金实
- 作品数：10 被引量：42H指数：2
- 供职机构：湖北省中医院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氯吡格雷致关节痛和肌肉痛1例
- 2023年
- 1病例介绍患者,男,63岁。因“右侧腰部疼痛,间断发作3年”于2022年2月21日入武汉协和医院,既往有高血压、冠心病、糖尿病和胃部分切除病史。平常口服坎地沙坦酯片8 mg,qd;二甲双胍缓释片1 g,qd;格列齐特缓释片60 mg,qd;阿托伐他汀钙片20 mg,qn;氯吡格雷片(杭州赛诺菲民生健康药业有限公司,规格:每片75 mg)75 mg,qd,血压、血糖控制良好。入院检查CT示:双肾多发结石,双肾多发低密度结节,诊断为肾结石,嘱停用氯吡格雷5 d后行经皮肾镜碎石术。术前冠脉CTA检查示冠脉多支狭窄,为减少术中风险,建议转心内科行冠脉造影,必要时支架置入。2022年2月27日转入心内科,患者诉左侧肩关节及左侧三角肌周围疼痛多年,活动受限,左手不能上扬及做旋转动作,外院曾多次治疗均不见好转,无痛风及关节炎病史。
- 张扬曾芳金实刘易慧
- 关键词：氯吡格雷关节痛肌痛冠心病药品不良反应
- 基于HS-GC-MS技术的消肿Ⅰ号挥发性成分指纹图谱研究被引量：1
- 2019年
- 目的建立消肿Ⅰ号挥发性成分指纹图谱,以期为这一内病外治对抗癌性疼痛的中药制剂的进一步研究提供科学基础。方法采用顶空静态加热萃取技术提取消肿Ⅰ号低温易挥发性成分,采用顶空-气相色谱-质谱(HS-GC-MS)联用技术进行分析,使用Agilent HP-5MS毛细管色柱(0.25μm×0.25 mm×30 m)分离;程序升温:初始温度60℃,保持5 min,以10℃/min升至120℃,保持3 min,以5℃/min升至170℃,保持5 min;分流进样,进样口温度150℃,进样量1μL,载气为高纯氦气(纯度≥99.999%),载气流量1.0 mL/min,质谱条件为EI源,轰击电压70 eV,正离子模式,离子源温度230℃。结果检验10批次样品,各批次相似度均在0.90以上,得到17个共有峰,分别进行识别与归属以及相对含量的计算。结论消肿Ⅰ号挥发性成分复杂,其中主要组成成分为仲丁基-1-丙烯基二硫化物、二烯丙基二硫醚等物质,同时含许多萜类促透皮吸收剂。
- 孙婉瑾金实段雪云闫斌白书仙李成银姜楠
- 关键词：挥发性成分指纹图谱
- 慢性功能性便秘患者年龄、性别、中医证型与中医体质相关性及其意义被引量：23
- 2018年
- 目的:探讨慢性功能性便秘患者年龄、性别、中医证型与中医体质的相关性,并分析该相关性的临床意义。方法:选取2014年1月至2017年1月湖北省中医院收治的慢性功能性便秘患者242例为研究对象,开展问卷调查包括患者年龄、性别、中医证型、中医体质,然后进行统计分析。结果:纳入患者男89例,女153例,平均年龄(47. 7±12. 4)岁。男性患者中医体质以平和质为主,占25例(28. 1%),女性患者以阳虚质为主,占57例(37. 3%)。年龄、中医证型均与中医体质存在明显的对应关系(P <0. 05)。按年龄划分,老年患者主要对应阳虚质,中年患者主要对应气郁质,青年患者主要对应平和质,未成年患者则欠缺明显的对应关系。按中医证型划分,肠道实热证主要与平和质对应,肠道气滞证主要与气郁质对应,脾虚气弱证主要与气虚质对应,脾肾阳虚证主要与阳虚质对应,阴虚肠燥证主要与血瘀质对应。结论:慢性功能性便秘患者中医体质与年龄、性别、中医证候均有一定相关性,这对指导通过"治未病"理念防治疾病有一定价值。
- 陈笑吟孙婉瑾金实谭静玲范恒
- 关键词：慢性功能性便秘性别年龄中医证型血瘀中医体质
- 基于君臣药主成分质量分数与临床疗效关系的消肿Ⅰ号膏剂质控研究
- 2023年
