹腔注射等量的生理盐水。第1~4周每周给药2次,第5~15周每周给药1次,连续给药15周。造模完成后,记录并比较造模期间3组大鼠死亡率;对存活大鼠行肝脏超声、血清AFP水平检查。随机抽取空白对照组7只大鼠、对照组14只大鼠和模型组14只大鼠,麻醉后处死并解剖,观察肝脏成瘤情况,记录肝脏质量并计算肝脏指数,苏木精-伊红染色观察大鼠肝脏病理学变化。结果造模期间,空白对照组、对照组、模型组大鼠死亡率分别为0.0%(0/8)、34.8%(24/69)、19.4%(19/98);对照组大鼠死亡率显著高于空白对照组(χ^(2)=4.043,P<0.05),模型组与空白对照组大鼠死亡率比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.890,P>0.05),模型组大鼠死亡率显著低于对照组(χ^(2)=5.019,P<0.05)。空白对照组大鼠均未见癌结节或肝硬化表现,超声影像正常。对照组30只、模型组48只大鼠肝脏可见癌结节,癌结节超声检出率分别为66.7%(30/45)、60.8%(48/79);对照组与模型组大鼠的肝脏癌结节超声检出率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.278,P>0.05)。对照组与模型组大鼠血清AFP水平显著高于空白对照组(t=0.728、0.771,P<0.05);对照组与模型组大鼠血�; 苏天琳王中会晁旭樊莹莹黄峰杨兵社; 关键词：二乙基亚硝胺甲胎蛋白

麝香保心丸治疗冠心病的网络药理学研究被引量：15: 2017年; 目的对麝香保心丸进行网络药理学的研究,阐明其药效物质基础,进一步探索其药效成分的潜在靶标。方法采用包括口服可利用度预测、类药性评估、主成分分析、分子对接模拟以及药效分子-靶标网络的分析等方法于一体的网络药理学模型,研究麝香保心丸所含中药组分。结果 14个主要药效分子与41个治疗冠心病靶标具有高网络度,且分子对接计算得出10个关键药效分子与靶标具有较强的结合能,推断其协同作用来发挥治疗冠心病。结论网络药理学的研究方法有助于搜寻麝香保心丸中可能的药效活性分子,并阐明其作用机制。; 史海龙王玉成樊莹莹龚佳鑫郭新荣张红; 关键词：麝香保心丸网络药理学冠心病

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樊莹莹

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