王珊珊
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：暨南大学医学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 玉米特异表达启动子驱动下结核esat-6抗原基因植物表达载体的构建及鉴定被引量：2
- 2009年
- 以本实验室构建的pEGHLE为模板经聚合酶链反应(PCR)扩增出Esat-6基因,连接到含有玉米特异性启动子globulin-1的pCR2.1载体上,将globulin-1-Esat6联合片断切下连到含有抗除草剂基因bar的pCAMBIA1300载体中,构建植物双元表达质粒pCAMBIA1300GEsat-6,电击法将重组质粒转化到农杆菌LBA4404中。通过对pC1300GEsat-6质粒酶切鉴定和测序分析表明克隆的Esat-6与预期相符,酶切从农杆菌中所提的质粒,条带大小与预期结果相符合。
- 李君武宋东王珊珊胡建广刘艳黄清华
- 关键词：结核分支杆菌ESAT-6
- 玉米特异启动子驱动下结核Hsp65与Esat-6融合基因表达载体的构建及鉴定被引量：4
- 2009年
- 利用转基因玉米研制新型结核口服疫苗。构建植物双元表达质粒pCAMBIA1300GHLE,并转化农杆菌LBA4404。以本实验室构建的pEGHLE为模板经聚合酶链反应(PCR)扩增出Hsp65-Esat6基因,连接到含有玉米特异性启动子globulin-1的pCR2.1载体上;将globulin1-HLE联合片断切下连到含有抗除草剂基因bar的pCAMBIA1300载体中;电击法将重组质粒转化到农杆菌LBA4404中。成功构建了pC1300GHLE质粒,酶切鉴定得到3.3 kb和8.6 kb 2条带,测序分析表明克隆的Hsp65和Esat6序列与NCBI上公布序列一致;成功转化到农杆菌中,酶切从农杆菌中所提的质粒,条带大小与预期结果相符合。成功构建和转化了pC1300GHLE表达载体,为成功研制利用转基因植物生产抗结核口服疫苗奠定了基础。
- 李君武王珊珊宋东刘艳黄清华
- 关键词：结核分支杆菌热休克蛋白65ESAT-6
- 乙肝病毒大包膜蛋白基因植物表达载体的构建及鉴定被引量：1
- 2010年
- 构建包含编码乙肝病毒大包膜蛋白(L蛋白)基因的植物表达载体,并转化根癌农杆菌,为进一步制备转基因植物口服乙肝疫苗奠定基础。通过聚合酶链反应(PCR),以质粒pVAX1-L为模板扩增出L基因片段,插入到含有玉米特异性启动子的pCR2.1载体上;再用PCR技术扩增globulin-1-L融合片段,定向克隆到经过加工修饰的含有抗除草剂基因bar的双元表达载体pCAMBIA1300上,将重组质粒转化至农杆菌LBA4404中。HindⅢ和XbaⅠ双酶切证实,globulin-1-L融合片段已经插入到pCAMBIA1300上,测序结果说明克隆的靶基因序列与GenBank上公布的序列完全吻合。
- 李君武叶秋萍刘艳黄清华王珊珊宋东
- 关键词：乙肝病毒疫苗
