薛松
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 穿心莲内酯药动学及对细胞色素P_(450)影响的研究进展被引量：1
- 2011年
- 穿心莲内酯是从中药穿心莲中提取得到的二萜内酯类化合物,是中药穿心莲的主要活性成分。穿心莲内酯在体内吸收迅速,在消化系统及中枢有较大分布,属于长半衰期药物,在体内代谢为水溶性更好的代谢物,经过肾脏和肠道排泄,在体内过程符合开放二室模型。穿心莲内酯可影响体内多种细胞色素P450的活性,从而对其他药物代谢产生一定的影响。
- 薛松高静王砚
- 关键词：穿心莲内酯药动学细胞色素P450
- 克拉霉素片人体药动学及其相对生物利用度被引量：5
- 2007年
- 目的:研究克拉霉素片在健康人体内的药动学及相对生物利用度。方法:采用LC-MS法,测定20名健康志愿者单剂量口服500mg克拉霉素和克拉仙后的血药浓度变化情况,计算两者的药动学参数并评价它们的生物等效性。结果:克拉霉素片和克拉仙片的主要药动学参数tmax为(2.2±0.9),(2.1±0.9)h,Cmax为(1.8±0.6),(1.8±0.5)mg·L-1,AUC0-24为(14.2±4.5),(14.0±4.3)mg·h·L-1,AUC0-∞为(14.7±4.6),(14.4±4.4)mg·h·L-1。经方差分析表明两种制剂的药动学参数差异无显著性(P>0.05),进一步用双单侧t检验分析显示两种制剂的Cmax、AUC0-24和AUC0-∞生物等效,即表明两种制剂的吸收程度相同。结论:健康人单剂量口服500mg克拉霉素片与克拉仙片具有生物等效性。
- 薛松郑恒陈雅丽王莉
- 关键词：克拉霉素药动学LC-MS法生物等效性
- 复方二氧化钛乳膏抗水性效能的体外测定方法被引量：2
- 2005年
- 目的建立复方二氧化钛乳膏的抗水性效能的体外测定方法。方法采用3MTransporeMT多孔薄膜作为载体,高效液相色谱法测定复方二氧化钛乳膏等防晒产品浸入水中前后防晒剂量。结果浸入水中后的复方二氧化钛乳膏所含的防晒剂量仍是原来的80%以上,而非抗水性的防晒产品,所含的各防晒剂的剂量只有原来的约10%。结论该体外测定方法具有费用低,快速、简便的特点。
- 李敬王文清李健薛松
- 关键词：抗水性体外测定高效液相色谱法
- 替诺昔康人体药动学与生物利用度研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究替诺昔康的人体药动学,并作生物等效性评价。方法采用两制剂双周期交叉试验设计。20例男性健康志愿者随机分别服用替诺昔康试验制剂和参比制剂20 mg,采用高效液相色谱紫外法(HPLC-UV)测定血浆替诺昔康浓度。采用DAS 2.0程序进行药动学参数计算,据此对两种制剂作出等效性评价。结果替诺昔康试验制剂和参比制剂的药动学参数Cm ax分别为(2 520.25±503.45)和(2 488.78±243.16)μg.L-1;tm ax分别为(2.89±0.54)和(2.95±0.85)h,tm ax经秩和检验差异无显著性(P>0.05),试验制剂与对照制剂以AUC0→t与AUC0→∞计算其相对生物利用度分别为(96.3±16.7)%和(98.9±18.3)%。结论该研究所用替诺昔康血药浓度监测方法可满足生物利用度试验方法学的要求。经方差分析及双单侧t检验表明:AUC0→t、AUC0→∞和Cm ax均按试验验药与对照药生物等效性的假设,tm ax经秩和检验差异无显著性(P>0.05),两种制剂生物等效。
- 裘琳薛松刘喆隆刘异
- 关键词：替诺昔康药动学生物等效性色谱法高效液相
- 特拉唑嗪在动脉粥样硬化家兔模型中的调脂和抗动脉粥样硬化作用及其机制被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨特拉唑嗪(terazosin)在高脂血症和动脉粥样硬化家兔模型中的调脂、抗动脉粥样硬化作用及其相关机制。方法:将30只家兔随机分为3组,分别予正常饮食(N组)、高脂饮食(C组)、高脂饮食加特拉唑嗪干预(T组)。试验开始前、喂养后4,8,12周测定TG、TC、LDL-C、HDL-C。满12周后处死试验动物,测定主动脉内膜斑块厚度和面积。提取主动脉组织细胞核蛋白以电泳移动迁移技术检测核因子κB(NF-κB)活性。免疫组织化学方法测定主动脉内膜血管紧张素Ⅱ受体1(AT-1)表达水平。结果:试验开始前各组血脂水平差异无显著性。试验结束后T组TG、TC、LDL-C显著低于C组(P<0.01),血清HDL-C水平T组高于C组(P<0.05);C组AT-1光密度值为(0.66±0.06)OD/μm2,明显高于T组的(0.389±0.034)OD/μm2和N组的(0.275±0.021)OD/μm2(P<0.05);主动脉内膜斑块面积及内膜厚度C组显著高于T组;NF-κB表达水平(OD/μm2):N组(14.2±2.6),C组(47.3±6.7),T组(21.3±3.5)(P<0.05)。结论:特拉唑嗪能够降低TC、LDL-C和升高HDL。其延缓和消退动脉粥样硬化的机制除了降脂作用以外,还可能与减少AT1受体蛋白和NF-κB表达水平有关。
- 裘琳郑恒薛松刘异杨晓云刘喆隆
- 关键词：特拉唑嗪动脉粥样硬化核因子ΚB
