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付捷

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:广州市儿童医院更多>>
发文基金:博士科研启动基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇中性粒细胞激...
  • 1篇细胞激活
  • 1篇螺杆菌
  • 1篇克隆
  • 1篇儿童
  • 1篇分离株

机构

  • 1篇广州市儿童医...
  • 1篇广州市妇女儿...

作者

  • 1篇邓秋连
  • 1篇黄勇
  • 1篇关锐梨
  • 1篇龚四堂
  • 1篇廖灿
  • 1篇周珍文
  • 1篇谢永强
  • 1篇夏慧敏
  • 1篇付捷

传媒

  • 1篇广州医学院学...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
幽门螺杆菌儿童分离株中性粒细胞激活蛋白克隆及表达序列被引量:1
2011年
目的:从幽门螺杆菌临床儿童分离株GZCH1基因组扩增中性粒细胞激活蛋白(NAP)基因,克隆入T载体,并亚克隆入表达载体pGEX-4T-1,进行测序及基因比对分析,为幽门螺杆菌疫苗研制奠定基础。方法:根据GenBank中幽门螺杆菌NAP序列,设计一对特异性引物扩增幽门螺杆菌临床儿童分离株NAP全长基因,与T载体连接,转化大肠杆菌DH5α,提取质粒进行酶切、测序鉴定,经EcoRⅠ、NotⅠ双酶切后与做相应酶切的pGEX-4T-1连接,转化大肠杆菌BL21,提取质粒进行双酶切鉴定,IPTG诱导重组蛋白表达,并对基因进行测序及比对分析。结果:以幽门螺杆菌儿童分离株GZCH1为模板,成功扩增了NAP基因,基因大小为435 bp,重组pGEX-4T-1-NAP双酶切鉴定可见目的片段,测序结果显示NAP在正确读框中,序列比对分析显示其与幽门螺杆菌J99株氨基酸一致性达99.2%,IPTG诱导后,pGEX-4T-1-NAP/BL21在相应分子量(42.8 kD)可见融合蛋白的表达。幽门螺杆菌儿童分离株GZCHl NAP序列已登录GenBank(登录号:GU301881)。结论:从幽门螺杆菌临床儿童分离株GZCH1中成功克隆了NAP基因,并获得重组蛋白的表达,为NAP幽门螺杆菌疫苗研制奠定了良好的基础。
周珍文关锐梨夏慧敏付捷邓秋连谢永强黄勇廖灿龚四堂
关键词:幽门螺杆菌儿童中性粒细胞激活蛋白克隆
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