- 本研究以HPLC法测定消肿Ⅰ号膏剂中君药白首乌中告达庭和臣药阿魏中阿魏酸的质量分数,并通过多批次样品质量分数和药效之间的规律拟定质控范围。采用Waters X-Bridge C_(18)柱(150 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱分离,柱温为30℃,流动相为乙腈–0.1%的磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1 mL/min;PDA检测器检测波长为210 nm;进样量10μL。采用NRS法表示疼痛强度。疼痛缓解百分比=(A–B)/A×100%(A=用药前评分;B=用药后评分),疼痛缓解程度分为0–4度。经过方法学研究,测定了10批样品中君药白首乌的主要成分告达庭和臣药阿魏中的主要成分阿魏酸平均质量分数,并记录了使用上述10批样品患者的疼痛缓解程度。质量分数较低的两组在疼痛缓解程度也低于其他组。另有5批患者使用后疼痛缓解程度达到3度的样品,其质量分数均大于10批的平均值减SD值。因此,拟定质量控制范围为告达庭质量分数不小于0.4087 mg/g,阿魏酸质量分数不小于0.8511 mg/g。本方法准确、灵敏、简便且重现性好,依据君臣药主要成分质量分数与疗效关系,拟定了质控范围,为该对抗癌性疼痛的中药内病外治制剂的质量控制和进一步研究提供了科学基础。
- 金实李成银李成银彭蕴茹景欣悦彭蕴茹
- 理气消瘿片中马兜铃酸A的限量检查及急性毒性试验被引量：1
- 2019年
- 建立理气消瘿片中马兜铃酸A的限量检查方法,同时开展急性毒性试验,以保证临床用药的安全性.采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈为流动相A,0.05%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;流速为 1 mL/min,柱温为25 ℃,检测波长为260 nm.设置空白对照组,24 h内对小鼠分别灌胃给予0.72 g生药/mL理气消瘿片试药,观察并记录小鼠的活动和毒性反应.结果显示马兜铃酸A在0.1987.92 μg/mL浓度范围内线性良好,检测限为0.198 ng/mL,精密度及稳定性符合测定要求,平均回收率为98.43%, RSD 为3.15%( n =6),6批理气消瘿片样品中均未检测出马兜铃酸A.理气消瘿片给药组小鼠未见急性中毒症状和反应,与正常对照组比较无明显差异.本研究从马兜铃酸A限度检查和动物急性毒性试验两方面初步证实了理气消瘿片的安全性.
- 孙婉瑾金实姜楠陈树和段雪云谭静玲
- 关键词：马兜铃酸A急性毒性试验
- 基于HS-GC-MS的麻桂小儿退热散活性成分的研究
- 2020年
- 目的在麻桂小儿退热散临床疗效基础上,采用HS-GC-MS分析鉴定其活性成分。方法采用顶空静态加热萃取技术提取麻桂小儿退热散低温挥发性成分,顶空-气相色谱-质谱(HS-GC-MS)联用技术分析鉴定,Agilent DB-5MS毛细管色谱柱(0.25 m×0.25mm×30m),程序升温,初始温度40℃,保持3min,以4℃/min升至120℃,保持5min,继以8℃/min升至160℃,保持5min;载气为高纯氦气(纯度≥99.999%),载气流量1.0mL/min;分流比100∶1,进样口温度200℃,进样量1μL;质谱鉴定采用电离方式EI,轰击电压70eV,正离子模式,离子源温度230℃。结果从麻桂小儿退热散10批样品得到的HS-GC-MS共有图谱中分析鉴定了20种化合物,其含量之和占挥发油总量的75.33%。结论本研究所分析鉴定挥发性成分作用与临床及文献报道的一致。为临床应用提供了一定的科学依据。
- 王金波金实闫斌朱田密周从辉王秀兰陈树和谷世平孙婉瑾
- 关键词：活性成分
- 药物与辅料相互作用研究进展被引量：2
- 2016年
- 用合理的方法选择辅料以及研究活性药物与辅料的相互作用是现代药学处方筛选的基础。这种相互作用可以改变药物理化、药理和药动学行为,对提高制剂质量、安全性和稳定性至关重要,因此是药学处方研究中十分重要的环节。在药剂学上,处方组分的相互作用已构成了一个多分支和快速成长的领域。在众多现代分析技术中,热分析方法和光谱法的结合应用是研究固体形态的药物与辅料相互作用的最行之有效的方法,流变技术、偏光显微镜等应用于半固体及液体。
