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张盼盼

作品数：2 被引量：4H指数：2
供职机构：沈阳药科大学更多>>
发文基金：辽宁省高校创新团队支持计划长江学者和创新团队发展计划辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇生物活性
  • 2篇肿瘤
  • 2篇结构修饰
  • 2篇抗氧化
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇活性
  • 1篇灯盏
  • 1篇灯盏乙素
  • 1篇衍生物
  • 1篇乙素
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇瘤活性
  • 1篇抗氧化作用
  • 1篇抗肿瘤活性
  • 1篇化学合成
  • 1篇黄芩
  • 1篇黄芩苷
  • 1篇活性研究

机构

  • 2篇沈阳药科大学

作者

  • 2篇裴月湖
  • 2篇李占林
  • 2篇张予阳
  • 2篇辛明慧
  • 2篇华会明
  • 2篇张盼盼
  • 1篇李建勇

传媒

  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 2篇2014
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
灯盏乙素衍生物的合成及其生物活性被引量：2
2014年
目的为提高灯盏乙素的生物利用度,设计合成了一系列灯盏乙素衍生物,评价其抗脂质过氧化和抗肿瘤的生物活性。方法通过羟乙基化、羟丙基化、酯化反应合成了一系列灯盏乙素衍生物,采用生化法测试部分衍生物对小鼠脑脂质过氧化产物丙二醛(malondialdehyde,MDA)的抑制作用,采用台盼蓝法测试体外抑制白血病细胞HL-60生长活性。结果合成了13个灯盏乙素衍生物,其中7个为未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR和MS确证;化合物1、13对MDA的抑制作用显著,6-9具有中等强度的抗肿瘤活性。结论灯盏乙素结构中的酚羟基是其抑制脂质过氧化产物MDA的活性基团,葡萄糖醛酸的6-位游离羧基能够增强抗肿瘤活性。
张盼盼华会明张予阳辛明慧李占林裴月湖
关键词：灯盏乙素结构修饰抗氧化抗肿瘤
黄芩苷衍生物的合成及其生物活性研究被引量：2
2014年
目的为改善黄芩苷的溶解性，设计合成系列黄芩苷衍生物，并评价其抗脂质过氧化活性和抗肿瘤活性。方法以黄芩苷和环氧乙（丙）烷为原料，通过羟乙基化、羟丙基化、酯化反应合成了一系列黄芩苷衍生物；分别采用生化法和台盼蓝染色法测试目标化合物对小鼠脑脂质过氧化产物丙二醛（MDA）的体外抑制作用及对白血病细胞HL-60的生长抑制活性。结果合成了13个黄芩苷衍生物，其结构经H-NMR和MS确证。其中，化合物3～6、11-13为未见文献报道的新化合物。化合物1、6对MDA的抑制作用显著，化合物7-10、12具有中等强度的抑制HL-60生长作用。结论黄芩苷结构中的酚羟基是其抑制脂质过氧化产物MDA的活性基团，葡萄糖醛酸的6位游离羧基是能够增强化合物抗肿瘤活性的有效基团。
辛明慧华会明张予阳张盼盼李建勇李占林裴月湖
关键词：黄芩苷结构修饰化学合成抗氧化作用抗肿瘤活性
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