您的位置: 专家智库 > >

沈红缨

作品数:7 被引量:16H指数:2
供职机构:辽宁省公安厅更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 7篇政治法律

主题

  • 7篇物证
  • 7篇法医
  • 7篇法医物证
  • 7篇法医物证学
  • 4篇基因座
  • 4篇STR基因
  • 4篇STR基因座
  • 3篇多态
  • 3篇遗传多态
  • 3篇遗传多态性
  • 2篇复合PCR
  • 2篇Y-STR
  • 2篇DNA数据库
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光标记
  • 1篇数据分析
  • 1篇锡伯
  • 1篇锡伯族
  • 1篇回族
  • 1篇回族人群

机构

  • 7篇辽宁省公安厅
  • 4篇中国医科大学
  • 4篇基点认知技术...
  • 2篇沈阳市公安局
  • 1篇中国刑事警察...
  • 1篇宁波海尔施基...

作者

  • 7篇沈红缨
  • 5篇于蛟
  • 5篇姜先华
  • 5篇贾菲
  • 4篇郭飞
  • 3篇赵金玲
  • 3篇刘锋
  • 2篇喻少波
  • 1篇牛青山
  • 1篇赵斌
  • 1篇孙竹

传媒

  • 6篇中国法医学杂...
  • 1篇刑事技术

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
19个常染色体STR和27个Y染色体STR复合扩增体系的法医学应用被引量:4
2019年
目的评价19个常染色体STR与27个Y染色体STR基因座以及Amelogenin(牙釉蛋白)基因座的复合扩增检测体系的法医学应用价值。方法应用该复合扩增体系对辽宁地区810名汉族男性无关个体血样,以及35份不同类型的案件检材进行检测。结果19个常染色体STR基因座共检出239种等位基因,927种基因型,其分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05)。累积个人识别率(TDP)为1-1.3967×10^-23,累积三联体非父排除率(CPEtri)为0.999999994,累积二联体非父排除率(CPEduo)为0.999992;27个Y-STR基因座在810名个体中共检测出810种单倍型,基因多样性(GD)在0.3873~0.9695之间;对35份不同类型案件检材均能准确分型。结论该复合扩增检测体系中的46个STR基因座在辽宁地区汉族人群中有较好的分布,检测体系对案件检材具有良好的适应性,适用于法庭科学DNA数据库建设、男性家族数据库建设及实际检案。
贾菲赵斌沈红缨刘锋
关键词:法医物证学Y-STR法医学应用
辽宁锡伯族群体15个STR基因座遗传多态性被引量:1
2013年
本文应用GoldeneyeTM16A系统对辽宁锡伯族人群15个STR基因座进行遗传多态性调查,为法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传学研究等提供基础资料。1材料与方法1.1样本及DNA提取辽宁锡伯族人群161份无关个体血样取自沈阳市沈北新区兴隆台、黄家两个锡伯民族聚居地。
沈红缨喻少波郭飞于蛟贾菲赵金玲金萍姜先华
关键词:法医物证学STR基因座遗传多态性
DNA数据库样本数据分析中常见问题探讨被引量:2
2010年
沈红缨于蛟刘锋姜先华
关键词:法医物证学DNA数据库数据分析
辽宁回族人群19个STR基因座遗传多态性被引量:1
2013年
本文应用GoldeneyeTMDNA身份鉴定系统20A对辽宁回族人群19个STR基因座的等位基因频率分布进行调查,并对基因座的遗传多态性进行分析,现报告如下。
沈红缨喻少波郭飞于蛟金萍孙竹姜先华
关键词:法医物证学STR基因座遗传多态性
21+39Y八色荧光标记复合扩增体系的建立被引量:2
2020年
目的建立20个STR、36个Y-STR、3个Y-indel及Amelogenin基因座的复合扩增体系,并对其性能指标进行验证。方法采用八色荧光标记技术,选择涵盖常染体和Y染色体的60个基因座,合成引物,进行复合扩增以及毛细血管电泳检测;并对其准确性、灵敏度、种属特异性、混合样本、稳定性及检材适应性等系统性能指标进行验证。结果采用本文体系分型结果准确稳定,检测灵敏度达0.125ng/μL,能够满足对混合检材以及建库过程中批量检测的要求,具备良好的稳定性和种属特异性。结论本文建立的60个基因座的八色荧光染料标记的STR及Y-STR复合扩增体系分型准确稳定,在今后法庭科学以及数据库建设等方面具有广阔的应用前景。
杜馨雨牛青山刘锋牛勇沈红缨贾菲宋丹璐余丁
关键词:法医物证学复合PCRSTRY-STR
24个基因座复合扩增系统的应用被引量:2
2014年
目的建立24个基因座的复合扩增系统,并对其性能指标进行评价。方法选择24个基因座(包含D8S1179、D5S818、D2S1338、D18S51、D6S1043、D2S441、D3S1358、vWA、D19S433、D16S539、CSF1PO、Penta D、D22S1045、D13S317、D1S1656、D7S820、TPOX、Penta E、D10S1248、TH01、D12S391、D21S11、FGA等23个STR基因座及1个Amelogenin基因座);合成引物,上游端标记荧光染料;收集DNA数据库建库血痕及口腔拭子样本及相关11种动物样本,采用本文方法进行复合扩增;并对方法的准确性、灵敏度、稳定性、种属特异性、检材适用性、混合样本的检验等系统性能指标进行验证。结果本文复合扩增系统对最长保存9年的各种血痕检材完整分型成功率为100%,且均衡性良好,无非特异性扩增,口腔拭子的成功率为97.8%,灵敏度达125pg,对含有抑制剂样本,在血红素浓度≤600μmol/L,腐殖酸浓度≤50ng/μL时检出效果稳定,种属特异性好。结论本文24个基因座复合扩增系统在DNA数据库建设中具有较好的应用价值。
沈红缨郭飞金萍于蛟贾菲赵金玲姜先华
关键词:法医物证学复合PCRSTR基因座DNA数据库
辽宁汉族人群23个STR基因座遗传多态性被引量:4
2014年
本文应用24个基因座复合扩增系统对辽宁汉族群体23个STR基因座进行遗传多态性调查,为法医学个体识别、亲权鉴定以及群体遗传学研究等提供基础资料。1材料与方法1.1样本342份辽宁汉族无关个体血滤纸样本为本实验室积累,使用BSD600-Duet(BSD Robotics公司,澳大利亚)自动打孔机,打取血痕样本。
沈红缨郭飞金萍于蛟贾菲赵金玲姜先华
关键词:法医物证学STR基因座遗传多态性
共1页<1>
聚类工具0