您的位置: 专家智库 > >

周洁

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:江苏大学更多>>
发文基金:镇江市科技支撑计划(社会发展)项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇代谢
  • 1篇休克
  • 1篇修饰
  • 1篇血肌酐
  • 1篇氧化铁
  • 1篇肉瘤
  • 1篇肉瘤细胞
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇肾病
  • 1篇肾病大鼠
  • 1篇顺磁性
  • 1篇糖代谢
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病肾病
  • 1篇糖尿病肾病大...
  • 1篇替普瑞酮

机构

  • 2篇东南大学
  • 2篇江苏大学
  • 2篇江苏大学附属...

作者

  • 3篇周洁
  • 2篇胡慧
  • 2篇单秀红
  • 2篇熊非
  • 2篇耿兴东
  • 2篇王鹏
  • 2篇顾宁
  • 2篇卢超
  • 1篇冯松涛
  • 1篇邵维斌
  • 1篇夏春英

传媒

  • 2篇江苏大学学报...
  • 1篇功能与分子医...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
2-脱氧-D-葡萄糖标记的超顺磁性氧化铁纳米粒靶向乳腺癌细胞的磁共振成像研究
2016年
目的评估二巯丁二酸(DMSA)涂覆的超顺磁性氧化铁(γ-Fe_2O_3@DMSA)标记2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)配体在靶向高葡萄糖代谢性肿瘤细胞的作用。方法制备γ-Fe_2O_3@DMSA纳米粒子(NPs)和2-DG标记的γ-Fe_2O_3@DMSA NPs(γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs)。检测乳腺癌MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞、人乳腺上皮细胞(HMEpiCs)的葡萄糖消耗。用γ-Fe_2O_3@DMSA NPs、γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs分别孵育MDA-MB-231、MCF-7和HMEpiCs细胞,用普鲁士蓝细胞染色、细胞群的磁共振成像以及紫外线比色法检测细胞吸收纳米粒子的量。结果 MDA-MB-231葡萄糖消耗最高[(1.39±0.19)×10-4微摩尔/细胞],HMEpiCs最低[(7.13±0.08)×10-5微摩尔/细胞]。MDA-MB-231和MCF-7细胞2 h内明显吸收γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs,并可被葡萄糖抑制,且MDA-MB-231吸收γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs明显高于MCF-7,γ-Fe_2O_3@DMSA NPs在任一细胞株中均没有明显吸收。两种纳米粒子孵育HMEpiCs细胞,均未见明显吸收。结论 2-DG标记的γ-Fe_2O_3@DMSA NPs明显提高了γ-Fe_2O_3@DMSA NPs靶向肿瘤细胞能力。
王鹏卢超胡慧耿兴东周洁熊非顾宁单秀红
关键词:超顺磁性氧化铁葡萄糖代谢乳腺癌
不同表面修饰的氧化铁纳米粒子标记2-DG靶向横纹肌肉瘤细胞的比较被引量:2
2017年
目的:比较二巯基丁二酸(DMSA)和油酸聚乙二醇(OA_2-PEG)包被的纳米粒子表面标记2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)体外靶向肿瘤细胞的差异。方法:制备和表征γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs和Fe_3O_4@OA-OA_2-PEG-DG NPs。分别用γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs、γ-Fe_2O_3@DMSA NPs、Fe_3O_4@OA-OA_2-PEG-DG NPs、Fe_3O_4@OA-OA_2-PEG NPs以及Fe_3O_4@OA-OA_2-PEG-DG NPs+D-葡萄糖(4.5 mg/m L,即竞争性抑制组)孵育横纹肌肉瘤A-673细胞10、30、60、120 min,普鲁士蓝染色及磁共振成像(MRI)检测细胞吸收纳米粒子的情况。结果:DMSA包被的纳米粒子与细胞孵育60 min后,γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs组和γ-Fe_2O_3@DMSA NPs组细胞大量摄取,并且前者摄取量多于后者;OA_2-PEG修饰的纳米粒子与细胞孵育120 min后,与Fe_3O_4@OA-OA_2-PEG NP组和竞争抑制组相比,Fe_3O_4@OA-OA_2-PEG-DG NPs组细胞内见明显摄取。结论:成功合成γ-Fe_2O_3@DMSA-DG NPs和Fe_3O_4@OA-OA_2-PEG-DG NPs,两者对A-673细胞具有较好的靶向性;相比于DMSA对细胞的高亲和性,PEG在抗非特异性细胞黏附的基础上更好地实现了标记物的特异性识别作用,从而使纳米粒子更精准地定位于肿瘤细胞。
周洁单秀红王鹏耿兴东胡慧卢超熊非顾宁
关键词:表面修饰肿瘤细胞
替普瑞酮对糖尿病肾病大鼠尿蛋白及血肌酐浓度的影响被引量:4
2017年
目的:观察替普瑞酮对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠热休克蛋白72(heat shock protein 72,HSP72)表达的诱导及其对尿蛋白和血肌酐的影响。方法:将大鼠随机分为对照组、模型组和干预组,采用左肾切除+腹腔注射链脲佐菌素方法建立DN大鼠模型,干预组每日给予替普瑞酮灌胃,对照组和模型组予等体积溶媒灌胃。分别于0周(灌胃前)、6周、12周检测各组大鼠血糖、24 h尿蛋白和血肌酐水平。12周处死大鼠后,肾组织切片行过碘酸-希夫氏(PAS)染色,免疫组织化学法检测肾组织HSP72的表达。结果:灌胃12周后,PAS染色显示对照组基底膜及细胞外基质正常,模型组肾组织基底膜增厚、细胞外基质增多,干预组较模型组细胞外基质沉积减少;免疫组化结果显示干预组肾组织可检测到HSP72的表达,对照组和模型组均未检测到HSP72的表达。与模型组相比,干预组大鼠24 h尿蛋白和血肌酐明显降低(P<0.05),血糖水平差异无统计学意义。结论:替普瑞酮灌胃可诱导DN大鼠肾组织表达HSP72,并可显著降低其尿蛋白和血肌酐水平。
冯松涛陈思远周洁邵维斌夏春英
关键词:替普瑞酮热休克蛋白72糖尿病肾病
共1页<1>
聚类工具0