- GCKR rs3817588、rs780094位点单核苷酸多态性与非酒精性脂肪肝的相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨葡萄糖激酶调节蛋白（GCKR）基因rs3817588和rs780094位点单核苷酸多态性（SNP）与非酒精性脂肪肝（NAFLD）发病易感性的关系。方法根据B超结果，筛选纳入NAFLD组132例和对照组252例，采集其病史，采集血液样本，分析血糖、血脂等血生化指标，全血中提取DNA，采用聚合酶链反应（PCR）、MassARRAY时间飞行质谱技术分析GCKRrs3817588、rs780094位点基因型。结果NAFLD组与正常对照组GCKRrs3817588基因型频率分布无显著差异（P〉0．05），但其等位基因频率分布存在统计学意义（P〈0．05），等位基因C使发生NAFLD的风险度下降29．7％（OR=0．703，95％CI：0．500～0．981），而且，等位基因C携带者尿酸水平明显降低。GCKRrs780094位点的基因型频率和等位基因频率分布在NAFLD组与正常对照组间无差异（P〉0．05），各基因型间生化指标和一般指标的变化无统计差异，经校正年龄、性别后，NAFLD的风险度无明显变化。结论GCKRrs3817588C等位基因与低血尿酸有关，并且降低NAFLD的发病风险，但GCKRrs780094位点基因多态性与NAFLD的发生无明显相关性。[营养学报，2016，38（6）：550—555]
- 宋晓超宋春丽范丽马庆华毛建良李新莉
- 关键词：非酒精性脂肪肝单核苷酸多态性
- SIRT1和APOC3基因单核苷酸多态性与非酒精性脂肪性肝病的相关性被引量：2
- 2017年
- 目的探讨沉默信息调节因子1(SIRT1)基因rs12778366位点和载脂蛋白C3(APOC3)基因rs2854116位点单核苷酸多态性(SNP)与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病易感性的关系。方法数据源于2015年苏州市相城区医院体检人群,共收集病例560人,根据B超结果,筛选纳入NAFLD病例132例,随机选取正常对照人群252例,采集血液样本,分析总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、空腹血糖、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶和血尿酸的血生化指标,及身高、体重、腰围、臀围、血压一般指标,全血中提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)、Mass ARRAY时间飞行质谱技术分析SIRT1 rs12778366和APOC3rs2854116位点基因型。结果 SIRT1 rs12778366位点TC+CC基因型携带者相对于TT基因型携带者,发生NAFLD的OR=1.126(95%CI 0.673~1.886),P>0.05。与APOC3 rs2854116位点CC基因型携带者相比较,TC+TT基因型携带者发生NAFLD的OR=1.044(95%CI 0.601~1.814),P>0.05。校正性别、年龄、体质指数的混杂因素后OR均无明显改变(P>0.05)。多因素Logistic回归分析显示:甘油三酯、体质指数、空腹血糖、腰围和尿酸是NAFLD发病可能的独立危险因素(P<0.05),而SIRT1 rs12778366和APOC3 rs2854116位点基因多态性与NAFLD的发病风险无明显关联。结论 SIRT1 rs12778366和APOC3 rs2854116位点基因多态性与NAFLD的发生无明显相关性,均不会影响NAFLD的发病风险。
- 宋晓超宋春丽范丽马庆华毛建良徐文新李新莉
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病单核苷酸多态性
