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陈富华

作品数:3 被引量:12H指数:2
供职机构:福建医科大学基础医学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉平滑肌细...
  • 2篇平滑肌
  • 2篇平滑肌细胞
  • 2篇自噬
  • 2篇细胞自噬
  • 2篇肌细胞
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管疾病
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇血管
  • 1篇血管疾病
  • 1篇增殖
  • 1篇上调
  • 1篇通路
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇雷帕霉素

机构

  • 3篇福建医科大学

作者

  • 3篇张明芳
  • 3篇齐元麟
  • 3篇陈富华
  • 2篇王丹
  • 2篇王情
  • 1篇林默君

传媒

  • 2篇中国药理学通...
  • 1篇海峡药学

年份

  • 3篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
动脉平滑肌细胞的钙池操纵钙通道对细胞自噬的调节被引量:2
2016年
目的探讨大鼠动脉平滑肌细胞A7R5上钙池操纵性钙通道(store-operated calcium channel,SOCC)对细胞自噬的影响。方法在293T细胞中包装含有STIM1、Orai1基因的慢病毒,将获得的慢病毒LV-STIM1、LV-Orai1感染大鼠A7R5细胞,Western blot检测感染前后STIM1、Orai1蛋白表达及细胞自噬调节蛋白Beclin-1的表达。慢病毒感染A7R5后饥饿处理6 h或雷帕霉素处理24 h,Western blot检测处理后各组自噬相关蛋白LC3的蛋白表达量。结果重组载体p LV-STIM1、p LV-Orai1经双酶切鉴定正确。在293T成功包装慢病毒LV-STIM1、LV-Orai1。病毒感染A7R5后,与对照组相比,STIM1、Orai1蛋白表达量分别上调96%和163%,而自噬调节蛋白Beclin 1下调64%。饥饿或雷帕霉素处理可明显增加细胞自噬水平,体现为自噬标志蛋白LC3-Ⅱ含量增加,而慢病毒感染STIM1、Orai1可明显抑制饥饿或雷帕霉素诱导的细胞自噬。结论在大鼠动脉平滑肌A7R5细胞过表达钙池操纵钙通道分子STIM1和Orai1可使细胞自噬水平降低。这一分子机制可能与肺动脉高压发病相关。
齐元麟陈富华任正肖王情王丹张明芳
关键词:动脉平滑肌细胞细胞自噬肺动脉高压
细胞自噬在心血管疾病发病过程中的作用被引量:4
2016年
心血管疾病是一类危害心脏和血管功能的疾病,其发病是一个复杂的病理生理过程。细胞自噬(autophagy)是一种广泛存在于真核细胞、进化上高度保守的细胞降解过程。饥饿、缺血、氧化应激等均可诱导其发生。自噬在细胞的生长、代谢、死亡等过程中起至关重要的作用,也参与了多种疾病的发生。近期发现,自噬与心血管疾病的发生、发展密切相关。正常的细胞自噬对心肌细胞有保护作用,自噬不足或自噬过度则可促发疾病或加重病变,本文对细胞自噬在心血管疾病发病中的作用做一综述。
陈富华张明芳齐元麟
关键词:心血管疾病细胞自噬
动脉平滑肌细胞STIM1过表达上调Akt/mTOR通路并促进细胞增殖被引量:6
2016年
目的观察基质相互作用分子1(stromal interaction molecule 1,STIM1)在肺动脉高压组织中的表达,并探讨STIM1对动脉平滑肌细胞增殖的影响及机制。方法一次性腹腔注射野百合碱(MCT)建立肺动脉高压大鼠模型;实时定量PCR和蛋白印迹分别测定肺动脉高压大鼠肺组织STIM1 mRNA和蛋白的表达;采用基因转染技术建立STIM1瞬时高表达的动脉平滑肌A7R5细胞模型;用CCK-8法测定细胞增殖能力;用蛋白印迹测定Akt/m TOR通路分子的表达。结果与对照组相比,MCT组的右心室收缩压(RVSP)和右心重量指数(RVMI)均明显增高(P<0.01),形态学观察可见肺小动脉平滑肌层明显增厚,管腔减小;MCT组大鼠STIM1 mRNA和蛋白表达量分别是对照大鼠的2.19和1.66倍;STIM1瞬时过表达的动脉平滑肌细胞与对照组相比,生长速度加快;STIM1过表达可明显增加Akt、m TOR、p70-S6K和4E-BP1的磷酸化水平,而对它们的蛋白水平没有影响。结论肺动脉高压发病中存在STIM1的过表达,STIM1可促进动脉平滑肌细胞增殖,其机制与上调Akt/mT OR信号转导通路相关。
张明芳齐元麟王丹王情陈富华林默君
关键词:动脉平滑肌细胞细胞增殖哺乳动物雷帕霉素靶蛋白AKT信号通路
共1页<1>
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