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张红红

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:福建农林大学植物保护学院生物农药与化学生物学教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇同源
  • 1篇同源异型盒基...
  • 1篇突变体
  • 1篇突变体基因
  • 1篇镰刀
  • 1篇镰刀菌
  • 1篇基因
  • 1篇禾谷
  • 1篇禾谷镰刀菌
  • 1篇差异表达分析
  • 1篇产孢
  • 1篇HOMEOB...

机构

  • 1篇福建农林大学

作者

  • 1篇乔向威
  • 1篇郑文辉
  • 1篇陈阿海
  • 1篇王宗华
  • 1篇骆琼
  • 1篇张红红
  • 1篇余文英

传媒

  • 1篇中国科技论文

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
禾谷镰刀菌Homeobox转录因子FgHtf1敲除突变体基因差异表达分析被引量:4
2015年
禾谷镰刀菌是引起小麦赤霉病的主要病原真菌。分生孢子在侵染过程中起关键作用。先前研究表明同源异型盒(Homeobox)转录因子FgHtf1特异调控分生孢子的产生。为明确其调控产孢的分子机制,本研究采用高通量RNA测序技术(RNA-Seq),对ΔFghtf1突变体菌株和野生型PH-1菌株进行测序,结果显示其中591个基因转录上调,549个基因下调。对这些基因进行功能预测并聚类分析发现:上下调基因中分别有约30%和22%参与新陈代谢和能量转运。运用荧光定量PCR,检测10个基因的表达,验证了RNA-Seq的结果是可靠的。运用同源重组方法敲除明显下调的基因FGSG_10565和FGSG_07629,表型分析结果显示,相比野生型,ΔFGSG_10565和ΔFGSG_07629的生长速率和产孢量均不变,说明两个基因的表达受FgHtf1调控,但功能上不直接参与分生孢子的形成。
张红红郑文辉骆琼乔向威陈阿海余文英王宗华
关键词:禾谷镰刀菌产孢同源异型盒基因
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