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LC-MS/MS法测定大鼠血浆中3种丹参酮浓度及药动学研究被引量：3: 2013年; 目的：建立LC-MS／MS法测定大鼠血浆中丹参酮I、隐丹参酮及丹参酮IIA的浓度，并对大鼠口服丹参酮提取物后的3种丹参酮成分进行药代动学研究。方法：血浆样品经甲醇沉淀蛋白后，以甲醇（含O．1％甲酸）一水（含0．1％甲酸）为流动相，梯度洗脱，采用AgilentZorbaxSB-C18（2．11T11TI×150lrllrt，5斗m）色谱柱分离，质谱以电喷雾离子源，选择反应监测（SRM）方式进行正离子检测。用于定量分析的离子反应分别为m／z277．1→249．1（丹参酮I），m／z297．1→251．2（隐丹参酮），m／z295．1→277．1（丹参酮IIA）和m／z360．9→233．0（内标，非诺贝特）。结果：丹参酮I、隐丹参酮和丹参酮IIA的线性范围为2-100ng·mL-1，日内、日间精密度（RSD）均小于12．0％，高、中、低3种浓度平均方法回收率均大于89．4％。结论：本方法灵敏、简便，可用于丹参酮I、隐丹参酮和丹参酮IIA的药代动力学研究。; 冯颖欧阳慧子何俊; 关键词：液相色谱-质谱联用法隐丹参酮丹参酮IIA 药动学

不同产地桑叶中6种化学成分含量的液相色谱-质谱联用同时测定被引量：12: 2013年; 目的建立液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)方法同时测定不同产地桑叶中原儿茶酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚6种化学成分含量。方法采用Agilent Eclipse Plus C18柱(2.1 mm×150 mm,3.5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速0.3 ml.min-1,质谱采用电喷雾负离子模式电离,多反应监测(MRM)方式对6种化合物进行定量测定。结果原儿茶酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山柰酚分别在10～1 000,25～2 500,80～8 000ng.ml-1,25～2 500 ng.ml-1,1～100 ng.ml-1,3～300 ng.ml-1浓度范围内线性关系良好,最低定量限分别为10,0.5,1,1,0.5,0.5 ng.ml-1。6种成分平均加样回收率分别为106.01%,94.98%,101.83%,91.38%,101.69%,103.69%。结论该方法快速、准确、重现性好,可为桑叶药材的质量控制提供依据。; 冯颖何俊刘虹王涛; 关键词：液相色谱-质谱联用法桑叶

LC-MS/MS测定不同产地桑叶中1-脱氧野尻霉素含量被引量：3: 2014年; 目的：建立液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）方法测定不同产地桑叶中1-脱氧野尻霉素（DNJ）的含量。方法：采用Waters Atlantis Hilic Silica柱（2.1 mm×100 mm,3μm）,流动相：乙腈-0.4%醋酸水溶液（80∶20,v/v）,等度洗脱,流速为0.4 m L/min,柱温30℃。采用电喷雾离子源（ESI源）,多反应监测（MRM）模式,正离子检测,DNJ定量离子对为m/z 164.0→69.0。结果：DNJ在20~1000 ng（r=0.9997）范围内线性关系良好,平均回收率为91.7%。不同产地桑叶中DNJ的含量有较大差异,含量在0.05%~0.50%,四川产地的DNJ含量较高,达到0.50%,亳州产地含量较低,仅为0.05%。结论：该方法操作简单,分析快速,为桑叶药材中1-脱氧野尻霉素的质量控制提供了参考。; 王兴蕊欧阳慧子冯颖窦婷薄芳何俊; 关键词：液相色谱-质谱联用法桑叶 1-脱氧野尻霉素

LC-MS/MS测定大鼠血浆中1-脱氧野尻霉素及药代动力学研究: 2013年; 目的：建立大鼠血浆中1-脱氧野尻霉素（DNJ）的液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）测定方法,并用于大鼠口服桑叶总生物碱后DNJ的药代动力学研究。方法：血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以乙腈-6.5mmol·L-1甲酸铵水溶液为流动相,采用AgilentEclipsePlusC18柱（2.1mm×150mm,3.5μm）进行分离,梯度洗脱,流速0.4mL·min-1。采用电喷雾离子源,多反应监测（MRM）模式,正离子检测,用于定量的离子反应为m/z164.0→69.0（DNJ）,m/z208.1→146.0（米格列醇,内标）。结果：DNJ在1~500ng·mL-1浓度范围内线性关系良好,日内、日间精密度（RSD）均小于10.9%,准确度在92.4%~112.7%,DNJ和内标的提取回收率均大于84.1%。结论：本方法快速、灵敏、操作简便,可用于1-脱氧野尻霉素的药代动力学研究。; 冯颖何俊王兴蕊窦婷欧阳慧子; 关键词：液相色谱-质谱联用法 1-脱氧野尻霉素药代动力学

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冯颖