- 谭静玲金实祝汪洋孙婉瑾
- 关键词：药物辅料相互作用
- 消肿Ⅰ号膏剂的高效液相指纹图谱研究
- 2019年
- 目的建立消肿I号膏剂量的高效液相指纹图谱。方法采用Waters X-Bridge C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~18 min、19%A,18~43 min、19%~50%A,43~65 min、50%~19%A),柱温30℃,流速1 mL·min^-1,检测波长210 nm,进样量10μL。结果共指认了10批样品的指纹图谱中的18个共有峰。其中,指标性成分阿魏酸、人参皂苷Rg1、告达庭的相似度较高,重复性好。结论所用方法简便可靠、重复性好,为消肿I号膏剂的进一步研究提供了科学基础。
- 孙婉瑾金实白书仙李成银姜楠段雪云周从辉
- 关键词：阿魏酸人参皂苷RG1白首乌
- 咳喘浸手浴足Ⅰ号挥发性成分的顶空-气相色谱-质谱分析被引量：1
- 2021年
- 目的:分析咳喘浸手浴足Ⅰ号挥发性成分,为该中药复方制剂的进一步研究提供参考。方法:应用顶空静态加热萃取技术提取咳喘浸手浴足Ⅰ号挥发性成分,采用顶空-气相色谱-质谱(HS-GC-MS)联用技术分析,使用Agilent DB-5MS毛细管色谱柱(0.25μm×0.25 mm×30 m)分离,程序升温条件为初始温度40℃,保持3 min,以4℃/min升至120℃,保持5 min,以8℃/min升至160℃,保持5 min;载气为高纯氦气(纯度≥99.999%),载气流量1.0 m L/min;分流比100∶1,进样口温度200℃,进样量1μL;质谱条件:电离方式EI,轰击电压70 eV,正离子模式,离子源温度230℃。结果:从10批样品得到的HS-GC-MS图谱中共识别17个共有峰,结合文献识别为2,3,5,6-四甲基吡嗪(No.12,含量3.34%)、D-柠檬烯(No.8,含量16.26%)和α-蒎烯(No.3,含量6.94%)等相关物质。结论:本研究揭示了咳喘浸手浴足Ⅰ号挥发性成分的组成情况,其中可能主要有效成分为2,3,5,6-四甲基吡嗪、D-柠檬烯和α-蒎烯,同时含有月桂烯、β-蒎烯、蒈烯等萜类透皮吸收促渗剂。
- 金实肖锋胡晓雪段雪云熊义涛王金波李成银孙婉瑾
- 关键词：挥发性成分
- 加味苦参汤治疗肛窦炎湿热下注证临床研究被引量：14
- 2017年
- 目的:探讨肛窦炎湿热下注证应用加味苦参汤保留灌肠治疗的临床效果,并探究其具体作用机制。方法:选取114例肛窦炎患者,按照随机数字表法分为观察组和治疗组,每组57例。观察组采用加味苦参汤保留灌肠治疗;对照组给予甲硝唑+庆大霉素保留灌肠治疗。比较两组患者中医证候疗效、临床症状缓解时间、随访半年复发率、治疗前后血清炎症因子水平;并评价两组患者用药安全性。结果:经2个疗程治疗后,观察组中医证候疗效有效率为93.0%,对照组为78.9%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组肛门坠胀、肛门疼痛、肛周潮湿及肛门水肿缓解时间均较短,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组随访4个月、6个月时复发率分别为1.8%、5.3%,均明显低于对照组同期的12.3%、17.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗14 d后、治疗结束3个月后血清CRP、IL-6、IL-8、TNF-α水平均显著下降,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者用药前后及治疗期间均未出现严重不良反应。结论:加味苦参汤保留灌肠治疗肛窦炎湿热下注证能迅速改善患者临床症状,有效控制机体炎症反应,降低复发率,疗效显著,且安全性高。
- 陈笑吟孙婉瑾金实谭静玲
- 关键词：肛窦炎湿热下注型加味苦参汤中医药治疗
