孙淑宁
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 前列腺素D2在小鼠哮喘模型中表达水平的研究被引量：3
- 2017年
- 目的:探讨前列腺素D2在小鼠哮喘模型中的表达水平。方法:24只小鼠随机均分为四组:正常对照2周组,正常对照4周组,哮喘模型2周组,哮喘模型4周组。以卵白蛋白和氢氧化铝混悬液致敏,并予以卵白蛋白雾化激发建立哮喘小鼠模型。末次激发24h后,ELISA法检测其血清及支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中前列腺素D2水平;收集BALF行嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)计数;HE染色观察其肺组织病理改变。结果:与正常对照2周及4周组相比,哮喘模型组小鼠肺组织病理损害明显加重,EOS计数哮喘组显著高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05),血清及BALF中的前列腺素D2水平明显高于正常组,差异有统计学意义(P<0.01),而且随着哮喘病程的延长,即哮喘模型4周组较2周组的肺组织病理损害更为严重,EOS计数升高更为显著,血清及BALF中的前列腺素D2增多更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。但正常对照4周组与2周组比较,未见明显变化。结论:炎性介质前列腺素D2水平在哮喘模型中有一定的表达水平,而且随着哮喘病程的延长,前列腺素D2表达水平也逐渐升高。
- 袁丽粉乔建瓯孙淑宁郑翠侠王健
- 关键词：哮喘前列腺素D2卵白蛋白嗜酸性粒细胞计数
- 在树突状细胞中筛选与呼吸道合胞病毒诱发哮喘相关的长链非编码RNAs被引量：5
- 2017年
- 目的使用人类全转录组芯片检测呼吸道合胞病毒(RSV)诱发哮喘中的树突状细胞(DCs),以筛选差异表达的长链非编码RNAs(lncRNAs)。在lncRNAs转录调控层面研究RSV诱发哮喘的机制。方法设立HDC-BEAS+RSV组、HDC-RSV组和HDC-CONTROL组3组,其中HDC-BEAS+RSV组是将RSV感染的人支气管上皮细胞BEAS-2B和未成熟DCs通过Transwell共培养,HDC-RSV组是将RSV感染未成熟DCs,HDCCONTROL组是将RSV对照液感染未成熟DCs。使用affymatrix的HTA2.0芯片检测3组DCs中基因和lncRNAs的表达差异,并对其进行聚类分析、GO分析和Pathway分析。结果筛选出有差异表达的25个基因和29个lncRNAs,其中20个基因表达上调,5个基因表达下调,27个lncRNAs表达上调,2个lncRNAs表达下调。上调的基因主要涉及促炎免疫反应,例如信号转导、趋化因子信号传导途径、细胞因子受体相互作用等。结论我们筛选出了RSV诱发哮喘中差异表达的lncRNAs,为进一步在lncRNA转录调控层面研究RSV诱发哮喘的机制奠定基础。
- 孙淑宁乔建瓯韩肇庆
- 关键词：呼吸道合胞病毒哮喘树突状细胞长链非编码RNA
- 淫羊藿苷对RSV感染诱发哮喘小鼠体内PGD2水平的影响被引量：2
- 2021年
- 目的:观察淫羊藿苷对RSV感染诱发哮喘小鼠血清及支气管肺泡灌洗液中前列腺素D2(Prostaglandin D2,PGD2)表达水平的影响,以期为哮喘治疗寻找新的靶点.方法:30只Balb/c小鼠随机均分为三组:即正常组,OVA/RSV-YYH组(即淫羊藿苷治疗组)及OVA/RSV-非YYH组(即未经淫羊藿苷治疗组).卵蛋白致敏RSV感染诱发小鼠哮喘模型成功建立后,予以淫羊藿苷2.5 mg连续腹腔注射治疗2周,比较治疗前后肺功能检测结果、支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中细胞分类计数、血清及BALF中PGD2表达水平、肺组织病理学变化.结果:淫羊藿苷治疗后,哮喘小鼠肺功能较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);PGD2水平较前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);各分类白细胞计数较前明显减少,差异有统计学意义(P<0.01),气道管壁增厚及管腔狭窄现象较前明显改善,肺组织炎症细胞浸润较前减少.结论:淫羊藿苷可有效降低RSV感染诱发哮喘小鼠体内炎性介质PGD2水平,从而改善气道重塑,减轻小鼠的哮喘症状,它可能是以后哮喘治疗的一个新的靶点.
- 袁丽粉孙淑宁张扬扬乔建瓯庞淯阳
- 关键词：淫羊藿苷哮喘前列腺素D2卵蛋白
