谢焕许
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：河南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 硫酸头孢匹罗的合成工艺改进被引量：4
- 2009年
- 7-氨基头孢烷酸(7-ACA 2)和2-(2-氨基噻唑-4-基)-(顺式)-2-甲氧亚胺乙酰硫代苯并噻唑活性酯(MAEM 3)在四氢呋喃和水的混合液中发生酰化反应,得到头孢噻肟酸(4),收率95.6%;产物在六甲基二硅氮烷和三甲基碘硅烷条件下被2,3-环戊烯并吡啶取代,经阴离子交换树脂交换,硫酸成盐,得到硫酸头孢匹罗,总收率54.9%。中间体和产物经ESI-MS及1H-NMR表征。
- 刘洪雨谢焕许王超杰
- 关键词：7-ACA硫酸头孢匹罗头孢噻肟酸
- N,N-二(8-黄酮甲基)香叶胺类化合物的合成及其细胞毒性
- 2010年
- 设计合成了4种N,N-二(8-黄酮甲基)香叶胺类化合物,所有目标化合物的结构均经1HNMR、MS和元素分析测试技术确证。采用MTT法考察了目标化合物对K562(白血病细胞)和SMMC7721(肝癌细胞)2种肿瘤细胞的体外抑制活性。结果表明,所测化合物对2种肿瘤细胞均有体外抑制活性,其中N,N-二(3′,4′-二甲氧基-8-黄酮甲基)香叶胺(1c)的活性最好,IC50值分别为5.78和3.85μmol/L,N,N-二(4′-氟-8-黄酮甲基)香叶胺(1a)和化合物1c对K562(白血病细胞)的体外抑制活性明显优于商品药物美法仑(Melphalan)。以溴化乙锭(EB)为荧光探针观测到化合物1c与鲱魚精DNA有较强的相互作用。
- 赵瑾谢焕许刘洪雨马红霞谢松强王超杰
- 关键词：细胞毒性
